【中文名称】
聚己内酯-g-聚赖氨酸
【英文名称】
PLL-g-PCL
【分子量】
PLL分子量:根据要求定制
PCL分子量:根据要求定制
【结构】
【品 牌】
碳水科技(Tanshtech)
【纯 度】
≥95
【保 存】
-20℃,密封,防潮
【应 用】
PCL-g-PLL(聚己内酯-聚-L-赖氨酸共聚物)是一种功能性共聚物,结合了PCL的可降解性和聚-L-赖氨酸(PLL)的多功能性,在药物递送中具有显著的优势。以下是PCL-g-PLL在药物递送中的主要作用:
1. 基因递送
- PLL的阳离子特性:PLL含有大量的氨基,使其带有正电荷,能够与带负电荷的DNA、RNA等基因材料形成稳定的复合物,从而保护基因材料在体内不被降解,并促进其进入细胞内。
- 应用实例:PCL-g-PLL可以用于递送基因治疗材料,如DNA疫苗或siRNA,用于基因治疗、基因沉默或基因编辑。
2. 控释药物递送
- PCL的缓慢降解:PCL(聚己内酯)具有缓慢的生物降解特性,使药物能够在体内逐渐释放,实现长时间的控释效果。这对于需要持续释放药物的治疗(如慢性疾病治疗)特别有利。
- 应用实例:PCL-g-PLL纳米颗粒可以用于控释递送抗癌药物或抗炎药物,提供持续的治疗效果,减少给药频率。
3. 增强药物稳定性和溶解性
- PLL的多功能性:PLL的氨基可以与多种功能分子(如小分子药物、蛋白质、抗体等)进行共价结合或形成复合物,增强药物的稳定性和溶解性,提高药物的生物利用度。
- 应用实例:PCL-g-PLL可以用于提高疏水性药物的溶解性和稳定性,延长药物在体内的循环时间。
4. 靶向药物递送
- 功能化修饰:PLL的氨基可以进一步修饰各种靶向分子(如抗体、配体、肽链等),实现靶向药物递送,提高药物在目标组织或细胞中的浓度,增强治疗效果并减少副作用。
- 应用实例:通过修饰特定的靶向分子,可以实现对肿瘤细胞或病变组织的靶向递送,提高药物的治疗效果。