Tanshtech药物递送材料分享

VEGFR3 mAb抗体修饰强力霉素脂质体是一种药物递送系统。 VEGFR3抗体的引入赋予了脂质体靶向性，能够特异性地与肿瘤细胞表面过表达的VEGFR3受体结合，实现药物的靶向输送。 VEGFR3抗体修饰的强力霉素脂质体主要用于肿瘤治疗。通过靶向VEGFR3受体，可以实现药物的定位输送到肿瘤组织，减少对正常细胞的损伤，提高药物的局部浓度，增强药效，从而达到更好的治疗效果。

脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等

多糖-蜂胶黄酮脂质体是一种药物递送系统。多糖-蜂胶黄酮被封装在纳米脂质体中，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。

键合ATWLPPR配体的载多肽药物PEDF免疫脂质体是一种药物递送系统。多肽药物PEDF被封装在纳米脂质体中，多肽ATWLPPR（A7R)修饰在脂质体表面，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。

负载阿昔洛韦棕榈酸酯的长循环纳米脂质体是一种药物递送系统。阿昔洛韦棕榈酸酯被封装在纳米脂质体中，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。

负载丁胺卡那霉素和地塞米松的脂质体是一种药物递送系统丁胺卡那霉素和地塞米松被封装在纳米脂质体中，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。

人肺表面活性蛋白A纳米抗体修饰负载甲基强的松龙琥珀酸钠的脂质体纳米颗粒是一种药物递送系统，将甲基强的松龙琥珀酸钠被封装在纳米脂质体中，脂质体表面耦联人肺表面活性蛋白A纳米抗体，制备出一种低免疫源性的人肺组织靶向性糖皮质激素新制剂,增加疗效,降低副作用。

负载α-倒捻子素的脂质体是一种药物递送系统。α-倒捻子素被封装在纳米脂质体中，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。α-mangostin就是山竹中代表性氧杂蒽酮类化合物，研究证实其在抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡等方面均有显著效果。例如，新近的一项研究显示，α-mangostin可以通过稳定SHP1来抑制STAT3通路，从而达到抗肝癌的效果。

GP73抗体修饰阳离子脂质体是一种药物递送系统。GP73抗体修修饰在脂质体表面，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。

脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等

靶向肽NGR修饰载药脂质体是一种药物递送系统。药物被封装在纳米脂质体中，脂质体表面修饰靶向肽NGR,以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。

ApoE(载脂蛋白E)修饰负载质粒的阳离子脂质体是一种药物递送系统。利用阳离子脂质体的正电性和带负电的质粒牢牢结合在一起，ApoE(载脂蛋白E)修修饰在脂质体表面，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。

5-氟尿嘧啶半乳糖神经酰胺脂质体是一种药物递送系统。5-氟尿嘧啶半乳糖神经酰胺被封装在纳米脂质体中，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。

靶向多肽GE11修饰负载阿霉素DOX的脂质体是一种药物纳米递送系统。阿霉素被包裹在脂质体里面，表面修饰具有靶向EGFR系统的多肽GE11,具备肿瘤靶向作用。GE11-lipsome@Dox能够显著增强脂质体对肿瘤细胞的靶向性,可用于实体肿瘤的药物治疗.

D-甘露糖修饰的黄芩苷阳离子脂质体是一种药物递送系统。黄芩苷被封装在纳米脂质体中，D-甘露糖修饰在外面，以增加脂质体的肺部靶向性靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。

D-甘露糖修饰的肺靶向盐酸伊立替康阳离子脂质体是一种药物递送系统。盐酸伊立替康被封装在纳米脂质体中，D-甘露糖修修饰在外面，以增加脂质体的肺部靶向性靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。

cRGD修饰负载核酸的阳离子脂质体纳米颗粒是一种核酸纳米递送系统。阳离子脂质体有效包封核酸类药物如OC2shRNA，表面修饰具有靶向作用的cRGD,能特异识别肿瘤细胞和新生血管内皮细胞上的整合素受体,具备肿瘤靶向。cRGD-LNP@RNA能够显著增强脂质体对肿瘤细胞的靶向性和转染效率,可用于实体肿瘤的基因治疗.

