DSG-PEG2000兼有了磷脂的两亲性和PEG的亲水高分子特性，因此它在长循环脂质体、高分子胶束、长循环纳米粒等药物载体中的应用获得了较快发展。特别是在脂质体的制备中，DSG-PEG2000的使用使得脂质体经静脉注射后不会立即被MPS丰富的组织捕获，从而延长了其在血液中的循环时间，进而增加了进入病理组织中的机会。
DSG-PEG2000还可以用于siRNA（小干扰RNA）递送研究的脂质纳米颗粒（LNP）制备。这种应用不仅拓展了DSG-PEG2000的使用范围，也为其在基因治疗等领域的应用提供了可能。
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