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RSS订阅原创 VEGFR3 mAb抗体修饰强力霉素脂质体 VEGFR3 mAb-Lipsome@Doxycycline
VEGFR3 mAb抗体修饰强力霉素脂质体是一种药物递送系统。 VEGFR3抗体的引入赋予了脂质体靶向性，能够特异性地与肿瘤细胞表面过表达的VEGFR3受体结合，实现药物的靶向输送。 VEGFR3抗体修饰的强力霉素脂质体主要用于肿瘤治疗。通过靶向VEGFR3受体，可以实现药物的定位输送到肿瘤组织，减少对正常细胞的损伤，提高药物的局部浓度，增强药效，从而达到更好的治疗效果。
2024-05-23 16:58:26
92
原创 PVGLIGC-PEG-DSPE DSPE-PEG-PVGLIGC 多肽PVGLIGC-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-PVGLIGC是一种复合物，由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和多肽PVGLIGC组成。DSPE-PEG-PVGLIGC用于制备胶束，脂质体和脂质纳米颗粒等药物递送材料。
2024-05-23 09:36:12
172
原创 脂质体包裹多糖-蜂胶黄酮 Lipsome
多糖-蜂胶黄酮脂质体是一种药物递送系统。多糖-蜂胶黄酮被封装在纳米脂质体中，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。
2024-05-23 09:33:07
118
原创 DSPE-PEG-F3(KDEPQRRSARLSAKPAPPKPEPKPKKAPAKK)F3-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-双靶向归巢肽F3
F3(KDEPQRRSARLSAKPAPPKPEPKPKKAPAKK)是一种肿瘤双靶向归巢肽，由31个氨基酸组成。它具有穿膜属性，这意味着它能够穿透细胞膜。同时，它还能与受体结合，结合后能够被细胞内化，即进入细胞内部。这种双重特性使得该肽具有归巢属性，即它能够双向定位并进入肿瘤细胞，具有潜在的肿瘤治疗应用价值。
2024-05-23 09:30:35
110
原创 Esbp(DITWDQLWDLMK)-PEG-DSPE DSPE-PEG-Esbp(DITWDQLWDLMK) 靶向肽DITWDQLWDLMK-聚乙二醇-磷脂
Esbp是一种具有高亲和力与活化内皮细胞上的E-选择蛋白结合的肽。E-选择蛋白是一种存在于内皮细胞表面的粘附分子，在炎症和血管生成等生理过程中发挥重要作用。DSPE-PEG-Esbp(DITWDQLWDLMK) 用于制备胶束，脂质体和脂质纳米颗粒等药物递送材料。
2024-05-23 09:29:20
64
原创 CTVALPGGYVRVC-PEG-DSPE DSPE-PEG-CTVALPGGYVRVC 细胞穿膜肽CTVALPGGYVRVC-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-CTVALPGGYVRVC是一种常见的药物递送载体，通过细胞穿膜环肽的作用以及载体本身的性质，可以实现药物的靶向输送、增强细胞内的药物浓度，并提高药物的稳定性和生物相容性，从而增强药物的治疗效果，降低不良反应。DSPE-PEG-CTVALPGGYVRVC用于制备胶束，脂质体和脂质纳米颗粒等药物递送材料。
2024-05-23 09:28:32
82
原创 (AspSerSer)6 -PEG-DSPE DSPE-PEG-DSS6 磷脂-聚乙二醇-骨靶向肽DSS6
DSPE-PEG-DSS6由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和骨靶向肽 DSS6 组成 ，是一种具有骨靶向性、增强稳定性和生物相容性、减少给药剂量的复合材料，适用于治疗骨相关疾病，具有潜在的临床应用前景。
2024-05-22 13:37:02
231
原创 CS-DOPAC Chitosan-DOPAC 3,4-二羟基苯乙酸 (DOPAC) 接枝壳聚糖 (CS)
