5, 10,15,20-四(4-甲氧基羰基苯基)锌卟啉(Zn-TPPCOOMe)/四硝基卟啉铁/锰(TNTPPFeCl /TNTPPMnCl)卟啉定制实验用

5, 10,15,20-四(4-甲氧基羰基苯基)锌卟啉(Zn-TPPCOOMe)/四硝基卟啉铁/锰(TNTPPFeCl /TNTPPMnCl)卟啉定制实验用

5, 10,15,20-四(4-甲氧基羰基苯基)锌卟啉(Zn-TPPCOOMe)的介绍

本文对若干非手性卟啉分子的手性LB膜组装体进行了研究，重点探讨了超分子手性的产生、放大和控制，对LB膜组装体的超分子手性放大条件进行了简单阐述，并提出一种机械地控制超分子手性的简易方法。 首先通过Langmuir-Blodgett (LB)技术，制备了5-(4-甲酯基苯基)-10,15,20-三苯基-21H,23H-卟啉（TPPCOOMe）和5-(4-羧基苯基)-10,15,20-三苯基-21H，23H-卟啉（TPPCOOH）这两种非手性卟啉的分子组装体。结果发现，尽管这两种卟啉分子骨架上只存在很小的差别，但是，它们的界面组装体表现出不同的光学活性。研究还发现，对于TPPCOOH组装体，可以观察到微弱的CD信号，但是，对于TPPCOOMe组装体，几乎观测不到CD信号。有意思的是，当对两种卟啉组装体进行热退火处理之后，TPPCOOH组装体表现出明显放大的CD信号，而TPPCOOMe则没有发生这种变化。我们提出一种观点来解释这种新的发现，那就是不同外围取代基对化合物铺展性的影响，以及分子间氢键引起的组装基元协同堆积作用的影响。研究发现，进行LB膜组装时，在现有的卟啉体系中，除了需要良好的铺展性之外，氢键、π-π堆积等各种不同非共价键相互作用之间的协同作用也是气/液界面发生对称性破缺的本质需求。

卟啉定制产品;

2,3,7,8,12,13,17,18-八氟-5,10,15,20-四(五氟苯基)卟啉 (F28TPPH2)
5,10,15,20四(五氟苯基)卟啉(TF5PPH2)
5,10,15-三苯基-20-对羟基苯基卟啉(HPTPP)
三种钌卟啉的配合物Ru(TPP)(CO),Ru(TPP)(CO)(Py)和Ru(TPP)(CO)(C5H4NCOOH)
四对甲基苯基卟啉(TPP)掺杂MEH-PPV
四对甲基苯基卟啉(TPP)掺杂聚乙烯咔唑(PVK)
光敏剂四苯基卟啉锌(ZnTPP)
β-硝基卟啉β-NO2-TPP
β-硝基铜卟啉配合物(β-NO2-CuTPP)
β-氨基取代卟啉β-NH2-TPP
β-氨基取代卟啉铜配合物(β-NH2-CuTPP)
两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚甲基丙烯酸二异丙基氨基乙酯-四苯基卟啉(PEG-PDPA-TPP),
卟啉半遥爪聚合物光敏剂(TPP-PEG)
四苯基卟啉铁/锰(TPPFeCl/TPPMnCl)
邻氯四苯基卟啉铁/锰(TClTPPFeCl/TClTPPMnCl)
四硝基卟啉铁/锰(TNTPPFeCl/TNTPPMnCl)
 

 以上资料来自西安齐岳小编axc,2021.01.05
以上文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体。