5- (4-羧基苯基) -10,15,20-三苯基卟啉(CTPP)的装备方法及反应合成过程-齐岳卟啉试剂
5- (4-羧基苯基) -10,15,20-三苯基卟啉(CTPP)的反应过程如图2.1,合成方法如下所述: .
1)取20ml吡咯进行蒸馏,收集128 C~132 C之间的馏分,密封避光保存。
2)将2.7 g (1 equiv) 对羧基苯甲醛和5.5 ml (3 equiv) 苯甲醛溶于200 ml丙酸中,加热至微沸,在5 min内于反应体系中滴加5 ml新蒸的吡略,回流1h.
3)将反应溶液减压蒸馏浓缩至50ml,冷却至室温,加入100 ml1/1 (V/V)的甲醇和水的混合溶液,置于冰箱过夜。
4)减压抽虑,用甲醇和水1/1 (V/V)混合溶液洗涤至固体为紫色,常温干燥。.
5)将粗产品溶于氯仿,进行硅胶柱层析,依次用氯仿和氯仿与乙醇的混合溶液(V/V=10/1)为洗脱剂,收集二带即为目标产物CTPP。
卟啉产品目录:
单臂冠醚—卟啉配体(CNTPP)
单臂冠醚—卟啉锰配合物(CNTPPMn)
单臂冠醚—卟啉钴配合物(CNTPPCo)
DπA锌卟啉配合物
四(对-辛酰氧基)苯基卟啉[简称T(p-OO)PPH2
四(对-辛酰氧基)苯基卟啉锰[简称T(p-OO)PPMn
四(对-辛酰氧基)苯基卟啉铜[简称T(p-OO)PPCu
四(对-辛酰氧基)苯基卟啉铁[简称T(p-OO)PPFe
四(对-辛酰氧基)苯基卟啉钴[简称T(p-OO)PPCo
四(对-辛酰氧基)苯基卟啉镍[简称T(p-OO)PPNi
5,10,15,20-四-(4-二苯胺基-1-苯甲酰氧基)-苯基卟啉(TDABP)
5,10,15,20-四-(4-苯甲基)-卟啉(THMP)
5,10,15,20-四-(4-二苯胺基-1-苯甲酰氧基)-苯基卟啉(TDABP)
5,10,15,20-四-(4-二苯胺基-1-苯乙烯基)-苯基卟啉(TDASP)
5,10,15,20-四-(3-乙酯基亚甲氧基)苯基卟啉(H2TEPp)
5,10,15,20-四-(3-乙酯基亚甲氧基)苯基铜卟啉(CuTEPp)
5,10,15,20-四-(3-羧基亚甲氧基)苯基卟啉(H2TCPp)
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