DOPAC-Chitosan 是一种将 3,4-二羟基苯乙酸（DOPAC，一种儿茶酚化合物）与壳聚糖（Chitosan）结合而成的复合物。活化的DOPAC中间体与壳聚糖中的氨基发生酰胺键形成反应。在这个步骤中，活化的DOPAC中间体与壳聚糖中的氨基形成稳定的酰胺键，从而将DOPAC与壳聚糖偶联在一起。EDC与羧基反应形成活化的中间物质，而NHS则有助于稳定形成的活化中间体，并促进反应的进行。最终，通过酰胺键形成反应，DOPAC与壳聚糖形成偶联产物，即DOPAC修饰的壳聚糖。【纯 度】95%以上。
2024-05-22 09:34:36
119
原创 多肽ATWLPPR（A7R）修饰负载多肽药物PEDF脂质体ATWLPPR-Lipsome@PEDF
键合ATWLPPR配体的载多肽药物PEDF免疫脂质体是一种药物递送系统。多肽药物PEDF被封装在纳米脂质体中，多肽ATWLPPR（A7R)修饰在脂质体表面，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。
2024-05-22 09:31:46
86
原创 长循环脂质体纳米颗粒包裹包裹阿昔洛韦棕榈酸酯 Lipsome@Acyclovir palmitate
负载阿昔洛韦棕榈酸酯的长循环纳米脂质体是一种药物递送系统。阿昔洛韦棕榈酸酯被封装在纳米脂质体中，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。
2024-05-22 09:30:12
238
原创 CSSRTMHHC-PEG-DSPE DSPE-PEG-CSSRTMHHC 多肽CSSRTMHHC-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-CSSRTMHHC是一种复合物，由三个主要组分组成：DSPE（磷脂）、PEG（聚乙二醇）和多肽序列CSSRTMHHC。DSPE-PEG-CSSRTMHHC用于制备胶束，脂质体和脂质纳米颗粒等药物递送材料。
2024-05-22 09:28:05
153
原创 CSNRDARRC-PEG-DSPE DSPE-PEG-CSNRDARRC 多肽CSNRDARRC-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-CSNRDARRC是一种复合物，由三个主要组分组成：DSPE（磷脂）、PEG（聚乙二醇）和多肽序列CSNRDARRC。DSPE-PEG-CSNRDARRC用于制备胶束，脂质体和脂质纳米颗粒等药物递送材料。
2024-05-22 09:26:46
276
原创 CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC-PEG-DSPE-PEG-CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC 肿瘤靶向蛋白肽-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC是一种化合物，它结合了磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和肝素结合结构域VEGF的靶向肿瘤肽序列。这种复合物可以被用来制作胶束或囊泡，也可以形成脂质体。
2024-05-22 09:25:40
196
原创 脂质体纳米粒包裹丁胺卡那霉素和地塞米松 Lipsome@(AMK+DEX)
负载丁胺卡那霉素和地塞米松的脂质体是一种药物递送系统丁胺卡那霉素和地塞米松被封装在纳米脂质体中，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。
2024-05-21 09:42:35
214
原创 人肺表面活性蛋白A纳米抗体修饰负载甲基强的松龙琥珀酸钠的脂质体纳米颗粒
人肺表面活性蛋白A纳米抗体修饰负载甲基强的松龙琥珀酸钠的脂质体纳米颗粒是一种药物递送系统，将甲基强的松龙琥珀酸钠被封装在纳米脂质体中，脂质体表面耦联人肺表面活性蛋白A纳米抗体，制备出一种低免疫源性的人肺组织靶向性糖皮质激素新制剂,增加疗效,降低副作用。
2024-05-21 09:41:31
146
