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RSS订阅原创 AbMole | 全合成纳米纤维水凝胶实现卵巢癌类器官无酶释放
转录组测序分析为TNHs的等效性提供了更深入的证据。然而，当前PTOs培养的主流基质——基底膜提取物（如Matrigel），虽然提供了必要的生物化学支持，但其固有的批次间差异、成分不明确、机械性能可调性有限以及可能存在的异源成分污染等问题，制约了实验的可重复性、标准化以及对肿瘤微环境（TME）的精确模拟。更重要的是，通过简单的冷却操作即可将类器官从TNHs中完整释放，释放后的类器官在大小和形态上均未发生显著改变，且保持了高细胞活性，这为后续的分子生物学分析、高通量筛选或体内移植实验提供了极大的便利。
2026-01-15 15:16:42
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原创 AbMole | 化学物质来源可变性为内分泌干扰评估带来新挑战
阿特拉津作为一种广泛使用的除草剂，其潜在的内分泌干扰特性一直是毒理学研究中的焦点。在OECD 456测试中，阿特拉津C表现出了错误的阴性结果，即对睾酮合成的诱导不足，而阿特拉津D则给出了正确的阳性结果，显示出适度的诱导效应。然而，对于17β-雌二醇的合成，阿特拉津C和D均正确检测到了诱导效应，表明在雌激素合成途径中，不同来源的阿特拉津可能具有一致性，但在雄激素合成途径中则存在差异。因此，在未来的研究中，当选择参考物质时，研究人员应充分考虑供应商的可靠性，并在可能的情况下进行多来源比较，以增强数据的稳健性。
2026-01-15 14:57:41
262
原创 AbMole丨Deferiprone：铁死亡研究中的抑制剂在多模型中的应用
其作用机制主要通过调节铁稳态和抗氧化途径实现，Deferiprone（DFP，AbMole，M2617）可以3:1的比例与铁离子结合，并降低细胞内铁离子的水平，限制了铁死亡所必需的芬顿反应的发生，以及铁死亡过程中的脂质过氧化循环。鱼藤酮）诱导的大鼠心脏细胞的铁死亡[3]。南昌大学的科研团队在上述论文中使用了AbMole的Deferiprone（去铁酮，AbMole，M2617）该文揭示了MDH2在肝细胞癌（HCC）中的新功能，即通过稳定GPX4蛋白表达，抑制铁死亡，从而促进HCC细胞生长。
2026-01-15 11:44:36
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原创 AbMole | 揭示SIRT6-H3K9la-MGMT轴：提升TMZ敏感性关键通路
尽管MGMT启动子区的甲基化状态已被广泛用作预测TMZ反应性的生物标志物，但大量临床证据表明，仅凭此指标不足以精准预测所有患者的反应，提示存在其他重要的转录及表观遗传调控层面对MGMT进行精细调控，这些机制的阐明对于开发克服耐药的新策略至关重要。这种SIRT6核定位的丧失在临床样本中也得到了验证：对来自患者的GBM组织进行免疫组化分析显示，与TMZ敏感的患者相比，TMZ耐药患者的肿瘤组织中，细胞核内的SIRT6蛋白水平显著降低。这表明恢复SIRT6，尤其是其核内功能，能够重新赋予耐药细胞对TMZ的敏感性。
2026-01-14 15:59:35
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原创 AbMole丨C12-200：高性能可电离脂质在mRNA疫苗递送领域的应用
例如，在骨髓来源的树突细胞（BMDCs）中，含C12-200的LNP配方（C12-200-cho-10%DOPE）可有效递送编码模型抗原卵白蛋白OVA的mRNA，最终上调共刺激受体（CD40/CD86）和IL-12表达，促进T细胞增殖[2]。研究表明，C12-200构建的脂质体在皮肤移植模型中能实现荧光素酶基因的有效递送和持久的蛋白表达[1]。在细胞模型中，C12-200组建的脂质体可以递送抗原mRNA分子（mRNA疫苗），通过调控免疫细胞的活化发挥免疫激活的作用。