脂质体包裹FGF17（成纤维细胞生长因子17）在缺血性脑卒中康复治疗中的应用，展现出一种创新的治疗策略，旨在利用FGF17在神经发育和修复中的潜在作用，同时通过脂质体递送系统提高其治疗效率和安全性。

八天门冬氨酸(ASP8)和叶酸(FA)双重修饰的阿霉素(DOX)脂质体递送药系统(ASP8/FA-Lipsome(DOX)）,其中ASP8能够靶向骨组织,而叶酸则可进一步靶向骨组织中的肿瘤细胞,二者双重修饰可有效地将脂质体包裹的化疗药物递送至骨组织中的肿瘤细胞,并尽可能地减少正常细胞免受损伤

聚乙二醇-聚己内酯（PEG-PCL）是一种广泛用于药物递送的两亲性块共聚物，结合了聚乙二醇（PEG）的优良水溶性和生物相容性以及聚己内酯（PCL）的生物降解性和良好的药物载体特性。这种共聚物可以通过自组装形成纳米尺度的胶束，有效地包裹和递送多种药物，包括难溶性药物青蒿素。青蒿素是一种高效的抗疟疾药物，但其在水中的溶解度非常低，这限制了其生物利用度和治疗效果。

载药脂质体是一种利用脂质双层囊泡包裹药物分子以实现有效递送的纳米级药物递送系统。它们由一种或多种脂质（如磷脂和胆固醇）组成，能够在其内部或脂质双层中封装水溶性和脂溶性药物。载药脂质体在药物递送领域受到广泛关注，因为它们提供了一种改善药物生物利用度、降低毒性、增强靶向性和控制释放药物的有效手段。

药物载体胶束纳米颗粒是一种纳米尺度的药物递送系统，由两亲性分子（即同时含有亲水和疏水部分的分子）自组装形成的结构。这些分子在水性环境中自组装成球形结构，其中疏水部分位于内部，形成一个核，而亲水部分朝外，形成一个外层壳。这样的结构使得药物载体胶束特别适合于同时载运疏水性药物，提供了一种有效的手段来提高药物的溶解度、稳定性和生物利用度。

刺激响应型载药胶束是一种智能纳米药物递送系统，能够在特定的外部或内部刺激（如pH变化、温度变化、酶活性或光照）下改变其物理或化学性质，从而实现药物的控制释放。这类胶束通过对环境刺激的敏感响应，提高了药物递送的精准性和治疗效率。

磁性脂质体（magnetoliposomes, MLs）是一种结合了脂质体和磁性纳米颗粒（MNPs）的复合纳米结构，这种结构兼具了脂质体的生物相容性和磁性纳米颗粒的磁响应性，使其成为生物医学领域尤其是在药物递送系统中非常有前景的材料。

研究人员对利用仿生设计开发新的纳米颗粒产生了极大的兴趣。细胞膜包裹的纳米颗粒（Cell membrane-coated nanoparticles，CNPs）是一类新兴的纳米载体，其通过天然细胞膜将纳米颗粒包裹在核心位置，使得它们能够在复杂的生物体环境中逃逸免疫清除，并在靶定肿瘤部位积累。

