自定义博客皮肤VIP专享

*博客头图:

格式为PNG、JPG,宽度*高度大于1920*100像素,不超过2MB,主视觉建议放在右侧,请参照线上博客头图

请上传大于1920*100像素的图片!

博客底图:

图片格式为PNG、JPG,不超过1MB,可上下左右平铺至整个背景

栏目图:

图片格式为PNG、JPG,图片宽度*高度为300*38像素,不超过0.5MB

主标题颜色:

RGB颜色,例如:#AFAFAF

Hover:

RGB颜色,例如:#AFAFAF

副标题颜色:

RGB颜色,例如:#AFAFAF

自定义博客皮肤

-+
  • 博客(2)
  • 收藏
  • 关注

原创 如何对TCGA中同一临床样本不同组织类型数据进行生存分析?

生信初学者 最近在对TCGA下载的临床患者信息进行生信分析的时候,一些患者中存在(癌/癌旁)这种成对的基因表达数据,而我想表达数据中的某个差异表达的肿瘤相关基因 GeneA 进行研究,研究它和数据中对应的肿瘤患者的生存状况之间的关系 ,对于这种包含成对组织的病人样本来说 用于最后生信分析的GeneA 表达数据究竟是以癌组织的表达数据为准?还是以癌旁或者非癌组织的表达数据为准?

2024-02-02 09:05:35 102 1

原创 cut&tag测序分析,IgG组spike-in.sam的seqDepth为0怎么办?

最近在做cut&tag测序分析时,IgG组的一个样本的进行spikein比对之后产生了IgG_spikeIn.sam,用代码 seqDepthDouble=`samtools view -F 0x04 $i|wc -l ` 运行之后 产生的spikeIn.seqDepth文件里的数值为0,导致后续无法生成scale factor进行normalize 进而最终无法获得normalized.bedgraph文件 求助这种情况下该如何处理?

2023-11-27 14:04:31 167 2

空空如也

TA创建的收藏夹 TA关注的收藏夹

TA关注的人

提示
确定要删除当前文章?
取消 删除