测量单元:移液器,标称容量:1,检定点1:0.1,检定点2:0.5,检定点3:1,形式:A.1-定量
一 依据文件
CNAS CL01-G002-2021 《测量结果的计量溯源性要求》现行有效
RB/T 034-2020 《测量设备校准周期的确定和调整方法指南》现行有效
CNAS TRL-004-2017 《 CNAS技术报告 测量设备校准周期的确定和调整方法指南》现行有效
JJG 646-2006 《移液器检定规程》 现行有效
二、溯源方法
1.校准方式 现场校准
2.溯源方法
具备能力的实验室提供的校准
三、校准周期
1. 首次校准周期 (用户填写,作为参考基准)
2、后续校准周期调整方法
简单反应调整法
3、后续校准周期调整判定原则
反应调整法是基于风险考虑,根据设备初始校准后、经一定时间间隔(初始校准周期)的后续校准结果 来确定后续校准周期:
1)若校准结果位于最大允许误差的80%内,则后续的校准周期可延长; 2)若校准结果超出最大允许误差, 则后续校准周期应缩短; 3)若校准结果位于最大允许误差80%和100%之间,或对校准结果的符合性难以做出判断, 则实验室应 考虑缩短校准周期或增加期间核查频次,对设备的性能做进一步验证。 注:检测/校准方法对设备的要求用 “ 最大允许误差” 来表述, 泛指方法对设备所规定的各项技术指 标, 包括示值误差、 重复性、 稳定性、检出限、 鉴别阈等。
四、校准项目
1、外观
移液器塑料件外壳表面应平整、光滑,不得有明显的缩痕、废边、裂纹、气泡和变形等现 象;金属件表面镀层应无脱落、锈蚀和起层。
移液器主体应具有下列标记:产品名称、制造 厂或商标、标称容量(L或mL)、型号规格、出厂编 号。
2、密合性
密合性移液器在0.04MPa的压力下,5s 内不得有漏气现象。
3、标称容量允许误差和测量重复性
移液器在标准温度 20°C时,其容量允许误差和测量重复性应符合以下要求:
标称容量允许误差-检定点1:
校准点1: X>=-20.0μL AND X<=20.0μL
校准点2: X>=-20.0μL AND X<=20.0μL
校准点3: X>=-20.0μL AND X<=20.0μL
标称容量测量重复性-检定点1:
校准点1: X<=10.0μL
校准点2: X<=10.0μL
校准点3: X<=10.0μL
标称容量允许误差-检定点2:
校准点1: X>=-20.0μL AND X<=20.0μL
校准点2: X>=-20.0μL AND X<=20.0μL
校准点3: X>=-20.0μL AND X<=20.0μL
标称容量测量重复性-检定点2:
校准点1: X<=10.0μL
校准点2: X<=10.0μL
校准点3: X<=10.0μL
标称容量允许误差-检定点3:
校准点1: X>=-12.0μL AND X<=12.0μL
校准点2: X>=-12.0μL AND X<=12.0μL
校准点3: X>=-12.0μL AND X<=12.0μL
标称容量测量重复性-检定点3:
校准点1: X<=6.0μL
校准点2: X<=6.0μL
校准点3: X<=6.0μL
五、校准证书确认要求
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1 检定/校准证书的的完整性和规范性是否符合要求;
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2 校准/检定机构资格是否满足要求,具备相应认可资质或法定授权,且校准/检定参数在测量 能力范围内;
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3 校准/检定参数是否满足检验方法要求和预期使用要求;
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4 校准结果或检定结论是否准确;
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5 校准结果或检定结论是否有不确定度信息;
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6 校准结果或检定结论是否能溯隙全国家基准;
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7 计量溯源结果符合性确认;是否符合要求
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8 计量溯源结果符合性确认;是否使用了修正值、修正因子
六、校准结果的处理方式 A、校准/检定结果满足要求,根据证书、报告数据、结果判定该设备能使用
B、根据证书、报告数据、结果判定该设备需降级使用 C、根据校准/检定,测试产生的修正因子/修正值要对设备进行修正,根据修正因子/修正值的要求修订
校准方案。
D、校准/检定结果不满足要求,立即停用设备,并建立不符合工作项目,对相关数据进行追溯,制定 报废、维修计划,维修后重新进行校准,合格后方可重新投入使用。
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