2026-01-14 13:42:06
87
原创 AbMole小讲堂丨ISRIB：整合应激反应的调控分子及其研究应用
ISRIB在结核分枝杆菌感染的小鼠模型中，通过抑制PKR介导的eIF2α磷酸化，阻断了肺肉芽肿坏死的发生[8]。ISRIB（Integrated Stress Response Inhibitor，AbMole，M9242）通过调控整合应激反应表现出多种生物学效应：SRIB能减轻β淀粉样蛋白（Amyloid β Protein）诱导的神经元死亡，但不影响β淀粉样蛋白的生成[4]。在胶质母细胞瘤（GB）细胞中，ISRIB可增强细胞对Temozolomide（TMZ） 和低氧诱导的凋亡的敏感性[5]。
2026-01-14 11:44:44
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原创 AbMole丨Dehydroepiandrosterone（DHEA）在代谢中的科研应用
Dehydroepiandrosterone（脱氢表雄酮，DHEA，AbMole，M9061）在动物模型中可以调节动物的代谢和生殖系统，并且还是小鼠、大鼠等啮齿动物多囊卵巢综合征（PCOS）模型构建的重要工具[3]。兰州大学的科研人员在上述论文中使用了AbMole的Dehydroepiandrosterone (脱氢表雄酮，Prasterone，DHEA，AbMole，M9061)和Sitagliptin（AbMole，M5965）。其中DHEA被用于构建大鼠多囊卵巢综合征（PCOS）模型。
2026-01-14 10:40:45
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原创 AbMole | 4CL-Blastoids：在表观遗传中高度模拟人类早期胚胎发育的突破性模型
对人类早期胚胎发育机制的深入理解，一直是发育生物学领域的核心追求，同时也因材料获取的伦理限制和技术瓶颈而充满挑战。囊胚期作为植入前发育的终点，其后的着床与原始原肠胚形成阶段，是细胞命运大规模特化、胚胎体轴建立以及胚层分化的关键时期。体内研究的困难促使体外模型的发展，其中，由人多能干细胞自组织形成的囊胚样结构在过去几年取得了显著进展，为在培养皿中模拟人类早期发育提供了前所未有的平台。然而，现有主流模型，例如基于SiLA或PXGL培养体系衍生出的初始态多能干细胞所构建的囊胚样结构，在模拟植入后发育事件时往往表现
2026-01-13 15:32:23
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原创 AbMole丨综述：免疫调控的关键靶点--Toll样受体（TLR），及其常用抑制剂/激动剂全解析
Resatorvid（TAK-242，AbMole，M4838）是一种选择性Toll样受体4（TLR4）抑制剂，可通过直接结合TLR4的细胞内结构域，阻断其与下游衔接蛋白（如MyD88和TRIF）的相互作用，从而抑制TLR4介导的NF-κB和促炎细胞因子（如TNF-α和IL-6）的释放[2]。在细胞实验中，TLR4-IN-C34可抑制LPS诱导的NF-κB信号通路激活，减少促炎细胞因子如TNF-α、IL-1β和IL-6的产生[25]。图 4. CU-T12-9的作用机理和抑制活性测试[24]
2026-01-12 16:50:32
599
原创 AbMole丨GW9662：PPARγ的经典拮抗剂及其在代谢、炎症中的应用