原创 c-dGHCitGPQ-c -PEG-DSPE DSPE-PEG-c-dGHCitGPQ-c 多肽c-dGHCitGPQ-c -聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-c-dGHCitGPQ-c是一种复合物，由三个主要组分组成：DSPE（磷脂）、PEG（聚乙二醇）和多肽序列c-dGHCitGPQ-c。DSPE-PEG-c-dGHCitGPQ-c用于制备胶束，脂质体和脂质纳米颗粒等药物递送材料。
2024-05-21 09:39:40
275
原创 DSPE-PEG-ATWLPPR ATWLPPR -PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-靶向肽ATWLPPR
ATWLPPR是由7个氨基酸组成的靶向多肽，它是从随机噬菌体随机七肽库中筛选出来的合成肽。这个小肽的特性在于它能够阻断血管内皮生长因子（VEGF）与细胞表面受体的结合。DSPE-PEG-ATWLPPR是一种化合物，可以用来制作胶束和囊泡。当DSPE-PEG-ATWLPPR形成的脂质体进入体内时，它们能够直接作用于肿瘤靶点，实现主动靶向效果。这意味着它们能够精准地靶向肿瘤细胞，具有潜在的治疗应用价值。
2024-05-21 09:38:48
251
原创 ANTPCGPYTHDCPVKR-PEG-DSPE DSPE-PEG-ANTPCGPYTHDCPVKR 靶向肽ANTPCGPYTHDCPVKR-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-ANTPCGPYTHDCPVKR是一种含有脂质质子和多肽的化合物，适用于制备各种药物递送材料，包括胶束、脂质体和脂质纳米颗粒等。
2024-05-21 09:37:40
279
原创 glycyrrhetinic acid-PEG-PCL GA-PEG-PCL 聚已内酯-聚乙二醇-甘草次酸
PCL: 作为主要的载体材料，PCL在体内的降解速度较慢，因此PCL基质可以提供长时间的药物释放。这意味着PCL-PEG-glycyrrhetinic acid可能更适用于长期治疗，如慢性疾病的管理或长期药物输送。
2024-05-21 09:14:23
246
原创 脂质体纳米粒包裹α-倒捻子素 Lipsome@α-mangostin
负载α-倒捻子素的脂质体是一种药物递送系统。α-倒捻子素被封装在纳米脂质体中，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。α-mangostin就是山竹中代表性氧杂蒽酮类化合物，研究证实其在抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡等方面均有显著效果。例如，新近的一项研究显示，α-mangostin可以通过稳定SHP1来抑制STAT3通路，从而达到抗肝癌的效果。
2024-05-20 09:32:20
102
原创 GP73抗体修饰阳离子脂质体GP73-LNP
GP73抗体修饰阳离子脂质体是一种药物递送系统。GP73抗体修修饰在脂质体表面，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。
2024-05-20 09:31:12
202
原创 DSPE-PEG-Anti-rat CC531mAb Anti-rat CC531mAb-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-抗大鼠 CC531肿瘤单克隆抗体
DSPE-PEG-Anti-rat CC531mAb 是一种复合物，由三部分组成：DSPE（1,2-二硬脂酰基-sn-甘油磷脂）、PEG（聚乙二醇）和抗大鼠 CC531 肿瘤相关抗原的单克隆抗体（mAb）。DSPE-PEG-Anti-rat CC531mAb 用于制备胶束，脂质体和脂质纳米颗粒等药物递送材料Anti-rat CC531mAb 是一种单克隆抗体，专门设计用于针对大鼠 CC531 肿瘤相关抗原的特异性结合。其主要作用是在体内识别、结合并中和 CC531 肿瘤相关抗原，从而实现针对性的靶向治疗。
2024-05-20 09:28:52
325
原创 DSPE-PEG-Anti-HER2 Fab′ Anti-HER2 Fab′-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-抗 HER2的Fab′ 片段
