NOTA共轭前体NOTA-PSMA；PSMA-BCH

最新推荐文章于 2024-08-07 02:30:00 发布
最新推荐文章于 2024-08-07 02:30:00 发布
阅读量643 收藏 6
点赞数 22
文章标签： 多肽
版权声明：本文为博主原创文章，遵循 CC 4.0 BY-SA 版权协议，转载请附上原文出处链接和本声明。
本文链接：https://blog.csdn.net/chutaixiaoxiao/article/details/140823823
版权

 产品名称：NOTA共轭前体NOTA-PSMA；PSMA-BCH
分子量：940.45 g/mol
分子式：C45H64N8O14
纯度：》95%（HPLC）
包装： 5mg; 10mg; 100mg
结构如下：
 

NOTA共轭前体NOTA-PSMA



特异性膜抗原（PSMA）是癌诊断的重要靶点。通过肽合成器合成了NOTA共轭前体NOTA-PSMA（也称为PSMA-BCH），其化学纯度超过95%。68Ga PSMA BCH是通过用68GaCl3对NOTA-PSMA进行放射性标记获得的，68GaCl3的放射化学纯度>99%，比活性为59-74 GBq/μmol。68Ga-PSMA-BCH的体外和体内研究显示，其稳定性高，在PSMA表达细胞和肿瘤中高摄取，清除快，非靶向摄取低。22例RV1肿瘤在显微PET图像中清晰可见，并表现出良好的保留。与68Ga-PSMA-617相比，68Ga-PSMA BCH显示出可比的肿瘤摄取率和肿瘤背景比。表明68Ga-PSMA-BCH是***癌显像的一个有希望的候选者，值得进一步临床研究。

功能、应用介绍
PSMA-BCH是一种针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的靶向治疗方法。PSMA是一种膜蛋白，主要表达在前列腺组织中，但在前列腺癌细胞中高度表达。因此，PSMA成为了前列腺癌的一个理想靶点。

PSMA-BCH是一种免疫疗法，包括两部分：一种针对PSMA的单克隆抗体和一种靶向细胞毒素的“负载分子”（即BCH）。单克隆抗体能够高度特异性地结合到PSMA上，而BCH则可以杀死这些与抗体结合的细胞。当这两部分结合在一起时，就形成了一种高度特异性的疗法，能够选择性地杀死表达PSMA的前列腺癌细胞，而对正常组织的影响很小。

PSMA-BCH目前正在进行临床试验，研究其对前列腺癌的治疗效果和安全性。尽管该治疗方法仍处于研究阶段，但有望成为未来治疗前列腺癌的一种新型选择
PSMA1007化学试剂是一种用于生物医学研究的荧光探针，可以用于癌症等疾病的诊断和治疗。其主要应用于癌细胞的检测、诊断和研究。

相关产品
DCL-PEG3-N3
DCL-PEG3-ADIBO
PMB-DCL
Vipivotide tetraxetan Linker；CAS：1703768-74-4
DUPA(OtBu)-OH；CAS NO：1026987-94-9‍
DCFPyL 前体; Cas: 223400-24-2
DCFPYL; Cas：1423758-00-2
PSMA-ligand-1；又名PSMA-617
NOTA-PSMA；前列腺癌治疗和影像学的分子试剂
DCL (PSMA inhibitor) (ACUPA)；
HYNIC-PSMA；HYNIC-前列腺特异膜抗原(PSMA)
PSMA-I&T；前列腺特异性膜抗原；SPECT
NOTA共轭前体NOTA-PSMA；PSMA-BCH
tert-Butyl-DCL ；PSMA inhibitor；特异性膜抗原抑制剂前体
PSMA1007；选择性地结合到前列腺特异性膜抗原PSMA
Tert-Butyl-DCL-hexyl-NHS ester;
PSMA-11；HBED-CC-PSMA；正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂
PSMA-617；Vipivotide tetraxetan