在动物模型中，GW9662同样被用于探究PPARγ的生理功能，例如GW9662（1 mg/kg）在高脂饮食（HFD）诱导的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）小鼠模型中，通过抑制PPARγ/CD36通路改善了脂质代谢，并调节了肠道菌群组成（如减少有害菌Lachnospiraceae_NK4A136_group和Helicobacteraceae）[4]。进一步研究表明，积雪草酸并非直接改变肾脏中PPAR-γ的表达水平，而是通过显著增加PPAR-γ的内源性配体15d-PGJ2的血浆水平来发挥作用。
2026-01-08 16:21:05
447
原创 AbMole丨Berberine（小檗碱）在肿瘤、炎症和纤维化研究上的应用
在卵巢癌细胞SKOV3和3AO中，Berberine（BBR，CAS No.：2086-83-1）通过抑制c-Myc下调SLC1A5的表达，从而抑制谷氨酰胺摄取，干扰肿瘤细胞的氨基酸代谢[2]。在类风湿关节炎研究中，Berberine聚合物胶束通过AMPK通路显著提升了抗炎效果，其效能较游离分子提高了约10倍[4]。上海复旦大学、南京中医药大学的科研人员在上述文章中使用了AbMole的Berberine（小檗碱，BBR, AbMole，M9168），以探究Berberine对小鼠肺纤维化模型的抑制效果。
2026-01-08 15:58:56
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原创 AbMole小课堂 | 盘点那些在高分文章中大放异彩的天然产物—来源于动物植物的宝藏
大自然是丰富的生物活性分子宝库，为科学研究提供了无数结构独特、功能多样的天然产物。这些天然产物因为多样而高效的生物活性，成为揭示生命现象、探索疾病机制不可或缺的研究工具。它们在细胞信号转导研究、疾病模型构建与机理探索、干细胞和类器研究等多个前沿领域展现出独特的价值。AbMole为全球科研客户提供高纯度、高生物活性的抑制剂、细胞因子、人源单抗、天然产物、荧光染料、多肽、化合物库、抗生素等科研试剂，全球大量文献专利引用。1. Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA，佛波酯）Ph
2026-01-07 16:41:14
652
原创 AbMole小课堂丨C25-140：TRAF6-Ubc13互作抑制剂，肿瘤、自身免疫疾病等动物模型的高效研究工具
C25-140（AbMole，M13561）也是类风湿性关节炎（RA）动物模型中的重要科研工具，例如有文献报导C25-140可用于处理胶原诱导的关节炎（CIA）小鼠模型（DBA/1J）。DBA/1J小鼠是一种常用的近交系小鼠，常用于类风湿关节炎的研究[6]。结果显示经C25-140处理的CIA模型小鼠（C25-140的注射剂量为6 mg/kg、10 mg/kg、14 mg/kg，注射方式为皮下注射）显著降低了关节炎指数，尤其是在10 mg/kg和14 mg/kg剂量下，关节炎症状几乎恢复到基线水平。
2026-01-07 16:17:45
798
原创 AbMole丨VcMMAE：从CD20到HER2，赋能多靶点ADC开发的通用平台
VcMMAE作为一种 ”弹头” 可与多种人源化单抗组成ADC，并在细胞和动物实验中，展现出靶向性。Herceptin-vcMMAE在HER2高表达细胞系（如N87、SK-BR-3、ZR-75-1）中，表现出显著的细胞毒性。由VcMMAE（MC-Val-Cit-PAB-MMAE）组成的ADC在动物实验中也展现出显著的肿瘤抑制效果或靶向性：在N87（HER2高表达）和GFP-MCF7（HER2低表达）异种移植小鼠模型中，Herceptin-vcMMAE的血浆和肿瘤药代动力学显示，其分布与HER2表达水平相关。
2026-01-07 14:12:17
848
原创 AbMole丨SN-38：调控DNA损伤、细胞凋亡与免疫应答的多功能分子
