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RSS订阅原创 半乳糖介导姜黄素牛血清白蛋白纳米粒/白蛋白磁性阿霉素纳米粒-载糖类/载二氢丹参酮Ⅰ白蛋白纳米粒
目的建立去溶剂法制备半乳糖介导的姜黄素白蛋白纳米粒,并考察其理化性质及体外释药特性.方法以半乳糖修饰的牛血清白蛋白作为载体材料,姜黄素作为模型药物,采用去溶剂法制备姜黄素半乳糖化白蛋白纳米粒,单因素考察优化处方工艺,采用激光纳米粒度仪对其粒径和Zeta电位进行测定;超速离心法测定包封率及载药量;透析法考察其体外释药特性。瑞禧小编-结果根据优化处方工艺制备的白蛋白纳米粒外观呈圆形或类圆形,粒径分布为(267.1±78.3)nm,Zeta电位为-40~-50mV;包封率为79.4%,载药量为3.7%;姜黄素
2022-05-07 17:08:27
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原创 牛血清白蛋白壳聚糖自组装纳米载体盐酸阿霉素/替莫唑胺牛血清白蛋白纳米粒/CUR-BSA NPs姜黄素牛血清白蛋白纳米粒
反溶剂法是指在不断搅拌状态下,往血清白蛋白水溶液中缓慢滴加乙醇,通过破坏蛋白表面的水化膜，导致血清白蛋白水溶性降低从而逐渐聚集形成纳米颗粒的过程。直接从水相析出的血清白蛋白颗粒不稳定,需用交联剂(如戊二醛)使蛋白分子间进行交联。交联剂戊二醛能与白蛋白表面氨基或胍基发生缩合反应得到稳定的纳米颗粒,但同时也增加了因交联剂残留以及纳米颗粒降解后引起的毒性。瑞禧小编对于亲水性药物,可通过反溶剂法、乳化法、热凝胶法进行载药。载药方式多样，既能在纳米颗粒形成前通过交联作用将药物包裹，也可在纳米颗粒制备完成后通过药物
2022-05-07 14:23:37
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原创 银耳多糖修饰白蛋白微球/阿魏酸钠新糖牛血清蛋白纳米粒/半乳糖介导的冬凌草甲素白蛋白纳米粒
一种阿魏酸钠的新剂型-阿魏酸钠白蛋白纳米粒制剂及其制备方法.方法制得的阿魏酸钠纳米粒制剂形态较为圆整,粒度分布较窄,粒径范围为50～250nm,平均粒径为185nm.可用冷冻干燥法制得冻干剂.瑞禧小编-阿魏酸钠经白蛋白纳米粒载体载入体循环后,纳米粒被血浆调理素蛋白吸附网状内皮系统的巨噬细胞特异识别并吞噬这些微粒,使阿魏酸钠被动靶向于肝脏,由于本方法制备的纳米粒绝大多数能穿过肝窦状小管内皮细胞层内的窗状小孔,在肝部累积而不进入体循环,成为肝靶向给药系统,从而提高了阿魏酸钠在病变部位的浓度。相关内
2022-05-05 17:23:16
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原创 白蛋白磁性阿霉素纳米粒/半乳糖介导姜黄素牛血清白蛋白纳米粒
目的建立去溶剂法制备半乳糖介导的姜黄素白蛋白纳米粒,并考察其理化性质及体外释药特性.方法以半乳糖修饰的牛血清白蛋白作为载体材料,姜黄素作为模型药物,采用去溶剂法制备姜黄素半乳糖化白蛋白纳米粒,单因素考察优化处方工艺,采用激光纳米粒度仪对其粒径和Zeta电位进行测定;超速离心法测定包封率及载药量;透析法考察其体外释药特性。瑞禧小编-结果根据优化处方工艺制备的白蛋白纳米粒外观呈圆形或类圆形,粒径分布为(267.1±78.3)nm,Zeta电位为-40~-50mV;包封率为79.4%,载药量为3.7%;姜黄素
2022-05-05 17:21:48
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原创 核素标记/188Re标记叶酸偶联白蛋白纳米微球/白蛋白纳米负载小分子叶酸类似物甲氨蝶呤MTX
目的制备188Re标记丙氧鸟苷(GCV)白蛋白纳米微球(188Re-GCV-BSA-NP).方法 通过蛋白交联固化的方法制备GCV-BSA-NP,并测定GCV-BSA-NP的体外释药特性;采用预锡化直接标记法对ccv-BSA-NP进行 188Re标记,同时观察188Re-GCV-BSA-NP体外稳定性.结果 GCV-BSA-NP为大小不等的规则性微球,微球直径不等,但多集中在250-290 am.GCV-BSA-NP总的标记率>90%。瑞禧小编-放化纯>95%,放射性比活度1.85x105
2022-05-05 11:45:28
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原创 负载KHS101嘧啶二胺类小分子/包载喹砷化合物/二氧化铈纳米人工酶白蛋白纳米粒-瑞禧