温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验

楚肽生物潇潇
关注
共轭有机高聚物PPQ薄膜非线性吸收的Z-扫描测量
02-11
用Z-扫描方法在532 nm波长测量了共轭高聚物PPQ(polyphenylquinoxalines)薄膜的三阶光学非线性参数,发现其较强的非线性(双光子)吸收系数β≈0.59 cm/MW。同时得到Kerr系数n2≈9.5×10-10 esu,与用其他方法的测量结果...
共轭梯度法：共轭梯度法-matlab开发
05-30
共轭梯度法
PSMA-BCH特异性膜抗原（PSMA）通过肽合成器合成了NOTA共轭前体NOTA-PSMA
xinyanbomei的博客
02-18 388
名称：PSMA-BCH 分子量：940.45 分子式：C45H64N8O14 纯度：95% 结构式： 陕西新研博美生物科技有限公司的特异性膜抗原（PSMA）是癌诊断重要靶点。通过肽合成器合成了NOTA共轭前体NOTA-PSMA（也称为PSMA-BCH），其化学纯度超过95%。68Ga PSMA BCH是通过用68GaCl3对NOTA-PSMA进行放射性标记获得的，68GaCl3的放射化学纯度>99%，比活性为59-74 GBq/μmol。68Ga-PSMA-BCH的体外和体内研究显示，其
tert-Butyl-DCL ；PSMA inhibitor；特异性膜抗原抑制剂前体
chutaixiaoxiao的博客
08-07 406
tert-Butyl-DCL是一种化合物，全名为tert-Butyl-(3-(dimethylamino)propyl)carbodiimide，通常用作蛋白质化学修饰的试剂。它的化学结构中含有一个tert-Butyl基团和一个dimethylamino基团，使得它在催化反应中表现出很高的效率和选择性。PSMA抑制剂是一类抑制PSMA酶活性的化合物，可用于前列腺癌的治疗。PSMA抑制剂是一类用于前列腺癌治疗的化合物，其中PSMA抑制剂前体是一类特异性膜抗原抑制剂。产品名称：tert-Butyl-DCL；
PSMA-617；Vipivotide tetraxetan；前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的强有效抑制剂
chutaixiaoxiao的博客
08-07 376
Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是prostate特异性膜抗原 (PSMA) 的强有效抑制剂，由三种成分组成:药效基团Glutamate-urea-Lysine，螯合剂DOTA（能够结合68Ga或177Lu），以及连接这两个实体的linker。PSMA617是一种基于抗体靶向放射性核素治疗的药物，它是由PSMA单克隆抗体和放射性核素Lutetium-177（Lu-177）组成的。随后，可以使用PSMA617进行靶向放射性核素治疗。产品名称：PSMA617。
PSMA1007；选择性地结合到前列腺特异性膜抗原PSMA
chutaixiaoxiao的博客
08-07 340
PSMA1007化学试剂的主要功能是选择性地结合到前列腺特异性膜抗原（PSMA）上，从而实现对癌细胞的检测和诊断。它可以通过荧光成像技术实现对癌细胞的定位和监测，同时，还可以将其与放射性同位素结合，用于生物分子的追踪和治疗。PSMA1007化学试剂是一种用于生物医学研究的荧光探针，可以用于癌症等疾病的诊断和治疗。其主要应用于癌细胞的检测、诊断和研究。温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验。化学式：C52H64N9O16。产品名称：PSMA1007。分子量：1071.10。
Tert-Butyl-DCL-hexyl-NHS ester；
chutaixiaoxiao的博客
08-07 532
具体来说，tert-Butyl-DCL-hexyl-NHS ester可以被用作对蛋白质或多肽进行NHS酯化修饰的试剂。tert-Butyl-DCL-hexyl-NHS ester是一种生物学上活性的化学试剂，它是N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯化学反应中的一种活化剂，可用于修饰蛋白质和多肽，使它们具有一定的生物学活性。总之，tert-Butyl-DCL-hexyl-NHS ester是一种用于蛋白质和多肽修饰的重要试剂，可为生物技术领域的研究和应用提供有力的支持。温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验。
PSMA-11；HBED-CC-PSMA；正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂
