Gelma粉末,甲基丙烯酰化明胶Gelma,Gelma光固化水凝胶,荧光GelMA

产品名称:Gelma粉末,甲基丙烯酰化明胶Gelma,Gelma光固化水凝胶,荧光GelMA

甲基丙烯酰化明胶(GelMA)是一种合成的生物材料,它是明胶(Gelatin)与甲基丙烯酸酐(Methacrylic Anhydride)反应后形成的产物。GelMA具有许多优良的特性,使其在组织工程、生物打印、药物释放等领域得到广泛应用。

甲基丙烯酰化明胶的合成过程通常包括以下步骤:

  1. 制备明胶溶液:首先,将明胶加入适当的溶剂(如水或PBS缓冲液)中,以获得适当浓度的明胶溶液。

  2. 加入甲基丙烯酸酐:将甲基丙烯酸酐加入明胶溶液中,并充分混合。

  3. 反应:将明胶溶液与甲基丙烯酸酐充分混合后,在适当的反应条件下进行反应,一般需要一定的时间来完成甲基丙烯酰化反应。

  4. 中和和纯化:完成反应后,需要对产物进行中和处理,以去除未反应的甲基丙烯酸酐等副产物。通常会用碱性溶液(如NaOH)进行中和。

  5. 洗涤和干燥:最后,对甲基丙烯酰化明胶进行洗涤和干燥,得到最终的GelMA产物。

甲基丙烯酰化明胶具有丰富的临床应用前景,因为它可以通过交联反应形成可调节的凝胶,具有良好的生物相容性和可降解性,可以为细胞提供良好的生长环境。这使得它成为组织工程和再生医学领域中生物材料的热门选择。此外,GelMA还被广泛用于生物打印技术中,可用于构建复杂的组织结构和器官模型。

产地:西安

规格:1mg 5mg 10mg

纯度:99%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏-20℃

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

说明:提供使用说明,核磁图谱,包装,价格,产地,制备方法,应用,稳定性,溶解度,简单合成等各种信息

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编辑:XAQYBIO HAO,2023年7月31日。 

<think>好的,我现在需要解决用户的问题:γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷是否含有不饱和双键。首先,我需要确认用户的主要意图是了解这个化合物的结构中是否存在不饱和双键,特别是与硅氧烷相关的化学性质。 首先,我应该分析这个化合物的结构式。根据名称,γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷,可以拆解为几个部分。母体是硅烷,三甲氧基硅烷部分,丙基作为连接基团,而甲基丙烯酰氧基作为取代基。甲基丙烯酰氧基的结构应该来自甲基丙烯酸,也就是CH2=C(CH3)-COOH,当形成酰氧基时,变成CH2=C(CH3)-CO-O-。因此,这个基团中的丙烯酰氧基部分含有一个双键,位于CH2和C(CH3)之间。 接下来,我需要验证这个结构是否正确。可能需要查阅化学数据库或可靠文献。比如,常见的硅烷偶联剂KH-570就是这个化合物,其结构中的确含有甲基丙烯酰氧基,因此带有不饱和双键。这个双键的存在对于其作为偶联剂的应用很重要,因为它可以参与聚合反应,与有机材料结合,而硅氧烷部分则与无机材料结合。 另外,化学性质方面,不饱和双键的存在意味着这个化合物可能容易发生加成反应或聚合反应。例如,在自由基引发剂存在下,双键可以打开形成聚合物链。而硅氧烷部分的三甲氧基则容易解生成硅醇,进而与无机表面形成化学键,如与玻璃、金属等的羟基反应,形成稳定的硅氧键。 用户可能还想知道如何检测这个双键的存在,或者该双键在应用中的具体作用。比如,在材料科学中,双键的聚合能力对于增强复合材料界面结合非常关键。同时,双键的存在可能影响该化合物的稳定性,比如对光、热的敏感性,存储时是否需要避光或低温保存。 综上所述,回答应明确指出该化合物含有不饱和双键,位于甲基丙烯酰氧基部分,并解释其化学性质和应用中的意义。需要确保引用信息准确,结构式正确,并且语言符合用户的要求,不使用第一人称,分点说明,整合搜索到的信息,并在最后生成相关问题。</think>γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(化学式:$CH_2=C(CH_3)COO(CH_2)_3Si(OCH_3)_3$)的结构中**含有不饱和双键**,其化学性质与双键密切相关。以下是具体分析: --- ### 结构分析 分子中甲基丙烯酰氧基($CH_2=C(CH_3)COO-$)部分包含一个碳碳双键($C=C$),位于丙烯酸酯基团的α、β位。该双键属于典型的烯烃结构,赋予分子参与自由基聚合或加成反应的能力。 硅氧烷部分($-Si(OCH_3)_3$)为三甲氧基硅基,具有解活性,可与无机材料表面羟基反应形成化学键。 --- ### 化学性质 **不饱和双键的作用**: - **聚合能力**:双键可通过自由基引发剂(如过氧化物)引发聚合,用于有机-无机复合材料界面改性。 - **反应活性**:双键易与硫醇、胺类等发生迈克尔加成反应,用于功能化改性。 **硅氧烷部分的作用**: - **解缩合**:甲氧基($-OCH_3$)在分作用下解为硅醇($-Si-OH$),与无机物表面羟基缩合形成$-Si-O-M-$(M为无机基材)。 - **偶联性能**:同时连接有机树脂与无机填料,提升复合材料机械性能。 --- ### 实验验证方法 1. **红外光谱(FTIR)**:$C=C$双键在$1630-1680\ \text{cm}^{-1}$处有特征吸收峰。 2. **核磁共振氢谱(^1H NMR)**:双键质子($CH_2=CH-$)在δ5-6 ppm区间显示分裂峰。 ```text 示例红外特征峰: ~1640 cm⁻¹:C=C伸缩振动 ~1720 cm⁻¹:酯羰基(C=O)振动 ``` ---
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