在室温条件下通过简单的混匀和搅拌可以一步合成牛血清白蛋白-二氧化铈纳米复合材料,并通过紫外可见光谱,透射电子显微镜,傅里叶变换中红外光谱,X射线衍射表征,X射线光电子能谱,热重分析等常规手段证明了纳米复合材料的合成,且其平均粒径为2.29 nm,X射线衍射表明牛血清白蛋白-二氧化铈为萤石立方结构.在中性条件下测得其电动电势为-25 mV.经过X射线光电子能谱表征可知,牛血清白蛋白二氧化铈纳米复合材料中的铈为Ce3+和Ce4+并存,且Ce3+浓度为44%左右.2.研究了纳米材料的模拟氧化酶的稳态动力学分析.可
2022-04-29 17:57:03
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原创 包载替尼泊苷多层包衣血清蛋白纳米粒/包裹阿霉素(DOX)和维生素E琥珀酸酯(VES)的BSA纳米粒/聚多巴胺修饰的红细胞-纳米粒子复合
一种归巢靶向RSGRVSN肽修饰的聚乙二醇聚多巴胺普鲁士蓝复合纳米粒子及制备方法与应用,首先合成普鲁士蓝纳米粒子;然后在普鲁士蓝纳米粒子外包裹一层聚多巴胺,得到聚多巴胺包覆普鲁士蓝纳米粒子;再在聚多巴胺包覆普鲁士蓝纳米粒子外连接RSGRVSN肽,得到RSGRVSN肽修饰的聚乙二醇聚多巴胺普鲁士蓝复合纳米粒子.制备出的RSGRVSN肽修饰的聚乙二醇聚多巴胺普鲁士蓝复合纳米粒子,并对RSGRVSN肽修饰的聚乙二醇聚多巴胺普鲁士蓝复合纳米粒子进行双亲改性和靶向修饰,增强其细胞摄取的能力;所获得的RSGRVSN
2022-04-29 15:25:00
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原创 分枝PEI修饰的PLGA纳米粒/载柚皮素的牛血清白蛋白修饰PLGA纳米粒/包封香豆素-6的PLGA纳米粒
建立基于聚(乳酸-羟基乙酸)纳米粒(PLGA)载DNA的基因转 染体系,比较用空白聚(乳酸-羟基乙酸)纳米粒(PLG-A-E)吸附质粒DNA和用分枝PEI修饰后的PLGA纳米粒(PLGA-BPEI)吸附质粒DNA优缺点.方法:用乳化蒸发法制备纳米粒,对纳米粒进行表征研究,包括包封率,Zeta电位,粒径大小,稳定性,用荧光显微镜观察它们对NIH3T3 和HEK293细胞的转染效率,用MTT检测对它们细胞的毒性.瑞禧小编制备了两种基于PLGA的纳米粒,PLGA-E和PLGA-BPEI粒径大小为 200-27
2022-04-25 16:05:40
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原创 负电荷酞菁锌修饰两嵌段共聚物PEG-b-PLL纳米粒子/聚(天冬氨酸-co-乳酸)接枝聚合物纳米粒子-瑞禧
聚(天冬氨酸-co-乳酸)接枝聚合物及其纳米粒子制备方法属于医药领域.接枝聚合物的制备方法,把摩尔比为1:1-10的天冬氨酸,丙交酯混合,并通入氮气,并在160-180℃油浴下搅拌反应16-26小时,得到粘稠状的浅棕色液体;从油浴中取出并冷却,得到浅棕色固体,溶于N,N-二甲基甲酰胺中;过滤未反应的丙交酯,再将过滤后得到的产物进行水洗,在20-30℃下真空干燥24-48小时,得到聚(天冬氨酸-co-乳酸)接枝聚合物.提供了聚合物的纳米粒子包载盐酸阿霉素的方法.操作过程方便,并降低了生产成本,制备的载药纳
2022-04-25 14:32:15
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原创 新型叶酸修饰PNiPAAm-co-PCl自组装纳米胶束/丁香苦苷PLGA纳米粒/ADM-PLGA缓释纳米微球
以叶酸修饰PNiPAAm-co-PCl为原料,以紫杉醇为模型药物,在水溶液中通过探头超声处理制备叶酸修饰PNiPAAm-co-PCl自组装载紫杉醇纳米胶束,通过透射电镜和动态激光散射仪检测胶束的形态大小,考察了制备条件对粒径的影响.结果显示,叶酸修饰PNiPAAm-co-PCl为两亲性高分子,在水溶液中能形成规则球状胶束。瑞禧小编-紫杉醇顺利包载于叶酸修饰PNiPAAm-co-PCl自组装纳米胶束内.最佳制备条件为:超声时间为5min,紫杉醇与载体质量比为1:10,溶剂为二氯甲烷和丙酮,体积比为2:1,
2022-04-24 11:39:26
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原创 BG/PLGA 新型纳米改性生物玻璃/PLGA复合材料/PLGA/纳米HA/替莫唑胺微球/PLGA-无机盐复合生物材料
