移码敲除、片段敲除、多基因敲除,定制服务
移码敲除、片段敲除和多基因敲除是基因编辑领域中重要的技术手段。
移码敲除是通过在基因编码区引入插入或缺失突变,改变其阅读框。通常利用基因编辑工具在目标基因中制造特定的碱基变化,使翻译过程提前终止,产生截短的、无功能的蛋白。这种方法能有效破坏基因功能,用于研究基因对细胞生理和病理过程的影响。
片段敲除则是针对基因的某个片段进行删除。设计合适的编辑策略,精确去除基因中关键的结构域编码序列或调控区域。例如,在研究复杂基因功能时,通过敲除某个外显子片段,观察对基因表达产物和细胞表型的作用。
多基因敲除,包括双敲或多敲,可同时对多个基因进行编辑。对于存在基因相互作用或参与同一信号通路的多个基因,多基因敲除能更全面地模拟复杂的生物学现象。在研究疾病机制中,某些疾病是由多个基因共同作用导致的,多基因敲除可以构建更符合实际病理情况的模型。这些技术为深入了解基因功能、解析复杂的生物学网络以及研究疾病发病机制提供了有力的方法,在药物研发、疾病模型构建等领域有着广泛的应用前景。
产品:
提前引入终止密码子实现无脱靶风险的基因敲除
利用CRISPR/Cas9技术构建基因修饰小鼠模型
利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除大鼠及小鼠模型
应用CRISPR/Cas9技术敲除多个靶基因
利用CRISPR/Cas9技术构建敲除MEIS2基因的HEK293T人胚肾细胞系
利用CRISPR/CAS9技术编辑水稻香味基因Badh2
基于CRISPR/Cas9技术的水稻千粒重基因tgw6突变体的创建
基于CRISPR/Cas9技术的烟草NtDXR基因敲除
全新DNA编辑工具——CRISPR-Cas9技术
使用CRISPR/Cas9技术和TALEN技术敲除斑马鱼特定基因片段
齐岳小编axc