华桥大学、福建医科大学的科研团队在上述文章中引用了AbMole的多款试剂:Imatinib（STI571，伊马替尼，AbMole，M3241）、Romidepsin（FK228，NSC 630176, AbMole，M2007）、SN-38（NK012，AbMole，M3016）、YM-155（Sepantronium bromide, AbMole，M2342）、Etoposide（VP-16，依托泊苷，AbMole，M2326）。并且，SN-38还可以诱导细胞的氧化应激和线粒体凋亡通路的激活[2]。
2026-01-07 11:20:37
895
原创 AbMole小讲堂丨重组RANKL：在成骨/破骨、免疫调节中发挥重要作用的细胞因子
例如，RANKL（TNFSF11）在RAW 264.7小鼠巨噬细胞系中，以浓度依赖性方式诱导破骨细胞分化[2]。重组RANKL（rRANKL）在人椎间盘细胞（IVD cells）中，与重组骨保护素（rhOPG，Osteoprotegerin）联用，可调节基质金属蛋白酶（MMP-3/MMP-13）和IL-1β（白介素1β）的表达[4]。RANKL可与BMP-2（重组BMP-2蛋白）协同调控成骨-破骨平衡，在小鼠成骨细胞系MC3T3-E1和破骨前体细胞系RAW264.7的研究中证实了这一点[5]。
2026-01-06 14:15:06
275
原创 AbMole小讲堂丨Tauroursodeoxycholic acid (TUDCA)：抑制内质网应激与凋亡的调节剂
湖南中医药大学的科研人员在该文章中使用了AbMole的2款试剂：Tauroursodeoxycholic acid (TUDCA，牛磺熊去氧胆酸，AbMole，M5158)和CCK-8（Cell Counting Kit-8，AbMole，M4839），该研究旨在探讨枸杞和丹参的组合（Lycium barbarum L. and Salvia miltiorrhiza Bunge，LS）对视网膜色素上皮（RPE）细胞凋亡的保护作用及其对内质网（ER）应激的调节。
2026-01-04 16:18:29
564
原创 AbMole丨Sulfasalazine（柳氮磺吡啶）：研究铁死亡的重要工具
研究表明，Sulfasalazine（CAS No.：599-79-1）通过阻断System Xc-功能，抑制细胞内胱氨酸摄取，导致谷胱甘肽（GSH）合成受阻，进而降低谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）活性，引发脂质过氧化积累和铁依赖性细胞死亡[1]。Sulfasalazine（Sulphasalazine）在Balb/c或C57BL/6小鼠的结肠炎模型（DSS诱导）中，能有效减轻肠道炎症，并降低髓过氧化物酶（MPO）活性和促炎因子（IL-1β、TNF-α）水平[6]。
2026-01-04 15:31:09
522
原创 AbMole小讲堂丨Leupeptin（亮肽素）：广谱蛋白酶抑制剂，在炎症、抗病毒与脑损伤模型中的应用
北京大学、复旦大学、苏州大学的科研团队在上述文章中使用了AbMole的MG-132（蛋白酶体抑制剂，AbMole，M1902）和Leupeptin（溶酶体蛋白酶抑制剂，AbMole，M3636）以探究目标蛋白的降解途径。该分子对多种蛋白酶（尤其是溶酶体中的丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶）具有广谱的抑制能力，其作用机理主要通过模拟底物的过渡态，与蛋白酶活性位点形成可逆共价结合，从而阻断溶酶体中的底物水解。Leupeptin（亮肽素）可通过抑制蛋白酶的水解活性，在细胞的多种生理活动中发挥重要的调节作用。
2025-12-31 15:11:51
628
原创 AbMole丨C12-200：高性能可电离脂质赋能核酸分子与mRNA疫苗递送