chutaixiaoxiao的博客
08-07 423
在PSMA11 PET扫描中，患者首先接受注射PSMA11示踪剂，然后通过PET扫描仪对身体进行扫描。由于前列腺癌细胞上PSMA的表达量较高，因此PSMA11示踪剂会与前列腺癌细胞结合，并在PET扫描图像中显示出来。相比于传统的放射性核素扫描，PSMA11 PET扫描的灵敏度和特异度更高，能够检测到更小的病灶和前列腺癌转移，同时减少了假阳性和假阴性结果的风险。PSMA-11 通过与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的细胞外结构域结合来检测前列腺癌的复发和转移。产品名称：PSMA-11。
UAMC1110-NH2，NH2-UAMC1110，SP-13786带有氨基丁氧基，可用于合成UAMC1110共轭物
xinyanbomei的博客
02-16 205
名称：UAMC1110-NH2 NH2-UAMC1110 SP-13786 (S)-6-(4-aminobutoxy)-N-(2-(2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)quinoline-4-carboxamide 化学式：C21H23F2N5O3 分子量：431.4438 结构式： 外观：固体粉末 纯度：>98% 储存条件：干燥、黑暗，短期（几天到几周）在0-4摄氏度，长期（几个月到几年）在-20摄氏度。 保质期：如
music.zip_music-tct_共轭传播算子_聚焦 music_色噪声 doa_频率聚焦矩阵
07-14
据阵共轭重构的修正MUSIC算法应用于ISM方法中，提高了分辨能力而且可以分 辨相干信源。接下来讨论了相干信号子空间(CSM)方法的宽带相干源DOA估计， 分析了聚焦矩阵及聚焦频率对DOA估计性能的影响，给出了最佳聚焦...
CUDA加速-基于CUDA加速最小二乘法共轭梯度实现-附项目源码-优质项目实战.zip
08-31
CUDA加速_基于CUDA加速最小二乘法共轭梯度实现_附项目源码_优质项目实战
云计算-基于预处理共轭梯度法的给水管网水力计算及应用.pdf
07-02
云计算-基于预处理共轭梯度法的给水管网水力计算及应用.pdf
解除劳动合同五大热点问题及裁员概述.ppt
09-14
解除劳动合同五大热点问题及裁员概述.ppt
暴风TV 43X-45X-50X-55X、43B2-50B2-55B2升级程序
09-14
暴风TV 43X-45X-50X-55X、43B2-50B2-55B2升级程序 暴风 Amlogic T866-H平台 1.0.42版本 本地升级： 1、将本地升级软件包“update”拷贝至U盘里，插入电视USB端口，打开电视进入系统设置选择本地升级。 2、选择本地升级，遥控点击确认，主板检测到U盘里面的软件进行升级，如下图所示。 3、首先效验软件，若软件不对或者软件未完整下载会导致效验失败，效验成功后如下图所示。 4、升级过程中会擦除以前的数据烧录新的软件后重启系统，整个过程大约3-5分钟，切勿断电或拔掉U盘。 升级完成后可以在系统设置——本机信息——查询软件版本更新状态 注意： 1、U盘要求使用FAT32格式，建议4G-8G的品牌U盘，刷机成功率会高 2、升级到结束，大约需要8-30分钟，中途绝对不能断电 3、升级重启第一次进入系统，请等完全正常进入开机桌面之后，才能拨下U盘
基于Springboot和Mysql的中小企业设备管理系统代码，包括程序，中文注释，配置说明操作步骤
09-14
中小企业设备管理系统-中小企业设备管理系统-中小企业设备管理系统-中小企业设备管理系统-中小企业设备管理系统-中小企业设备管理系统-中小企业设备管理系统-中小企业设备管理系统-中小企业设备管理系统-中小企业设备管理系统-中小企业设备管理系统-中小企业设备管理系统 1、资源说明：中小企业设备管理系统源码，本资源内项目代码都经过测试运行成功，功能ok的情况下才上传的。 2、适用人群：计算机相关专业(如计算计、信息安全、大数据、人工智能、通信、物联网、自动化、电子信息等)在校学生、专业老师或者企业员工等学习者，作为参考资料，进行参考学习使用。 3、资源用途：本资源具有较高的学习借鉴价值，可以作为“参考资料”，注意不是“定制需求”，代码只能作为学习参考，不能完全复制照搬。需要有一定的基础，能够看懂代码，能够自行调试代码，能够自行添加功能修改代码。 4. 最新计算机软件毕业设计选题大全(文章底部有博主联系方式): https://blog.csdn.net/2301_79206800/article/details/135931154 技术栈、环境、工具、软件： ① 系统环境:Windows
暴风电视刷机数据 43X-45X-50X-55X、43B2-50B2-55B2升级程序 1.045版本