细胞膜包裹PEG-PLGA纳米颗粒红细胞膜包裹纳米颗粒细胞膜涂层纳米载体颗粒细胞膜涂层脂质体纳米颗粒

碳水科技（Tanshtech）通过对聚合物胶束、脂质纳米粒（LNP）、脂质体、聚合物纳米粒、白蛋白纳米粒、纳米乳、金纳米颗粒、纳米石墨烯和水凝胶等纳米颗粒尺寸控制、合理的药物负载、主动靶向策略、表面修饰、缓释控释和联合影像学指导给药等、对纳米粒进行合理的组装和功能化，实现对小分子化学药物、大分子蛋白药物、多肽、抗体、RNA等核酸药物进行靶向递送，同时联合靶向、诊断等多功能，实现多功能纳米药物设计。

pH响应型聚合物胶束能对周围环境中的pH变化进行响应，使得胶束结构和物化性质发生变化，进而导致胶束亲疏水平衡被破坏，甚至发生结构解体。人体内正常生理组织和血液中的pH值为7.4，而肿瘤组织因肿瘤细胞的增殖呈弱酸性环境,在肿瘤细胞内部的微环境中pH甚至可以达到5.0。另外，人体胃液中pH为1.0～2.5，而肠道环境pH为5.1 ～7.8。这些pH差异可以用作聚合物胶束体系在肿瘤或肠道部位药物控制释放的刺激。构成pH响应型胶束的聚合物结构中通常含有可以发生pH诱导质子化(去质子化)或断裂的基团。

形成还原响应型聚合物胶束的聚合物结构和物化性质因周围环境中氧化还原电势的差异而发生变化，使得胶束结构的亲疏水平衡发生明显改变，胶束进而发生形貌变化甚至结构解体。肿瘤组织和正常生理组织以及肿瘤细胞内外的氧化还原电势都有着明显的差异

FITC,荧光素，具有高吸收率和优良的荧光量子产率和等特点，是生物学中应用最为广泛的一种绿色荧光素衍生物。脂质体 (liposome) 生物学定义:当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的的封闭囊泡，称为脂质体。【中文名称】绿色荧光素标记脂质体/脂质纳米颗粒。近红外/红外荧光标记100nm脂质体。近红外/红外荧光标记200nm脂质体。绿色荧光标记100nm脂质体。绿色荧光标记200nm脂质体。橙色荧光标记100nm脂质体。

ZSLP-PTX对NCI-H1299细胞的增殖抑制作用显著强于LP-PTX(P ＜0.05).结论 与LP-PTX比较,ZSLP-PTX能够更有效地被NCI-H1299肿瘤细胞所摄取,抑制肿瘤细胞的增殖,具有更强的抗肿瘤作用.靶向肺肿瘤ZS- 1(EHMALTYPFRPP)修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。靶向肺肿瘤ZS- 1(EHMALTYPFRPP)多肽修饰载紫杉醇的靶向脂质体。NGR修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。【保 存】4℃保存。【纯 度】95%以上。

可电离阳离子脂质（包括DOTMA、DODAP、DLin-KC2-DMA和D-Lin-MC3-DMA）对pH敏感，对体内转染非常有效。这些可电离的阳离子脂质在低pH（使核酸复合的能力）下带正电荷，但在血液的pH（pH 7.4）下大多不带电荷（消除缓慢且耐受性良好）。用作核酸载体的阳离子脂质的分子结构与天然脂质相似，主要区别在于它们的阳离子头基，因此阳离子脂质具有与阴离子核酸（如DNA或RNA）形成聚集复合物的能力。绿色/蓝色/红色/橙色荧光标记载siRNA/mRNA/DNA脂质纳米粒。

转铁蛋白TF修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。核酸适配体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。EGFR修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。甘露糖修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。葡萄糖修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。半乳糖修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。生物素修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。多肽修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。叶酸修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。糖类修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。【保 存】4℃保存。

LyP-1 是一种环状 9 个氨基酸的肿瘤的定位肽，在多种肿瘤相关细胞中，选择性结合其 p32 receptor 蛋白。肿瘤淋巴管归巢肽LyP-1修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。肿瘤淋巴管归巢肽LyP-1修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。脑肿瘤靶向肽RVG29修饰负载核酸的靶向脂质体。脑肿瘤靶向肽T7修饰负载核酸的靶向脂质体。靶向肽CRGD修饰负载核酸的靶向脂质体。穿模肽TAT修饰负载核酸的靶向脂质体。穿模肽R8修饰负载核酸的靶向脂质体。【保 存】4℃保存。【纯 度】95%以上。

