药理-继续教育习题库

第一篇 药理学总论

单选题

1．药理学是研究

A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学

B.药物作用的科学

C.临床合理用药的科学

D.药物实际疗效的科学

E.药物作用和作用规律的科学

2. 药效学是研究

A.药物的临床疗效

B.药物的作用机制

C.药物对机体作用的规律

D.药物作用的影响因素

E.药物在体内的变化规律

3．药动学是研究

A.药物进入血液循环与血浆蛋白结

合及解离的规律

B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

C.药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程

D.药物从给药部位进入血液循环的过程

E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

4．药物作用是

A.药物使机体细胞兴奋

B.药物与机体细胞间的初始作用

C.药物与机体细胞结合

D.药物引起机体功能或形态变化

E.药物使机体细胞产生效应

5．产生副作用的剂量是

A.治疗量

B.极量

C.无效剂量

D.LD50

E.中毒量

6．产生副作用的药理学基础是

A.药物剂量太大

B.药理效应选择性低

C.药物排泄慢

D.病人反应敏感

E.用药时间太长

7．药物的治疗指数是

A.LD50/ED50的比值

B.ED95/ED50比值

C.LD5/ED95的比值

D.LD5/ED80的比值

E.LD1/ED99的比值

8．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？

A.引起效应的最小浓度称阈浓度

B.引起效应的剂量称效应强度

C.ED50/LD50的比值称治疗指数

D.引起最大效应的剂量称效能

E.血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应

9．反复多次用药对药物敏感性降低，称为

A.习惯性

B.耐受性

C.成瘾性

D.依赖性

E.耐药性

10．利用药物协同作用的目的是

A.减少药物不良反应

B.减少药物的副作用

C.增加药物的吸收

D.增加药物的排泄

E.增加药物的疗效

11. 受体阻断剂（拮抗剂）是

A.有亲和力又有内在活性

B.无亲和力又无内在活性

C.有亲和力而无内在活性

D.无亲和力但有内在活性

E.亲和力和内在活性都弱

12．夜间服用巴比妥类催眠药，在次日清晨起床后仍有短暂的头昏、乏力和嗜睡，这是药物的

A.副作用

B.特异质反应

C.变态反应

D.急性毒性

E.后遗效应

13．药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于

A.药物作用的强度

B.药物剂量的大小

C.药物的脂溶性

D.药物的内在活性

E.药物与受体的亲和力

14．药物的ED50是药物引起

A.50%动物死亡的剂量

B.50%最大效应的剂量

C.中毒的剂量

D.受体减少的剂量

E.动物死亡的剂量

15．产生竞争性拮抗作用的是

A.阿托品与肾上腺素

B.间羟胺与麻黄碱

C.毛果芸香碱与阿托品

D.毛果芸香碱与去氧肾上腺素

E.阿托品与吗啡

16．药物的效能反映药物的

A.内在活性

B.效应强度

C.阈值

D.量效关系

E.亲和力

17．下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？

A.LD50

B.无效剂量

C.极量

D.中毒量

E.阈浓度以下的血药浓度

18．一种药物的量效关系曲线由于某种原因平行右移时，说明药物作用

A.强度的改变

B.机制的改变

C.性质的改变

D.方式的改变

E.部位的改变

19．pD2是

A.解离常数

B.拮抗常数

C.亲和力指数

D.拮抗常数的负对数

E.以上都不是

20．肾上腺素受体是

A.G-蛋白偶联受体

B.离子通道型的受体

C.具有酪氨酸激酶活性的受体

D.细胞内受体

E.钙释放受体

21．药理效应是

A.药物的初始作用

B.药物作用的结果

C.药物的选择性

D.药物的疗效

E.药物的特异性

22．治疗胃肠绞痛时口服阿托品引起口干是

A.毒性反应

B.反跳现象

C.副作用

D.特异质反应

E.后遗效应

23．药物效价强度是指

A.引起最大效应的剂量

B.引起等效反应的相对剂量

C.引起半数动物死亡的剂量

D.引起质反应的剂量

E.引起量反应的剂量

24．降压药可乐定，停药后血压可急剧回升，这种反应为

A.后遗效益

B.毒性反应

C.特异质反应

D.过敏反应

E.停药反应

25．下列药物与受体亲和力最小的是

A.pD2=1

B.pD2=2

C.pD2=3

D.pD2=5

E.pD2=8

26．下列药物相对比较安全的是

A.LD50为50mg/kg，ED50为20mg/kg

B.LD50为100mg/kg，ED50为50mg/kg

C.LD50为50mg/kg，ED50为10mg/kg

D.LD50为50mg/kg，ED50为30mg/kg

E.LD50为50mg/kg，ED50为40mg/kg

27．下列药物与受体亲和力最大的是

A.KD=0.01μmol/L

B.KD=0.05μmol/L

C.KD=0.1μmol/L

D.KD=0.5μmol/L

E.KD=1.0μmol/L

28．关于受体调节的叙述，下列哪项是正确的？

A.连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应敏化

