核磁共振 Nuclear Magnetic Resonance (NMR), H1-NMR, C13-NMR, DEPT, COSY 等分析技术

本文介绍了核磁共振(NMR)分析技术,重点讲解了H1-NMR,包括化学位移、屏蔽效应、各向异性效应和耦合常数的概念。通过实例分析了不同氢核的化学位移和耦合常数如何影响谱线,以及如何根据这些信息解析分子结构。
摘要由CSDN通过智能技术生成

核磁共振 Nuclear Magnetic Resonance (NMR)

核磁共振有包含了 H1-NMR, C13-NMR, DEPT, COSY 等分析技术

我先讲H1-NMR吧,其他的如果需要我再写

3.1. H1-NMR 核磁共振氢谱

(chemical shift):同种核由于在分子中的化学环境不同而在不同共振磁感应强度下的吸收峰,这称为化学位移。

屏蔽效应和化学位移起因:

分子中磁性核不是完全裸漏的,质子被价电子包围着,这些电子在外界磁场的作用下发生循环的流动,会产生一个感应磁场,感应磁场与外界磁场相反,所以,质子实际上感受到有效的磁感应强度应是外界磁场强度减去磁场强度。

核外电子对核产生的这种作用称为屏蔽效应

downfield & upfield

影响化学位移的因素

 电负性大的原子(或者基团)吸电子能力强

吸电子基团降低了氢核周围电子云的密度,屏蔽效应就降低了,质子化学位移向低场移动,左移

同理,给电子基因-----》 氢核周围电子云密度上升 -----》 化学位移向高场

3.1.2. 各向异性效应

当分子中某些基团的电子云排布不成球形对称,它对临近的氢核产生一个各向异性效应的磁场,从而使得某些空间位置接受屏蔽,某些空间位置上去屏蔽(就是没有被屏蔽)

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