沸石咪唑框架ZIF-8和ZIF-11中的氢吸附位点

研究背景

氢作为一种清洁的能源载体极具吸引力。然而，氢的存储仍然是实现基于氢的能源经济的主要瓶颈之一。最近，合成了沸石咪唑框架(ZIF)。ZIF晶体结构基于铝硅酸盐沸石网，其中四面体Si(Al)位点被过渡金属M(M) Zn, Co, In)四面体配位的咪唑配体取代。这些特性使ZIF成为氢存储应用的有希望的候选材料。

研究主旨

该研究使用分子动力学模拟调查了ZIF-8和ZIF-11中的H2吸附位点。ZIF-8有两个主要吸附位点：一个位于咪唑环上方，靠近CdC键；另一个位于孔道通道中。ZIF-11除了上述位点外，还在苯环上发现了一个吸附位点。这些发现有助于理解H2在ZIF中的吸附机制，对于设计新型材料以提高氢存储容量至关重要。

研究特点

通过分子动力学(MD)技术识别了两个代表性沸石咪唑框架(ZIF)，即ZIF-8和ZIF-11的主要吸附位点。MD模拟揭示了ZIF-8中两个独立于对称性的吸附位点。在ZIF-11中，确定了一个位于苯环顶部的额外吸附位点。

文章出处 沸石咪唑框架ZIF-8和ZIF-11中的氢吸附位点