mof配体cas51094-17-8/5,10,15,20-四(4-羟基苯)-21H,23H-卟啉/分子式C44H30N4O4/分子量678.7334/熔点 ＞300/结构式

英文名称： 4,4',4'',4'''-(21H,23H-porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis-Phenol

中文名称： 5,10,15,20-四(4-羟基苯)-21H,23H-卟啉

CAS： 51094-17-8

分子式：C44H30N4O4

分子量：678.7334

分熔点 >300 °C(lit.)

密度 1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件 room temp

结构式

性状图片

 性质说明

 1) 51094-17-8 溶于DMF、DMSO等

2) 室温密封保存

合成应用

1. 可作为单体用于合成COF材料

由于金属-有机框架（MOF）的可设计性，半导体MOF作为利用清洁太阳能的有用化学过程的光催化剂已成为研究的焦点。在这项工作中，我们开发了一种调节MOF材料骨架电荷的方法，并确定了骨架电荷如何影响新型阴离子Cd（II）卟啉金属-有机骨架（PMOF）1（[Cd3.2（H2TCPP）2][（CH3）2NH2]1.6）的带边位置和带隙。它由H2TCPP4构成−（H6TCPP=四（4-羧基苯基）-卟啉）和Cd（II），形成管状结构，并显示具有带负电的骨架，其中一种类型的Cd（II）离子占60%。通过增加反应时间和反应物中Cd（II）离子的量，还可以得到PMOF1的近中性对应物。PMOF1的[（CH3）2NH2]+反离子也与Li+交换。尽管PMOF1及其衍生PMOF的表面积仅为407–672m2g−1，CO2和CH4吸收量分别达到44–65毫升g−1（8.7-12.7%）和22-26毫升克−1（1.6–1.8%）个原子和273K；在9.0atm时，这些值几乎增加了三倍。锂离子交换1有利于N2、CO2和CH4的吸附，尤其是在9atm和相对较低的温度（273K）下。经过溶剂交换过程的PMOF1在水中表现出不稳定的结构，而未经该过程的PMOF1在水中表现出稳定的结构。因此，提出了一种制备水稳定性二价金属羧酸盐MOF的方法。反离子类型对带边位置和带隙的影响不大，但骨架电荷对带边位置和带隙的影响不大。在可见光下，以三（2,2′-联吡啶）二氯钌（II）（Ru（bpy）3Cl2）为助催化剂，三乙胺（TEA）为牺牲剂，1-DMF还原CO2生成co的效率达到56μmolg−1小时−1，大约是不使用Ru（bpy）3Cl2的系统的5倍。

西安齐岳axc.2021