研究背景
在过去几十年中，通过直接C-H键活化过渡金属催化的芳烃氧化偶联已被证明是一种有效且高效的合成协议，用于引入烯烃片段。使用各种过渡金属催化的不同芳烃C-H烯基化已被报道。理论上，需要氧化剂来再生活性催化剂。然而，外部氧化剂的强制使用提供了相对苛刻的反应条件，并产生了相应重金属废物的等摩尔量。
研究主旨
本研究报道了一种新颖的、无氧化剂的Rh(III)催化C-H烯丙基化反应，通过C-H键活化直接将N,N-二取代苯甲酰胺与烯丙基乙酸酯偶联，生成反式产物，产率高至极佳。该反应在温和条件下进行，对一系列功能基团具有良好的兼容性，表明了其在C-H烯丙基化领域作为一种高效合成方法的潜力。
研究特点
描述了一种使用N,N-二取代氨基羰基作为导向基团的Rh(III)催化下直接通过C-H键活化的芳烃与烯丙基乙酸酯的直接烯丙基化。催化剂经历了氧化还原中性的过程，以高到极高的产率获得反式产物。由于采用了简单的反应条件，该方法展示了一系列功能兼容性，为C-H烯丙基化提供了一种高度有效的合成方法。
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