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稀释二抗R594红色（铁盒）：兔抗，1:100（15 μL 分装一抗 + 1485 μL 含1%BSA的PBS ）），在滴加至样片上后，置37 °C，30 min（4 ℃过夜孵育），然后用PBS洗5 min× 3次.染 绿核（铁盒里 1:5000稀释好的 ）常温染色15 min，1× PBS 5 min 洗3次。稀释 ) 常温染色30 s，一次4~5张片，一起洗，1× PBS 5 min 洗3次。稀释 ) 常温染色30 s，一次4~5张片，一起洗，1× PBS 5 min 洗3次。
2024-11-08 20:12:57
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原创 蛋白结构预测
PDB数据库：点击Sequences，在新页面右侧粘贴同源蛋白的氨基酸序列。点击右下角“S”出现序列sequences，根据序列结构域特征，选择某一段序列，右键修改颜色即可在三维结构中改变此段序列颜色，或在三维结构选中某一结构域部分氨基酸，寻找在序列中大概所处的位置。选择.aln，选择PDB文件，SUBMIT，发现ABCG-4C有20个α螺旋，10个β折叠，与S显示的序列对应，在AI中标出所展示出的二级结构。打开收到的邮件，复制网址打开，下载许可文件，打开新下载的Pymol，载入license文件。
2024-10-16 21:10:42
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原创 Word格式问题
将光标放在偶数页，再一次插入页码（设置与奇数页不同的页码格式），插入后再更改成与奇数页相同格式。在上一章末尾enter一行，插一分节符（下一页），下一章开头多出一行，delete，完成。偶数页相同：复制内容至偶数页页眉，点击奇偶不同，开始第一节不链接至前一节，下一节开始。试剂和仪器的那个表格占满全页，选住整个表格，右键单击，自动调整，根据窗口调整。第一页不链接至前一节，设置页码格式，1，2，3或阿拉伯数字，从1开始。选行或者列，只选中全部内容），自定义排序，按某一列升序/降序。
2024-03-02 13:06:21
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原创 序列分析……
转录组测序完成之后，转录组分析筛选出某些基因。针对这些基因的分析……（1）基因组序列（2）核苷酸——氨基酸序列分析这条序列是不是全长？首先，获得了全长的序列
2023-04-23 10:56:43
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原创 qPCR 体系
qPCR 15ul恒定体系:2×SG 7.5ulF 6 p mol =10uM0.6ul/ 4uM1.5ulR 6 p mol =10uM0.6ul/ 4uM1.5ulddH2O 12-x反转录产物已稀释10倍(5~20倍) 3ulF/RuM=u mol/L10³：mol mmol umol nmol pmoln=cV10uM0.6ul＝6 或者 4uM1.5＝64uM即100uM 吸F,R各4ul,加ddH2O 92
2020-11-24 22:48:17
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原创 n×试剂到底怎么往体系中加？
n×体系 傻傻搞不清？2× SG 15ul体系中加7.5ul6× loading buffer 6ul体系中加1uln× x体系中加 x/n ul不管是n×，使它在你的总体系中成为1× ！就这么简单！
2020-11-24 22:38:21
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空空如也
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