09-14
暴风TV 43X-45X-50X-55X、43B2-50B2-55B2升级程序 暴风 Amlogic T866-H平台 1.0.45版本 本地升级： 1、将本地升级软件包“update”拷贝至U盘里，插入电视USB端口，打开电视进入系统设置选择本地升级。 2、选择本地升级，遥控点击确认，主板检测到U盘里面的软件进行升级，如下图所示。 3、首先效验软件，若软件不对或者软件未完整下载会导致效验失败，效验成功后如下图所示。 4、升级过程中会擦除以前的数据烧录新的软件后重启系统，整个过程大约3-5分钟，切勿断电或拔掉U盘。 升级完成后可以在系统设置——本机信息——查询软件版本更新状态 注意： 1、U盘要求使用FAT32格式，建议4G-8G的品牌U盘，刷机成功率会高 2、升级到结束，大约需要8-30分钟，中途绝对不能断电 3、升级重启第一次进入系统，请等完全正常进入开机桌面之后，才能拨下U盘
exv20240812.msg
最新发布
09-14
exv20240812.msg
基于Docker的在线Java实验平台（毕业设计）.zip
09-14
1、资源项目源码均已通过严格测试验证，保证能够正常运行； 2、项目问题、技术讨论，可以给博主私信或留言，博主看到后会第一时间与您进行沟通； 3、本项目比较适合计算机领域相关的毕业设计课题、课程作业等使用，尤其对于人工智能、计算机科学与技术等相关专业，更为适合； 4、下载使用后，可先查看README.md文件（如有），本项目仅用作交流学习参考，请切勿用于商业用途。1、资源项目源码均已通过严格测试验证，保证能够正常运行； 2、项目问题、技术讨论，可以给博主私信或留言，博主看到后会第一时间与您进行沟通； 3、本项目比较适合计算机领域相关的毕业设计课题、课程作业等使用，尤其对于人工智能、计算机科学与技术等相关专业，更为适合； 4、下载使用后，可先查看README.md文件（如有），本项目仅用作交流学习参考，请切勿用于商业用途。1、资源项目源码均已通过严格测试验证，保证能够正常运行； 2、项目问题、技术讨论，可以给博主私信或留言，博主看到后会第一时间与您进行沟通； 3、本项目比较适合计算机领域相关的毕业设计课题、课程作业等使用，尤其对于人工智能、计算机科学与技术等相关专业，更为适合； 4、下载使用后，可先查看README.md文件（如有），本项目仅用作交流学习参考，请切勿用于商业用途。1、资源项目源码均已通过严格测试验证，保证能够正常运行； 2、项目问题、技术讨论，可以给博主私信或留言，博主看到后会第一时间与您进行沟通； 3、本项目比较适合计算机领域相关的毕业设计课题、课程作业等使用，尤其对于人工智能、计算机科学与技术等相关专业，更为适合； 4、下载使用后，可先查看README.md文件（如有），本项目仅用作交流学习参考，请切勿用于商业用途。1、资源项目源码均已通过严格测试验证，保证能够正常运行； 2、项目问题、技术讨论，可以给博主私信或留言，博主看到后会第一时间与您进行沟通； 3、本项目比较适合计算机领域相关的毕业设计课题、课程作业等使用，尤其对于人工智能、计算机科学与技术等相关专业，更为适合； 4、下载使用后，可先查看README.md文件（如有），本项目仅用作交流学习参考，请切勿用于商业用途。1、资源项目源码均已通过严格测试验证，保证能够正常运行； 2、项目问题、技术讨论，可以给博主私信或留言，博主看到后会第一时间与您进行沟通； 3、本项目比较适合计算机领域相关的毕业设计课题、课程作业等使用，尤其对于人工智能、计算机科学与技术等相关专业，更为适合； 4、下载使用后，可先查看README.md文件（如有），本项目仅用作交流学习参考，请切勿用于商业用途。1、资源项目源码均已通过严格测试验证，保证能够正常运行； 2、项目问题、技术讨论，可以给博主私信或留言，博主看到后会第一时间与您进行沟通； 3、本项目比较适合计算机领域相关的毕业设计课题、课程作业等使用，尤其对于人工智能、计算机科学与技术等相关专业，更为适合； 4、下载使用后，可先查看README.md文件（如有），本项目仅用作交流学习参考，请切勿用于商业用途。
评论
添加红包

请填写红包祝福语或标题

个

红包个数最小为10个

元

红包金额最低5元

当前余额3.43元 前往充值 >
需支付：10.00元
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包
实付元
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明：

1.余额是钱包充值的虚拟货币，按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载，可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值