B.连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应下降

C.连续用激动剂后，受体会向上调节、反应敏化

D.连续用激动剂后，受体会向上调节、反应下降

E.连续用阻断剂后，受体会向下调节、反应敏化

29．青霉素引起的休克是

A.副作用

B.过敏反应

C.后遗效应

D.毒性反应

E.特异质反应

30．下列关于药动学阐述哪项是错误的

A.Vd值大，反映药物的分布广

B.恒速静脉滴注与口服相比，可加快达到稳态血浓度

C.按照一级动力学的规律，半衰期是一个常数值

D.药物的转运包括吸收、分布和排泄

E.消除速率常数K值越大，说明转运速率越快

31．药物的LD50是指

A.使细菌死亡一半的剂量

B.使寄生虫杀死一半的剂量

C.使实验动物死亡一半的剂量

D.使动物一半中毒的剂量

E.致死量的一半

32．竞争性拮抗药的特点不包括

A.与受体有亲和力

B.抑制激动药的效应

C.与受体结合为可逆性的

D.增加激动药的剂量时也增加最大效应

E.能使激动药的量效曲线平行右移

33．下列有关受体—药物相互作用的阐述哪项是正确的

A．所有药物都是通过与受体结合而产生效应

B．药物能否作用于受体取决于内在活性

C.当亲和力相等时，药物的最大效应取决于效价强度

D.部分激动药可产生较强的效应

E.部分拮抗药可表现一定的激动受体的效应

34．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于

A．0.693/ke

B．ke/0.693

C.2.303/ke

D.ke/2.303

E.0.301/ke

35．易化扩散是

A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运

B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运

C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运

D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运

E.以上都不是

36．主动转运的特点是

A.通过载体转运，不需耗能

B.通过载体转运，需要耗能

C.不通过载体转运，不需耗能

D.不通过载体转运，需要耗能

E.以上都不是

37．一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为

A.10%

B.40%

C.50%

D.60%

E.90%

38．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中

A.90%离子化时的pH值

B.80%离子化时的pH值

C.50%离子化时的pH值

D.20%非离子化时的pH值

E.30%非离子化时的pH值

39．离子障是指

A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过

B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过

C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过

D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过

E.以上都不是

40．pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是

A.离子型，吸收快而完全

B.非离子型，吸收快而完全

C.离子型，吸收慢而不完全

D.非离子型，吸收慢而不完全

E.以上都不是

41．药物进入血液循环后首先

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.由肾脏排泄

D.储存在脂肪

E.与血浆蛋白结合

42．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于

A.0.693/K

B.K/0.5C0

C.0.5C0/K

D.K/0.5

E.0.5/K

43．药物的生物转化和排泄速度决定其

A.副作用的多少

B.最大效应的高低

C.作用持续时间的长短

D.起效的快慢

E.后遗效应的大小

44．大多数药物是按下列哪种机制进入体内

A.易化扩散

B.简单扩散

C.主动转运

D.过滤

E.吞噬

45．pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃的pH=1.4范围内基本都是

A.离子型，吸收快而完全

B.非离子型，吸收快而完全

C.离子型，吸收慢而不完全

D.非离子型，吸收慢而不完全

E.以上都不是

46．有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是

A.药物解离或非解离的多少，取决于药物所在体液的PH值

B.pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值

C.弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜转运

D.弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运

E.pKa值高的药物容易跨膜转运

47．药物按一级动力学消除时，其半衰期

A.随药物剂型而变化

B.随给药次数而变化

C.随给药剂量而变化

D.随血浆浓度而变化

E.固定不变

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