在细胞摄取试 验中，与其他脂质体组比较，经过 RGD 或 者 TAT 修 饰 都 能 够 显 著增强脑胶质瘤细胞对脂质体的摄取，RGD-TAT 修 饰 脂 质 体 的摄取效率显著高于RGD 或 者TAT 修饰的脂质体，这说明将RGD肽 和TAT 肽串联后能够发挥协同作用，共同促进入胞。核酸适配体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。EGFR修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。多肽修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。【保 存】4℃保存。

研究以CFPE为荧光探针,T7修饰的PEG-DSPE、TAT修饰的PEG-DSPE、卵磷脂、PEG-DSPE和胆固醇为材料,采用成膜水化法制备脂质体,对T7浓度、TAT浓度、连接T7和TAT的PEG长度进行优化,表征其粒径、zeta电位、形态和稳定性。脑胶质瘤靶向肽（T7）（HAIYPRH）修饰长循环载药脂质体定制。脑胶质瘤靶向肽（Angiopep-2）修饰长循环载药脂质体定制。靶向穿模肽（CPP）修饰长循环载药脂质体定制。靶向穿模肽（TAT）修饰长循环载药脂质体定制。【保 存】4℃保存。

【保 存】避光，干燥，-20℃保存 ，避免频繁的溶解和冻干。【注意事项】仅用于科学研究，不可直接作用于人体。【性 状】白色或淡黄色液体或者固体或者。【英文名称】DSPE-PEG-ACA。【中文名称】磷脂聚乙二醇丙烯酰胺。【纯 度】95%以上。【溶解性】DMSO，

LPs作为药物载体，能够很好地保护药物免受外部介质的伤害，可以减少药物所引起的副作用，但是由于缺乏肿瘤靶向性，使得LPs药物难以达到良好的治疗效果。肿瘤细胞会高表达一些受体，靶向LPs就是在LPs表面插入可以与肿瘤细胞表面受体识别的修饰物，利用修饰物与受体的特异性识别与结合作用，将LPs携带的药物递送进肿瘤细胞，进而达到治疗肿瘤的目的。脑肿瘤靶向肽T7修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。RVG29修饰负载核酸的靶向脂质体。T7修饰负载核酸的靶向脂质体。【保 存】4℃保存。【纯 度】95%以上。

脂质纳米粒具有类似脂质体的结构，特别适合封装各种核酸（RNA 和 DNA）。在研究《mRNA 脂质纳米粒 COVID-19 疫苗概述》 中，研究人员采用脂质纳米粒作为 mRNA 载体，充分展示了脂质纳米粒的重要性。载siRNA阳离子脂质纳米颗粒 LNP-siRNA。载mRNA阳离子脂质纳米颗粒 LNP-mRNA。【中文名称】载siRNA阳离子脂质纳米颗粒。载DNA阳离子脂质纳米颗粒 LNP-DNA。绿色/蓝色/红色/橙色荧光标记脂质纳米粒。靶向抗体修饰脂质纳米粒。靶向多肽修饰脂质纳米粒。

Jhaveri等［设计了修饰有TF的LPs （TF-RES-L），将包载的药物白藜芦醇（resveratrol，Res）靶向到神经胶质母细胞瘤（glioblastoma，GBM），以实现肿瘤细胞的定向杀伤。实验结果显示，该LPs不仅可以靶向蓄积在TFR高表达的肿瘤细胞中，还可以催化H2O2转化为氧气，能有效缓解肿瘤缺氧微环境，并可以结合在X射线（X-ray）的照射下增强其化疗效果，显著抑制小鼠体内的肿瘤生长。转铁蛋白TF修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。核酸适配体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。