CAS:294-90-6
相关类别:氮配体;有机配体
中文名称:轮环藤宁,1,4,7,10-四氮杂环十二烷
英文名称:Cyclen
化学式:C8H20N4
结构式:
![](https://i-blog.csdnimg.cn/blog_migrate/d4856f3ddf90b19eb253ad56bbb3540f.png)
Cyclen结构式
分子量:172.3
外观:几乎白色到微黄色的结晶粉末
溶解性:可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
纯度:95%+
熔点:110-113°C
用途:试剂仅适用于科研实验
存储条件:避光保存,密封干燥,常温
包装:
![](https://i-blog.csdnimg.cn/blog_migrate/f497d7f34f3c61823b02b254fa3fb0ef.jpeg)
轮环藤宁(1,4,7,10-四氨杂环十二烷)轮环藤宁,化学名称为1,4,7,10-四氮杂环十二烷,是有机合成中间体,尤其是合成金属离子大环螯合剂的前体化合物。例如轮环藤宁用于合成造影剂钆布醇,对颅脑和脊髓磁共振造影成像,能够准确地确定肿瘤等病灶的确切位置。在医学研究领域有巨大潜力。
轮环藤宁是非常重要的合成诊断试剂和治疗药物的中间体。它具有广泛的用途,可用于制造核磁共振成像(MRI)、X射线CT、超声成像等医学影像技术的造影剂以及恶性肿瘤的放射性治疗药物方面,轮环藤宁及其衍生物均显示出极其重要的应用价值。而其作为合成金属离子的大环螯合剂的前体,能与离子构成非常稳定的络合物,特别是与顺磁性金属离子,如与钆离子形成的络合物应用于医学诊断领域,不会出现自由离子导致的高毒性,是其所具有的安全特性。
由于轮环藤宁在应用领域受到的青睐,商业需求不断增加。目前合成轮环藤宁的方法主要有Stetter 合成法、Richman-Atkins合成法、Weisman合成法。生产上主要是采用经典的、高收率的Richman-Atkins合成法,以二乙三胺和二乙醇胺分别经对甲苯磺酰化、关环、脱保护基、成盐和碱化游离等5步制成。
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温馨提示:该试剂仅用于科研实验
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