齐岳有EDC-HCl蛋白交联剂|cas:25952-53-8|1-乙基-3- [3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐
齐岳有EDC-HCl蛋白交联剂|cas:25952-53-8|1-乙基-3- [3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐
英文名称: 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride
中文名称: 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐
MF: C8H18ClN3
MW: 191.7
CAS: 25952-53-8
蛋白质交联剂是一类小分子化合物,具有2个或者更多的针对特殊基团(-NH2、-COOH、-HS等)的反应性末端,可以和2个或者更多的分子分别偶联,从而使这些分子结合在一起。70年代时人们普遍使用戊二醛作为蛋白质交联剂连接抗体和指示剂(如酶类),但其缺点是由于交联基团是随机的,容易形成杂乱的多聚体。
80年代,更具选择特异性的交联剂,例如NHS(针对-COOH)和马来酰亚胺(针对-HS)在生命科学研究中得到了更为广泛的应用。巧妙地运用交联剂可以在蛋白质相互作用研究,免疫学,癌症治疗等领域取得意想之外的收获。截至2010年,市面常用的蛋白质交联剂大约有一百多种。
分类
蛋白质交联剂分为三大类:同源交联剂,异源交联剂,光反应交联剂。
Sulfo-NHS-Biotin
NHS-Biotin
Sulfo-NHS-LC-Biotin
NHS-LC-Biotin
Sulfo-NHS-SS-Biotin
NHS-SS-Biotin
Biotin Hydrazide
Biotin-HPDP
Iodoacetyl-LC-Biotin
交联是指将两个或多个分子通过共价键化学结合的过程。 交联剂包含具有反应活性的末端,可与位于蛋白或其他分子上的特定功能基团,如伯胺和巯基反应。 蛋白和多肽上有多个化学基团可用于交联,因此蛋白和多肽可以作为偶联的靶标,用于使用交联方法的研究中。
交联剂用于确定邻近蛋白间的关系以及配体-受体相互作用。 具有氨基反应活性的同型双功能的交联剂:琥珀酰亚氨酯或亚氨酸酯、以及具有氨基反应活性和光活化叠氮苯化合物的异型双功能交联剂是这些应用中较常用的交联剂。
交联剂也常用于修饰核酸、药物和固相载体表面。 用于氨基酸和核酸表面修饰和标记的化学原理是相同的。 该化学领域称为生物偶联,包括交联、固定、表面修饰和生物分子标记。
氨基-氨基交联剂
基NHS-酯和亚氨酸酯反应性基团的同型双功能氨基反应性蛋白交联剂,适用于与伯胺的选择性连接;具有短臂或长臂、可解离或不可逆、膜通透型或细胞表面型等多种间隔臂类型可供选择。
巯基-糖类交联剂
基于马来酰亚胺和酰肼反应基团的交联剂适用于连接巯基和糖类,并形成共价交联
巯基-巯基交联剂
基于马来酰亚胺或吡啶二巯基反应基团的同型型双功能交联剂,适用于与蛋白或多肽的硫醇(还原型半胱氨酸)进行特异性共价连接,以形成稳定的硫醚键。
光反应性交联剂
芳香叠氮、双丫丙啶和其他光反应(光活化)的异型双功能交联剂,能够通过两步活化连接与受体-配体相互作用复合体相关的蛋白、核酸和其他分子。
氨基-巯基交联剂
异型双功能蛋白交联剂适用于蛋白和其他分子的伯胺(赖氨酸)和巯基(半胱氨酸)基团之间的连接;间隔臂具有不同长度和类型可供选择。
化学选择性连接交联剂
化学选择性连接是指使用相互特异的偶联试剂对进行连接。 这些试剂通常用于体内代谢性标记。
体内交联
查看不同类型的用于靶向细胞表面或胞内蛋白并适合不同下游分析方法的体内交联剂。
羧基-氨基交联剂
适用于羧基(谷氨酸、天冬氨酸、C 端)与伯胺(赖氨酸、N 端)连接的碳二亚胺交联剂 DCC 和 EDC (EDAC);适用于胺连接中稳定活化羧酸的 N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS)。
wyf 05.06