油酸修饰的Fe3O4磁性纳米颗粒|脱氧葡萄糖修饰Fe3O4磁性纳米颗粒|锌掺杂的超顺磁四氧化三铁纳米颗粒

油酸修饰的Fe3O4磁性纳米颗粒|脱氧葡萄糖修饰Fe3O4磁性纳米颗粒|锌掺杂的超顺磁四氧化三铁纳米颗粒

小尺寸的磁性纳米粒子具有与病毒(20-450nm)、蛋白质(5-50nm)、DNA或基因(2nm宽和10nm-100nm长)尺度相比拟的大小,因此当它们用作磁靶向药物载体时,不仅能进入到病变器官或组织靶向位置,而且能够进入到肿瘤细胞的内部,还能够有效地避免靶位栓塞。同时,它具有较高的表面活性和磁性能,在真空密封、润滑、磁记录、靶向药物和生物技术等方面具有广泛的应用。其主要制备方法包括机械粉碎法、化学共沉淀法、微乳液法、声化学方法、高温分解铁有机物法等。 高温分解铁有机物法是将铁前驱体(如Fe(CO )5,,Fe (CuP)3等)高温分解产生铁原子,再由铁原子生成铁纳米颗粒,将铁纳米颗粒控制氧化得到氧化铁。以油酸为表面活性剂,通过高温分解铁有机物可以制备粒径较小、尺寸分布均匀、具有规则立方结构的Fe304磁性纳米微粒。 制备方法:称取270mg六水合氯化铁溶解于12.5mL的二次水中,搅拌后加入500mg三水合醋酸钠,将500mL乙酰丙酮加入到混合溶液中,反应10min后,加热升温至80℃,回流20min,置于冰箱中,待重结晶后过滤并洗净,得到玫瑰色片状结晶。将100mL苯酮加热至50℃,称取1.8g三乙酰丙酮铁和4g油酸溶解于其中,此时溶液为暗红色,然后加热至300℃,在升温过程中溶液逐渐变为黑色,在300℃回流40min,整个反应过程用氮气保护。反应完毕,将黑色液体冷却后离心分离,取上层清液加入4倍的乙醚沉淀,将此沉淀用丙酮清洗多次,烘干后即可得到黑色粉末。



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