CSNRDARRC-PEG-DSPE DSPE-PEG-CSNRDARRC 多肽CSNRDARRC-聚乙二醇-磷脂

CSNRDARRC-PEG-DSPE   DSPE-PEG-CSNRDARRC 多肽CSNRDARRC-聚乙二醇-磷脂

【中文名称】磷脂-聚乙二醇-多肽CSNRDARRC
【英文名称】DSPE-PEG-CSNRDARRC

【结    构】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【纯    度】95%以上

【分子量】PEG :1000 2000 3400 5000

【单字母】CSNRDARRC

【三字母】Cys-Ser-Asn-Arg-Asp-Arg-Arg-Arg-Cys

【保    存】-20°干燥避光

【规   格】100mg，500mg,1g,5g,10g

【保质期限】 ：12个月

【产品特性】

DSPE-PEG-CSNRDARRC是一种复合物，由三个主要组分组成：DSPE（磷脂）、PEG（聚乙二醇）和多肽序列CSNRDARRC。DSPE-PEG-CSNRDARRC用于制备胶束，脂质体和脂质纳米颗粒等药物递送材料。

多肽 CSNRDARRC 在药物递送中的作用主要依赖于其独特的化学性质和生物学活性。

基于其氨基酸序列和结构特点，以下是一些潜在的药物递送应用：

靶向性递送：

多肽 CSNRDARRC 中的精氨酸 (Arg, R) 富含正电荷，这可以被用来靶向带负电的生物分子或细胞结构，例如肿瘤细胞通常表现出的负电荷较高的细胞表面。这种靶向性可以提高药物递送系统的选择性和效率，减少对正常细胞的毒性。

增强细胞内摄取：

精氨酸的多基胍侧链具有助于细胞摄取的特性，使得 CSNRDARRC 可以增强与其结合的药物分子的细胞内摄取效率。这是通过促进药物递送复合物的细胞吞噬或通过特定的受体介导的内吞作用实现的。

控制释放：

CSNRDARRC 中的半胱氨酸 (Cys, C) 可以通过形成二硫键参与药物递送系统中的交联反应。这种交联可以被设计为在特定条件下（如在特定的细胞环境中的还原条件）断裂，从而实现药物的控制释放。

提高药物稳定性：

多肽序列的结构特点可以帮助稳定载体中的药物分子，尤其是通过半胱氨酸形成的二硫键，可以在传输过程中保护药物分子免受外界因素的破坏。

药物递送系统的组成部分：

CSNRDARRC 的独特结构和性质使其可以作为纳米粒子或脂质体等药物递送系统的一部分。它可以用来构建更复杂的药物载体系统，通过提供额外的功能，如靶向性、稳定性或控制释放性。

【碳水科技（Tanshtech）系列产品】

Cy5.5-HA-MA  Cy5.5标记甲基丙烯酸酯化透明质酸

Hyaluronate CY3(HA-CY3) CY3标记透明质酸

Cy7-HA-MA    Cy7标记甲基丙烯酸酯化透明质酸

Hyaluronate AMCA (HA-AMCA) 香豆素标记透明质酸

Hyaluronate NHS(HA-NHS)   活性酯化透明质酸

HA-Tyramine     酪胺化透明质酸