【重磅】WHO推荐的2024-2025年流感疫苗株组分更新了，快来看看有哪些变化吧？

前 言：

流感病毒会引起季节性流感，甚至有可能引起大流行暴发。流感病毒是负链RNA病毒，其分类复杂，亚型众多，容易突变。目前公认的预防流感的最佳方法是接种疫苗。为了保证疫苗的有效性，世界卫生组织（WHO）每年会更新疫苗株组分。

2024-2025年北半球流感疫苗株：

为保持疫苗有效性，有必要定期更新流感疫苗病毒成分。WHO经过对全球流感病毒流行病学、病原学及疫苗血清学分析，于2024年2月23日公布了2024-2025年北半球流感疫苗组分推荐。

❖三价鸡胚培养疫苗

an A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like virus

an A/Thailand/8/2022 (H3N2) -like virus

a B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage)-like virus

❖三价细胞培养或重组蛋白疫苗

an A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like virus

an A/Massachusetts/18/2022 (H3N2)-like virus

a B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria lineage)-like virus

❖四价鸡胚及细胞培养或重组蛋白疫苗

在三价疫苗基础上增加如下组分

a B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata lineage)-like virus

2020年3月份以来未确证检测到自然存在的B/Yamagata系病毒。WHO认为没有必要将B/Yamagata系病毒作为流感疫苗的组分，应将其从流感疫苗组分中去除。在仍使用四价疫苗的地方，B/Yamagata系组分与之前的推荐一致。

*对照2023-2024年北半球流感疫苗组分，发现组分变化主要是H3N2病毒株的不同：

重组抗原是疫苗研究所需的关键材料：

在流感病毒相关疫苗、药物甚至诊断试剂中，关键的靶点抗原都发挥了重要作用，如下表，我们对 HA、NA、NP 蛋白信息进行了整理。

流感疫苗株重组抗原可在疫苗含量检测、疫苗生物效价检测以及毒理实验研究等疫苗开发的各个环节中应用。应用重组抗原进行 ELISA 检测，可以分析疫苗免疫后血清总抗体、中和抗体水平，以重组蛋白为对照品检测疫苗含量。

流感疫苗株相关抗原现货供应：

义翘神州持续关注流感疫苗的研究进展，已构建较完善流感病毒研究试剂库，已上线2024-2025年北半球流感疫苗株重组HA、NA、NP部分蛋白，现货供应，立即订购吧！

流感病毒简介：

流感病毒属于正粘病毒家族，是一种有包膜的、负链RNA病毒。根据抗原性不同，流感病毒分为甲型、乙型、丙型。甲型和乙型病毒表面有两个重要的糖蛋白抗原：血凝素(Hemagglutinin, HA)、神经氨酸酶(Neuraminidase, NA)，分别具有使病毒进入细胞和病毒从细胞中释放的功能。甲型流感HA和NA容易发生突变，导致免疫原性改变，因此分为多种亚型，如引起季节性流感的H1N1、H3N2，高致病性禽流感H5N1、H7N9等。乙型流感HA和NA无亚型之分，目前主要包含Yamagata系或Victoria系。

据中国疾病预防控制中心2024年第7周数据显示，2023年4月3日至2024年2月18日（以实验日期统计），A (H1N1) pdm09 亚型流感病毒1875株（97.3%）为A / Victoria / 4897 / 2022的类似株，A (H3N2) 亚型流感病毒1009株（42.2%）为A / Darwin / 9 / 2021（鸡胚株）的类似株，911株（38.1%）为A / Darwin / 6 / 2021（细胞株）的类似株，B (Victoria)系761株（98.4%）为B / Austria / 1359417 / 2021的类似株。

点击下图，查看2015-2025流感疫苗株详细重组抗原：

【参考文献】：

[1]https://www.who.int/publications/m/item/recommended-composition-of-influenza-virus-vaccines-for-use-in-the-2024-2025-northern-hemisphere-influenza-season

[2] Andersen, et al. Pandemic Preparedness Against Influenza: DNA Vaccine for Rapid Relief.[J]. Frontiers in Immunology.2021.747032.

[3] Bangaru S , et al. A Site of Vulnerability on the Influenza Virus Hemagglutinin Head Domain Trimer Interface[J]. Cell, 2019.

[4] Kim M , et al. Inhibition of influenza virus internalization by (-)-epigallocatechin-3-gallate.[J]. Antiviral Research, 2013, 100(2):460-472.