C12-200（AbMole，M22499）是一种可电离脂质纳米颗粒（LNP）的关键组分，在核酸递送领域展现出显著优势。在细胞模型中，C12-200组建的脂质体可以递送抗原mRNA分子（mRNA疫苗），通过调控免疫细胞的活化发挥免疫激活的作用。例如，在骨髓来源的树突细胞（BMDCs）中，含C12-200的LNP配方（C12-200-cho-10%DOPE）可有效递送编码模型抗原卵白蛋白OVA的mRNA，最终上调共刺激受体（CD40/CD86）和IL-12表达，促进T细胞增殖[2]。
2025-12-30 15:25:47
274
原创 AbMole丨TBHQ：Nrf2通路激活剂在氧化应激与炎症反应中的保护作用
研究表明，TBHQ（特丁基对苯二酚）通过激活Nrf2/HO-1信号通路，上调抗氧化酶（如SOD2、CAT、NQO1）的表达，同时抑制NF-κB介导的炎症反应，从而减轻氧化应激和细胞凋亡[1]。TBHQ（AbMole，M9059）在细胞模型中对谷氨酸（Glutamic acid）诱导的兴奋毒性具有保护作用，例如在大鼠视网膜前体细胞（R28细胞）中，TBHQ能逆转谷氨酸诱导的凋亡、线粒体膜电位下降及活性氧（ROS）积累，并调控凋亡相关蛋白（如Bcl-2、Bax、caspase-3）的表达[1]。
2025-12-30 15:13:45
706
原创 AbMole丨Etoposide：从DNA损伤到组蛋白乙酰化调控的研究工具
Etoposide（Vepesid，CAS No.：33419-42-0）具有广谱的抗肿瘤活性，例如Etoposide可抑制小细胞肺癌（H446细胞）和乳腺癌（MCF-7细胞）中Daam1蛋白表达，抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭，且在小鼠移植瘤实验中显著抑制肿瘤生长[2]。在生物学意义上，实验人员发现SSBs的分布与细胞周期（早期复制阶段富集）、自然序列变异（与SNP/Indel显著重叠）及衰老相关（随年龄增加，线粒体基因组SSBs比例上升，且断裂区域进化保守性增强）。
2025-12-29 15:57:18
759
原创 AbMole丨Nigericin尼日利亚菌素：在NLRP3激活和炎症研究中的应用
南通大学的科研团队在上述文章中发现了在缺血/再灌注损伤后的1小时内HBO（高压氧）的处理，可显著缓解高血糖短暂性中脑动脉阻塞（tMCAO）小鼠模型的出血和神经功能缺失，其机制涉及对小胶质细胞中NLRP3炎症小体介导的促炎反应的抑制。为了验证这一机制，实验人员使用了由AbMole提供的Nigericin（尼日利亚菌素，10 μM，M7029）作为诱导剂，诱导原代培养的小胶质细胞中NLRP3炎症小体介导的炎症反应，以评估HBO（高压氧）对上述炎症反应的抑制。
2025-12-29 15:50:32
553
原创 AbMole丨Isoprenaline：构建心肌纤维化与应激损伤模型的研究工具
在细胞层面，Isoprenaline（异丙肾上腺素，AbMole，M3186）可用于多种细胞系。在THP-1细胞（Human单核细胞系）中，Isoprenaline修饰的聚乙烯亚胺（PEI-isoprenaline）可显著提高siRNA递送效率，靶向β2肾上腺素受体（ADRB2）表达细胞8。结果显示Astragaloside IV（黄芪皂苷 IV，黄芪甲苷 IV）显著改善了Isoprenaline诱导的小鼠心肌纤维化，并抑制了心脏组织中的心肌纤维化内皮向间充质的转变（EndMT）。
2025-12-26 16:45:26
608
原创 AbMole丨重组IL-1β：炎症模型构建与抗炎机制研究的常用蛋白
在气道上皮细胞模型中，IL-1β（白介素-1β，Uniprot: P01584）与FGF2（成纤维细胞生长因子-2，Uniprot: P09038-4）的相互作用可调控IL-6（白介素-6，Interleukin-6，Uniprot: P05231） 的释放，提示其在炎症信号转导中扮演关键角色[4]。另外，重组IL-1β蛋白（Interleukin-1β，白介素-1β）还可用于人源化单抗的筛选，例如在抗IL-1β单克隆抗体的开发中，重组IL-1β用于验证抗体的中和效果[6]。