DSPE-PEG-Anti-HER2 Fab′ 是一种复合物，由三个主要组分组成：DSPE（1,2-二硬脂酰基-sn-甘油磷脂）、PEG（聚乙二醇）和抗 HER2（人类表皮生长因子受体2）的 Fab′ 片段。DSPE-PEG-Anti-HER2 Fab′ 用于制备胶束，脂质体和脂质纳米颗粒等药物递送材料。
2024-05-20 09:27:26
239
原创 A7R(ATWLPPR)-PEG-DSPE DSPE-PEG-A7R(ATWLPPR) 靶向肽ATWLPPR-聚乙二醇-磷脂
ATWLPPR肽是一种选择性的神经纤维蛋白-1（NRP-1）抑制剂。NRP-1是一种细胞表面受体，在血管生成、神经发育和免疫反应等生理过程中发挥重要作用。ATWLPPR肽能够干扰NRP-1与其配体的结合，其中之一就是血管内皮生长因子165（VEGF165）。
2024-05-20 09:26:37
197
原创 GalNAc -PEG-SH/thiol SH-PEG-GalNAc N-乙酰半乳糖胺-聚乙二醇-巯基
SH-PEG-GalNAc是一种复合物，结合了巯基、聚乙二醇和N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）。SH-PEG-GalNAc具有靶向性、稳定性、可调节性、生物相容性和多功能性等特点，使其成为一种具有广泛应用前景的药物递送系统，特别适用于治疗肝脏相关的疾病。
2024-05-20 09:24:46
258
原创 靶向肽TAT修饰负载DNA的阳离子脂质纳米颗粒TAT-LNP@DNA
脂质体表面标记荧光，耦联多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子；可以包裹核酸等
2024-05-17 10:26:38
104
原创 靶向肽NGR修饰载药脂质体
靶向肽NGR修饰载药脂质体是一种药物递送系统。药物被封装在纳米脂质体中，脂质体表面修饰靶向肽NGR,以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。
2024-05-17 10:25:33
116
原创 Dop-HA HA-DA Dopamine-HA DA-HA 多巴胺修饰透明质酸 构建水凝胶药物递送
HA-DA，或称多巴胺修饰的透明质酸，指的是将透明质酸（HA）分子与多巴胺（Dopamine）结合形成的化合物。多巴胺是一种重要的神经递质，在人体中扮演着调节运动、情绪、记忆等多种生理功能的角色。通过将多巴胺与透明质酸结合，可以赋予透明质酸新的特性和功能，并且具有潜在的应用价值。
2024-05-17 10:22:44
351
原创 DSPE-PEG-WPRFHSSVFHTHGGGK DSPE-PEG-WH 磷脂-聚乙二醇-WH靶向肽
“DSPE-PEG-WPRFHSSVFHTHGGGK” 是一种由三部分组成的生物合成分子，通常用于药物递送系统，特别是在纳米粒子技术中。 DSPE-PEG-WPRFHSSVFHTHGGGK用于制备胶束，脂质体和脂质纳米颗粒等药物递送材料
2024-05-17 10:20:32
401
原创 1159408-61-3 L-96 GalNac N-乙酰半乳糖胺
GalNAc的全称是N-乙酰半乳糖胺。GalNAc是一种半乳糖胺，是半乳糖的N-乙酰衍生物。在生物体内，它在糖蛋白修饰和信号传导等生物过程中起着重要作用。在药物递送中，GalNAc能够与特定的受体结合，实现药物的靶向递送，尤其是针对肝脏相关疾病的治疗。GalNAc修饰的药物或载体可以通过与肝细胞表面受体，如阿尔法-半乳糖苷酶（ASGPR），结合，实现药物的高效递送到肝细胞内。
2024-05-17 10:15:18
89
原创 ApoE(载脂蛋白E)修饰负载质粒的阳离子脂质体ApoE-lipoplex
ApoE(载脂蛋白E)修饰负载质粒的阳离子脂质体是一种药物递送系统。利用阳离子脂质体的正电性和带负电的质粒牢牢结合在一起，ApoE(载脂蛋白E)修修饰在脂质体表面，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。
2024-05-16 09:47:40
158
原创 5-氟尿嘧啶半乳糖神经酰胺脂质体5-Fu-GCL
