【Tanshtech】多重刺激响应型聚合物胶束定制和介绍

研究者通过设计多重响应聚合物胶束,如pH/温度/还原/光响应,实现了对药物的智能控制释放。这些胶束在特定刺激下解体或聚集,有助于提高药物递送的精准性和效率。
摘要由CSDN通过智能技术生成

为了增强聚合物胶束体系的智能化及提升其应用性能,研究者们将聚合物胶束设计成双重甚至多重响应型系统,如pH/还原、pH/温度、温度/还原、pH/温度/还原、pH/温度/光等。这些胶束体系能够同时或者依次响应外界刺激,从而更好的控制负载分子的包载及靶向释放。

   将两个分别对还原电势和光响应的二硫键、邻硝基苄基引入到三嵌段聚合物中,得到了一种还原/光双重响应聚合物聚乙二醇一二硫键一聚苯乙烯-邻硝基苄基-聚甲基丙烯酸N,N一二甲氨基乙酯(PEO-SS-PS-ONB-PDMAEMA。聚合物形成的胶束内核由PS嵌段组成,外壳则由PEO和PDMAEMA嵌段共同组成。在单一的还原或紫外光照条件下外壳的PEO或PDMAEMA能较快的脱落,但胶束仅有少部分解体;而当两种条件同时存在时,亲水外壳的PEO和PDMAEMA均从疏水PS内核上脱落,导致胶束的完全解体。

还原/光响应PEO-SS-PS-ONB-PDMAEMA胶束在水中相的自组装行为

将温度响应嵌段PNIPAM和pH响应嵌段PHEMA(四氢毗喃修饰的PHEMA嵌段)用二硫键连接起来,得到一种pH/温度/还原三重响应的聚(N一异丙基丙烯酞胺)一二硫键一聚经乙基甲基丙烯酸酷类聚合物PNIPAM-S S-PTHPHEMA。在室温pH 7.4的水溶液中,聚合物可以自组装形成PTHPHEMA为疏水内核,PNIPAM为亲水外壳的纳米胶束结构。当pH逐渐降低至酸性时,PTHPHEMA变为亲水嵌段,胶束结构发生解体;当温度升至PNIPAM的LCST之上后,PNIPAM嵌段由亲水变为疏水,聚合物胶束发生聚集并从水相中析出;当加入还原剂DTT后,两嵌段之间的二硫键断裂,胶束解体。这种多重响应聚合物可以用于药物的控释

           pH/温度、还原多重响应型聚合物PNIPAM-SS-PTHPHEMA及自组装行为

’侧链含有光响应基团的PNBMA和对pH/温度敏感的嵌段PDMAEMA用二硫键连接起来,所得聚合物聚甲基丙烯酸邻硝基节酷一二硫键一聚甲基丙烯酸N,N一二甲氨基乙酷PNBMA-SS-PDMAEMA可以对pH/温度/还原电势/光四种刺激进行响应 。聚合物纳米胶束结构可以在紫外光照或者还原条件下发生解体;在碱性pH环境中,PDMAEMA发生去质子化,亲水性减弱,胶束形貌粒径变小;当升高温度至高于PDMAEMA的LCST时,胶束外壳塌陷,胶束形貌粒径也变小,体外释放实验显示,内核负载的尼罗红分子能响应以上不同刺激进行进行释放。

务描述-纳米药物递送

碳水科技(Tanshtech)通过对聚合物胶束、脂质纳米粒(LNP)、脂质体、聚合物纳米粒、白蛋白纳米粒、纳米乳、金纳米颗粒、纳米石墨烯和水凝胶等纳米颗粒尺寸控制、合理的药物负载、主动靶向策略、表面修饰、缓释控释和联合影像学指导给药等、对纳米粒进行合理的组装和功能化,实现对小分子化学药物、大分子蛋白药物、多肽、抗体、RNA等核酸药物进行靶向递送,同时联合靶向、诊断等多功能,实现多功能纳米药物设计。

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