2025-12-26 16:07:58
869
原创 AbMole丨重组干扰素γ：免疫应答与巨噬细胞极化的调控因子
（1）M1型巨噬细胞（经典激活的巨噬细胞）：主要由细菌、病毒等病原体的成分（如LPS）或细胞因子（如IFN-γ）激活。巨噬细胞具有很强的可塑性，在不同的组织微环境和外界刺激下，可以极化为不同的亚型，其中最典型的是M1（促炎，经典活化的巨噬细胞）型和M2（抗炎，替代激活的巨噬细胞）型。研究表明，IFN-γ 能显著抑制肿瘤细胞增殖，例如重组IFN-γ（rIFN-γ）在人乳腺癌细胞系MCF-7中，以32.00 pg/mL的浓度作用72小时后可显著抑制细胞生长，并上调cd74、cxcl10等基因的表达[6]。
2025-12-26 15:04:17
745
原创 AbMole丨重组胰岛素样生长因子-I：调节细胞生长的多功能细胞因子
IGF-I（P05017）的生物学活性主要由IGF-I受体（IGF-IR）介导，该受体是一种细胞表面酪氨酸激酶受体，激活后可触发PI3K/Akt和MAPK/Erk等关键信号通路，进而调控细胞增殖、分化及代谢[1]。动物模型研究进一步验证了IGF-I (胰岛素样生长因子-I) 的调控作用：在C57BL/6小鼠肝脏部分切除模型中，尾静脉注射IGF-I（2 mg/kg）可使肝细胞增殖指数（PCNA阳性率）从12%提升至35%，并缩短肝再生周期约24小时。
2025-12-26 14:40:58
338
原创 AbMole丨重组干细胞因子SCF：干细胞维持与组织发育的重要工具
重组干细胞因子（Stem Cell Factor, SCF，AbMole，M9986）是一种多效性细胞因子，通过特异性结合酪氨酸激酶受体c-KIT（CD117），触发受体二聚化并激发激酶活性，进而调控细胞增殖、凋亡、分化和迁移等关键生物学过程[1]。研究显示，CD34⁺造血干细胞在含重组SCF、IL-3（重组白介素3蛋白，Interleukin-3, P08700）和Flt3-L（重组FMS样胰激酶3配体，P49771）的培养基中，可在体外维持长期增殖能力，且保留多向分化潜能[2, 3]。
2025-12-26 14:13:19
822
原创 AbMole丨重组脯氨酰羧肽酶PRCP：代谢与心血管模型研究的重要工具
重组脯氨酰羧肽酶（Lysosomal Pro-X Carboxypeptidase，PRCP，AbMole，M19977）是一种溶酶体丝氨酸蛋白酶，属于S28肽酶家族成员，可特异性切割倒数第二位为脯氨酸的肽段底物，并在多种生理过程中发挥关键调控作用。动物实验证实了PRCP在代谢和心血管稳态中的关键作用：在C57BL/6小鼠肥胖模型中，PRCP缺陷小鼠表现出α-MSH水平升高及摄食减少，体重较野生型降低，下丘脑神经元的免疫荧光显示α-MSH阳性细胞数量增加[2]。
2025-12-26 13:36:41
403
原创 AbMole丨Cytarabine（Ara-C）：DNA合成抑制剂在病毒中的研究应用
Cytarabine在不同细胞动物模型中生物学效应多样，在病毒感染的研究中，Cytarabine（CAS No.：147-94-4）对宿主DNA/RNA合成的抑制具有广谱性，还能特异性靶向病毒核酸（如使得KSHV晚期基因转录本降解），表明其具有潜在的多功能调控作用[1]。Cytarabine (阿糖胞苷，Ara-C，AbMole，M2292) 在上述研究中，作为阳性对照使用，以比较PepE和DMAPE的抗肿瘤效果[4]。Ara-C作为阳性对照比较DMAPE和PepE的肿瘤抑制能力[4]
2025-12-26 13:15:19
709
原创 AbMole小讲堂丨2-NBDG：实现葡萄糖摄取荧光可视化的关键探针