5-氟尿嘧啶半乳糖神经酰胺脂质体是一种药物递送系统。5-氟尿嘧啶半乳糖神经酰胺被封装在纳米脂质体中，以增强在体内的靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。
2024-05-16 09:44:39
332
原创 glycyrrhetinic acid-PEG- PLA GA-PEG- PLA 甘草次酸-聚乙二醇-聚乳酸
PLA-PEG-glycyrrhetinic acid是一种复合物，由聚乳酸（PLA）、聚乙二醇（PEG）和甘草次酸（glycyrrhetinic acid）组成。
2024-05-16 09:43:05
219
原创 Trastuzumab-PEG-DSPE DSPE-PEG-Trastuzumab单克隆抗体-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-Trastuzumab是一个理论上的药物递送复合物，将Trastuzumab（一种针对HER2阳性乳腺癌的单克隆抗体）与DSPE（磷脂）和PEG（聚乙二醇）结合。这种设计主要用于增强药物的递送效率和改善药物的药代动力学特性。DSPE-PEG-Trastuzumab用于制备胶束，脂质体和脂质纳米颗粒等药物递送材料。
2024-05-16 09:40:01
305
原创 scFv(HD37-CCH) -PEG-DSPE DSPE-PEG-scFv(HD37-CCH) 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-肿瘤靶向蛋白
DSPE-PEG-scFv(HD37-CCH) 是由磷脂 DSPE、聚乙二醇 PEG 和 scFv(HD37-CCH) 这三个组分构成的融合物。DSPE-PEG-scFv(HD37-CCH)用于制备胶束，脂质体和脂质纳米颗粒等药物递送材料。
2024-05-16 09:38:39
222
原创 rituximab -PEG-DSPE DSPE-PEG-rituximab二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-PEG-抗CD20的单克隆抗体
DSPE-PEG-Rituximab是一种药物递送系统，结合了磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和Rituximab（一种抗CD20的单克隆抗体）。Rituximab是一种被广泛用于治疗B淋巴细胞相关疾病的药物，如B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和类风湿性关节炎（RA）等。DSPE-PEG-rituximab用于制备胶束，脂质体和脂质纳米颗粒等药物递送材料。
2024-05-16 09:37:04
246
原创 T7-PEG-PLGA-PEG-T7/HAIYPRH 脑靶向肽T7(HAIYPRH)-聚乙二醇-聚己内酯
T7 是一种脑靶向肽，能够与脑血管上皮细胞特异性结合，进而实现对脑组织的靶向输送。将 T7 结合到 PLGA-PEG 复合材料上，使得 PLGA-PEG-T7 具有针对脑组织的靶向性，可用于脑部疾病的治疗。
2024-05-15 15:28:56
229
原创 GE11修饰负载包裹阿霉素的脂质体GE11-lipsome@Dox
靶向多肽GE11修饰负载阿霉素DOX的脂质体是一种药物纳米递送系统。阿霉素被包裹在脂质体里面，表面修饰具有靶向EGFR系统的多肽GE11,具备肿瘤靶向作用。GE11-lipsome@Dox能够显著增强脂质体对肿瘤细胞的靶向性,可用于实体肿瘤的药物治疗.
2024-05-15 09:33:14
174
原创 D-甘露糖修饰包裹黄芩苷的阳离子脂质体纳米颗粒 Mannose-Lipsome@Baicalin cationic
D-甘露糖修饰的黄芩苷阳离子脂质体是一种药物递送系统。黄芩苷被封装在纳米脂质体中，D-甘露糖修饰在外面，以增加脂质体的肺部靶向性靶向性和生物利用度，延长药物半衰期，提高稳定性和减少药物毒性。
2024-05-15 09:30:38
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