RGD-PEG2000-DSPE,DSPE-PEG-cRGD,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向穿膜肽cRGD

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向穿膜肽cRGD，英文名称：DSPE-PEG-cRGD

性状是固体或粘性液体，取决于PEG分子量，溶于水和大部分有机溶剂

 

DSPE-PEG-cRGD的应用：

1、可用于胶束、囊泡的被动靶向，主动靶向研究和用于药物输送；

2、可用于药物传递、基因转染和生物分子修饰；

3、改善了胶囊药物的血液循环时间和稳定性。

磷脂-聚乙二醇-cRGD可用于胶束、囊泡的被动靶向，主动靶向研究和用于药物输送。磷脂-聚乙二醇-cRGD形成的脂质体可以直接作用于肿瘤靶点，形成主动靶向性效果。DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是一种饱和的18碳磷脂，常用于脂质体的合成。聚乙二醇（PEG）偶联DSPE具有亲水性。聚乙二醇能增强溶解性和稳定性，降低带电分子表面非特异性结合，降低多肽的免疫原性。

多肽荧光标记选择建议

    如何选择合适的荧光标记基团取决于您的实验需求。药理学实验研究基本分为体内研究和体外研究两大类。对于体内研究，一般选择发射波长在650-900nm的荧光基团，例如：ICG、Cy5.5和 Nile Blue。这是因为这类基团所发出的荧光具有较好的组织穿透能力，受背景干扰较小(水、血红蛋白和脱氧血红蛋白一般都会产生背景干扰吸收，其区域在560nm左右)。

对于体外研究，发射波长在400到600nm的荧光基团最为常用，例如：AMC、FITC和TAMRA。

         荧光标记的多肽在现代医学中的应用是很广泛的。例如：用Cy5.5标记的目标多肽研究对 c-Met受体的绑定作用。有人设计含有KSLSRHDHIHHH序列的cMBP，其C端为GGGSC， C端Cys用 Cy5.5-Maleimide标记其巯基侧链。研究结果表明：上述Cy5.5-cMBP多肽与U87MG肿瘤细胞共孵24小时后，具有较高的癌细胞摄取值，其响应浓度在纳摩尔级别。