2-NBDG（葡萄糖摄取荧光探针，AbMole，M6327）是一种广泛应用的荧光标记葡萄糖类似物，其结构通过将硝基苯并二唑（NBD）荧光基团与D-葡萄糖的C-2位结合而成[1]。2-NBDG也可用于葡萄糖摄取相关的抑制剂的筛选，例如在人类卵巢癌细胞（SKOV3）和非洲绿猴肾细胞（COS-7）的高通量筛选中，2-NBDG作为GLUT1抑制剂探针，成功鉴定了4种可抑制葡萄糖摄取的化合物[5]。相比放射性标记葡萄糖的方法，2-NBDG无需特殊防护，且适用于微孔板检测。
2025-12-26 11:45:10
728
原创 AbMole丨O-Propargyl-Puromycin：化学介导的新生蛋白质标记工具
O-Propargyl-Puromycin（OPP，OP-Puro，AbMole，M14749）是嘌呤霉素（Puromycin）的衍生物，其末端带有炔烃基团（Alkyne），这种化学修饰可用于对新生蛋白质进行高效标记与检测，因此OP-Puro是研究蛋白质合成的重要工具。O-Propargyl-Puromyci的作用机理基于嘌呤霉素的经典特性：作为氨基核苷酸抗生素，嘌呤霉素或者O-Propargyl-Puromyci可被核糖体识别并共价插入延伸中的多肽链C端，导致翻译提前终止[1]。
2025-12-26 11:33:01
407
原创 AbMole丨Belnacasan（VX-765）：靶向Caspase-1阻断细胞焦亡
具体机制为：GRIM-19缺失通过ROS-NRF2-HO-1-NF-κB轴诱导氧化应激，激活NF-κB通路；ML-385（AbMole，M8692）是NRF2特异性抑制剂，能阻断NRF2-HO-1通路；这些试剂共同用于验证ROS-NRF2-HO-1-NF-κB-NLRP3轴在GRIM-19缺失驱动SPEM中的作用[4]。Caspase-1负责将无活性的白细胞介素-1β前体（pro-IL-1β）和IL-18前体切割成熟，并介导Gasdermin D蛋白的剪切以诱发细胞焦亡。
2025-12-26 11:19:41
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原创 AbMole丨Oxidopamine：经典神经毒素及其在帕金森病研究中的应用
Oxidopamine（6-OHDA，6-Hydroxydopamine，AbMole，M7832）hydrochloride是一种羟基化的多巴胺类似物，因其能够选择性诱导多巴胺能神经元的损伤，被广泛用于模拟帕金森病相关病理变化的实验研究[1]。此外，6-OHDA（6-OHDA，6-Hydroxydopamine，AbMole，M7832）hydrochloride还被用于模拟非运动症状（如焦虑和呼吸异常），例如大鼠模型中发现6-OHDA注射可降低延髓后疑核区Phox2b表达，导致呼吸频率异常[4]。
2025-12-25 17:00:15
523
原创 AbMole丨Doramapimod：p38α MAPK抑制剂在炎症中的应用
随后Doramapimod（CAS No.：285983-48-4）与变构口袋中的变构位点结合，并诱导激酶发生构象变化，从而将MAPK稳定在失活的状态，抑制其磷酸化下游底物的能力[1]。例如，Doramapimod（BIRB796）在非小细胞肺癌（NSCLC）A549/DDP细胞系中，被发现可逆转Asiatic acid（积雪草酸）诱导的肿瘤细胞对Cisplatin（顺铂）的增敏效应，表明MAPK通路在上述过程中起到了重要作用[2]。体内实验证实MBIP过表达显著增加裸鼠肺转移结节数量；
2025-12-25 16:48:09
767
原创 AbMole丨Ruxolitinib：多功能JAK1/2抑制剂在炎症与衰老中的应用
