医药行业GMP车间的设计标准

　　上世纪80年代初，我国正式引进了GMP概念，即《药品生产质量管理规范》。

　　GMP是GMP洁净室设计的必须要遵守的规范，也是GMP车间设计要坚守的最低标准。GMP所规定的内容，是药品加工企业必须达到的最基本的条件。

　　今天小编就给大家详细讲解一下GMP车间的设计标准。

　　1.GMP标准的基本内涵：

　　GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，企业需要从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面形成一套可操作的作业规范，来改善企业卫生环境。

　　简要的说，GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。

　　2.GMP洁净厂房的净化参数：

　　换气次数：100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa　平均风速：10级、100级0.3-0.5m/s;温度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波动±2℃。湿度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX。

　　3.GMP车间的建筑材料选择：

　　净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造;地面可采用环氧自流平地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型;送回风管道用热镀锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板;高效送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板，不生锈不粘尘，宜清洁。