C60偶联甲基叠氮化合物（C60NCH3）、C60偶联叠氮甲酸特丁酯（C60NCOOR）、C60偶联二叠氮甲基硝基乙烷

中文名称：C60偶联甲基叠氮化合物

英文名称：C60NCH3

纯度：95%+

储存条件：避光保存，惰性气体，室温保存

用途：仅用于科研，不能用于人体

在富勒烯化学中，C60与叠氮化合物的反应是一类对C60进行衍生化的重要手段。C60与叠氮化合物反应生成C60的亚氨基衍生物。通过叠氮基团向C60上引入侧链，以期侧链能继续反应，制得一些具有实际应用价值的大分子。

 

中文名称：C60偶联叠氮甲酸特丁酯 

英文名称：6/6闭环的C60NCOOR

纯度：95%+

储存条件：避光保存，惰性气体，室温保存

用途：仅用于科研，不能用于人体

C60与酰基叠氮化合物二次加成反应。 C60和叠氮羧酸脂ROOCN3（如叠氮甲酸特丁脂， N-邻硝基苯基磺酰甲酸特丁脂）的反应是：通过先生成氮宾ROOCN，之后氮宾与C60反应生成6/6闭环的C60NCOOR，再热解得到C60NH，是制备C60氮衍生物的母体， 可进一步在氮桥上连接上其他取代基。R=Et或Bu时，二加成产物为(1，2)、(3，4)双开环氮桥衍生物。

中文名称：C60偶联二叠氮甲基硝基乙烷

纯度：95%+

储存条件：避光保存，惰性气体，室温保存

用途：仅用于科研，不能用于人体

唐趟诗等人以二氮甲基硝基乙烷与C60在氯苯中反应5h，得到双氮桥街生物。

富勒烯是稳定的，但并不是没有反应性的。石墨中sp杂化轨道是平面的，而在富勒烯中为了成管或球其是弯曲的，这就形成了较大的键角张力。当它的某些双键通过反应饱和后，键角张力就释放了，如富勒烯的[6,6]键是亲电的，原子轨道上的变化使得该键从sp2的近似120°成为sp3的约109.5°，从而降低了C60球的吉布斯自由能而稳定。富勒烯即可以形成单加成产物，也可以形成多加成产物。

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