meso-四(4-氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)/5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)/各种产率量/制备方法/文献引用

meso-四(4-氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)

在250mL三颈烧瓶中加入3.78g(28.85mmol)的对氰基苯甲醛和100mL的丙酸，混合搅拌20min后加热到130℃，另将2mL新蒸吡咯溶于10mL的丙酸后于15min内滴进烧瓶中,回流2h,停止加热,待溶液温度冷却到80℃以下加入20mL甲醇并搅拌，于阴凉处静置8h，抽滤并用无水乙醇洗涤得到紫黑色固体，60℃下真空干燥，以200目硅胶，在石油醚中滴加入三乙胺0.04mL后作为溶剂湿法装柱进行柱层分离，以二氯甲烷-氯仿（体积比3:1）为展开剂洗脱，收集二紫色色带，旋蒸干燥后得到Meso-四(对氰基苯基)卟啉(1.8g,产率为34.9%)

 5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)

往250mL三颈烧瓶中分别加入固体2.4g(82.5mmol)多聚甲醛、0.29

g(5.1mmol)氯化钠后，再向其中逐滴加入10mL经干燥蒸馏后的二氯甲烷;置于冰盐浴中，冷却并稳定至-10°C。再加入4.3mL氯磺酸，搅拌直至固体溶解;再称取0.3g(0.488mmol)合成的Meso-四苯基卟啉(TPP)溶于5mL干燥氯仿后，于5min内滴入三颈瓶中，继续反应15min.将混合液倒入冰水中终止反应;取出产物置于分液漏斗中，用氯仿萃取后用饱和NaCl洗涤至中性，干燥粗产物(0.2g);以二氯甲烷为冲洗液，柱层析分离纯化，得到5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)0.12g,产率33.3%;

5-(4-氯甲基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(CIMPTPP)的核磁共振氢谱(HNMR)分析

卟啉产品目录：
  对称性Boc-苏氨酸卟啉光谱探针
meso-四(对-甲基吡啶基)卟啉(TMpyP-4)
(Boc-苏氨酸)氨基苯基]卟啉(TAPP-Thr-Boc)
meso-三(p-三甲铵基)苯基卟啉(TMAPP)
meso-四(4-三甲铵基苯基)-卟啉(H2TAPP)
meso-三(对-三甲铵基)苯基卟啉(TMAPP)
四-(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS4)
四-(4-乙晴吡啶基)卟啉(TNAPyP)
meso-四(4-N,N,N-三甲氨基苯基)卟啉钯配合物(Pd-TAPP)
手性α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰L-酩氨酸)氨基 苯基]卟啉锌[α,α,α,β-ZnT(o-Boc)TyrTAPP]
手性α,α,α,β-四-[邻(叔丁氧羰L-丙氨酸)氨基苯基]卟啉锌 [α,α,α,β-ZnT(o-BocAla)TAPP]
L型Boc酪氨酸修饰的自由卟啉(LBocTyrTAPP)
L型Boc酪氨酸修饰的自由锌卟啉配合物Zn(LBocTyr)TAPP
四-(4-三甲铵基苯基)-卟啉(ATPP)
手性锌卟啉Zn(o-BocTyr)TAPP和Zn(p-BocTyr)TAPP
四(N,N-二苯基对氨基)苯基卟啉(TDPAPPH2)
5,10,15,20-四(3,5-二羧基苯基)卟啉(H10OCPP)
5,10,15,20-四-(3-氨基苯基)卟啉(TAPp)
5,10,15,20-四-(4-羧基亚丙氧基)苯基卟啉(H2TCPOPp)
5,15-二-(4-羧基亚丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp1)
5,15-二-(4-羧基亚丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp2)
(4-氨基苯)卟啉-二甲基对苯二甲醛共价有机框架材料(TAPP-DHTA COFs)
四氨基苯基卟啉-聚n-异丙基丙烯酰胺-聚甲基丙烯酸TAPP-PNIPAM-PDMAEMA

本文来自西安齐岳小编axc.2022.02.24