分枝PEI修饰的PLGA纳米粒/载柚皮素的牛血清白蛋白修饰PLGA纳米粒/包封香豆素-6的PLGA纳米粒

建立基于聚(乳酸-羟基乙酸)纳米粒(PLGA)载DNA的基因转 染体系,比较用空白聚(乳酸-羟基乙酸)纳米粒(PLG-A-E)吸附质粒DNA和用分枝PEI修饰后的PLGA纳米粒(PLGA-BPEI)吸附质粒DNA优缺点.方法:用乳化蒸发法制备纳米粒,对纳米粒进行表征研究,包括包封率,Zeta电位,粒径大小,稳定性,用荧光显微镜观察它们对NIH3T3 和HEK293细胞的转染效率,用MTT检测对它们细胞的毒性.

瑞禧小编制备了两种基于PLGA的纳米粒,PLGA-E和PLGA-BPEI粒径大小为 200-270nm,zeta电位为0-30mV,在血清和不同的pH值时两者均较稳定,转染效率PLGA-BPEI较PLGA-E高,且释放时间早,但 前者较后者对细胞毒性大.结论:这两种基于PLGA纳米粒均能有效转染质粒DNA,它们存在不同的优缺点,应根据不同需要进行选择.

 

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