Ruxolitinib（CAS No.：941678-49-5）在血液系统的研究中，可抑制JAK2-V617F突变驱动的骨髓增殖性肿瘤（MPN）小鼠模型的肿瘤增长，即使对携带突变（多种抑制剂耐受性突变）的模型仍有效[1]。在实验中，科研人员使用了AbMole的三个试剂：Ruxolitinib（芦可替尼，INCB18424，AbMole，M1787）：作为一种衰老形态剂（senomorphic agent），与氢气处理的细胞进行对比，以评估其对细胞衰老的影响；
2025-12-24 16:45:48
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原创 AbMole丨Salidroside红景天苷：在代谢、神经研究中的重要分子
其作用机制涉及代谢调控、自噬调节、氧化应激抑制及炎症调控等多条通路[1]。在肿瘤研究方面，Salidroside（Rhodioloside，红景天苷，AbMole，M3899）对多种癌细胞系（如胃癌SNU-216、MGC803细胞，结直肠癌HCT-116、SW620细胞，肾癌A498、786-0细胞）具有浓度和时间依赖性抑制作用，其机制涉及阻滞G1期细胞周期、下调WNT/β-catenin通路及抑制EMT标志物（如Vimentin）的表达[6]。Salidroside的生物学效应和潜在的分子机制[7]
2025-12-24 16:26:10
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原创 AbMole丨Mdivi-1：靶向Drp1的线粒体分裂抑制剂及其应用
Mdivi-1（CAS No.：338967-87-6）通过竞争性结合Drp1的GTP酶结构域，抑制其GTP水解活性，从而阻断Drp1的募集和线粒体分裂复合物的形成，最终抑制线粒体分裂并促进线粒体融合，维持线粒体网络的完整性。值得注意的是，Mdivi-1对肿瘤细胞则表现出多重作用：Mdivi-1在A549（肺癌）细胞中，缓解了脂多糖（LPS）诱导的线粒体功能障碍和氧化应激[6]；Mdivi-1还可通过降低H460、A549（肺癌）和HCT116（结肠癌）细胞的线粒体氧化代谢，影响三羧酸循环活性[8]。
2025-12-24 16:15:58
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原创 AbMole小讲堂丨5-BrdU：细胞DNA标记和增殖研究的经典工具
对于掺入细胞DNA中的5-BrdU，一般需进行DNA变性处理（通常使用1-2.5 M 的HCl或热诱导变性）以暴露被双链DNA包裹的BrdU表位，随后通过特异性抗BrdU单克隆抗体行免疫检测。实验人员发现了YY1（Yin-Yang 1）蛋白通过结合基因组中的G-四链体（G4）结构调控同源重组（HR）的分子机制：YY1优先结合G4结构，通过限制RAD51重组酶的染色质定位，抑制BLM（Bloom综合征蛋白）缺失细胞中的姐妹染色单体交换（SCE），从而保护关键基因组区域免受过度HR导致的基因组不稳定性。
2025-12-24 16:09:25
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原创 AbMole小讲堂丨GW4869：一种广泛应用的细胞外囊泡释放抑制剂
GW4869在炎症和免疫调控中表现出多重作用：GW4869（外泌体合成/释放抑制剂）在神经炎症模型中，可抑制小胶质细胞和星形胶质细胞的活化，减轻炎症反应，并通过调控EVs的释放降低神经毒性[3]。此外，GW4869在大鼠急性胰腺炎（SAP）模型中通过抑制循环外泌体的释放，减轻了肠道屏障损伤，并抑制NLRP3炎症小体介导的细胞焦亡，从而改善肾脏和肺等远端器官的损伤[4]。GW4869在肿瘤研究中，可通过抑制外泌体释放，调控细胞的增殖和凋亡以及对化合物的敏感性。而STING敲除小鼠的结肠炎症状显著缓解。
2025-12-24 16:06:55
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