以丙交酯开环聚合原位接枝改性的纳米生物玻璃(PLLA-g-BG)与聚丙交酯乙交酯 (PLGA)复合材料为研究对象,采用TGA,ESEM和EDX分析其接枝率,粒子分散性和表面元素分布,通过将细胞种植于材料膜表面进行体外培养,采用荧光染色法,NIH Image J图像分析软件,MTT法和流式细胞术等手段检测细胞在材料表面的平均黏附数量,扩展面积比,增殖能力和细胞周期的变化,综合评价新型改性纳米复合材料的生物相容性和生物活性.结果表明,聚乳酸表面接枝改性可明显改善纳米生物玻璃粒子的团聚;PLGA中掺入一定比例
2022-04-22 14:12:57
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原创 载环丙沙星/黄芩苷聚乳酸/多糖纳米颗粒的聚乳酸微球PLGA-CIP
一种环丙沙星聚乳酸微球制备方法,是采用乳化-溶剂蒸发法,将聚乳酸溶于有机溶媒中,并将环丙沙星分散于其中,缓慢加到分散介质中,乳化后,再倾入到扩散介质中挥发有机溶媒,然后离心,过滤,干燥,即得环丙沙星聚乳酸微球.瑞禧小编-环丙沙星聚乳酸微球的制备方法,可减少有机溶媒的使用,缩短制备时间,提高成功率.制得的环丙沙星微球可达到延长药物作用时间,将药物直接介导至细胞内,及提高药物疗效的目的.相关内容：包载盐酸青藤碱的PLGA缓释微球包载nHA的PLGA微球载骨形态发生蛋白的PLGA缓释微
2022-04-20 16:22:04
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原创 装载氨基酮戊酸(ALA)的聚乙交酯丙交酯纳米粒/包溴丁苯酞PLGA纳米颗粒/载药HA-SS-PLGA纳米粒子
一种包药纳米颗粒的制备方法,涉及包溴丁苯酞PLGA纳米颗粒及其制备方法,属于生物医用高分子材料领域.其由如下重量百分比组分制备而成:溴丁苯酞0.03-0.07%;聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)0.3-0.6%;泊洛沙姆(poloxamer407)0.3-0.5%;乙腈;12-17%;去离子水余量.其粒径范围从80.32 nm到331.7 nm,溴丁苯酞的包封率为98.7%,而载药量为5%.与现有技术相比,制备的包药PLGA纳米粒子粒径更小,更有利于药物在生物体内的缓释.工艺简单,产品易得,成本低,在药
2022-04-19 15:46:06
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原创 山药多糖/香菇多糖/茯苓多糖/叶酸壳寡糖包封于PLGA纳米粒
采用溶剂挥发法,以乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)制备了载牛血清白蛋白(BSA)的PLGA纳米粒(PLGA NP),采用两种修饰方式(直接吸附法和共价交联法)以壳聚糖(chitosan,CS)修饰纳米粒表面,通过考察修饰方法对纳米粒的理化性质、释药性质以及对BSA构型的影响,吸附法修饰的纳米粒(ADCS NP)包封率提高,达到(87.8±3.1)%,突释效应显著;共价交联法修饰的纳米粒(CBCS NP)包封率降低,释药速率增加.3组纳米粒释放速率顺序为V(CBCS NP)>V(ADCS NP)>
2022-04-18 17:51:18
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原创 两亲性嵌段共聚物超顺磁性纳米粒子/聚苯乙烯-聚丙烯酸(PS-PAA)/双硒键Se-Se 聚乙二醇PEG-PLGA纳米载体
两亲性嵌段共聚物在水溶液中胶束化形成的胶束大小在纳米尺寸范围内， 作者把它视作聚合物纳米粒子。这些纳米粒子大小分布很窄，具有核壳结构，憎水链段之间由于憎水相互作用而聚集形成粒子的内核，外壳则由亲水链段形成刷状结构，这些亲水链段通常具有生物相容性并对粒子分散在水中起立体稳定作用， 在亲水链段末端还可引 入具有靶向功能的组分。瑞禧小编简述嵌段共聚物可以自组装形成球形胶束、蠕虫状胶束、复合胶束和囊泡等形貌,以及各种类型的动力学控制的纳米粒子,两亲嵌段共聚物可以在选择性溶剂中形成球形胶束、蠕虫状胶束和双分子膜组
2022-04-18 15:46:19
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