luckboylys的博客

忽如一夜春风来,千树万树梨花开——我们已经进入大数据时代。      中国正在快步进入创新型国家行列，与之同时，企业与高校科研机构的科研创新能力也在不断提高。随之而来的是，科研数据井喷式增长。而传统数据管理依旧停留在纸质记录、单机版软件管理，数据分散存储，数据格式不规范，数据不易保存，存在流失风险，且数据难以查询，不易重复利用。而这些研发数据是企业及高校科研机构宝贵的知识财富，也是企业...

首先，我们需要了解一下课题组架构。一般课题组由导师组，实验室助理，博士，硕士及本科实习生组成，而每个人手上可能还有几个项目，每个项目是由几个成员合作开展的。如此条件下，导师如何有效规地管理化合物数据？      接着，我们来看看英夫化学信息管理系统的组织架构：组织架构com.cn/s/blog_180f9063b0102x9pv.html       也就

以前，我们在实验记录本上画结构，记录化合物相关信息，记录化学反应式，毕业了就留下毕业论文和实验记录本；后来，有了化学结构编辑器，信息相对电子化了，也可以进行结构查询了，可以将结构粘贴到word里;但是化合物数据依然分散存储，容易丢失，容易遗忘，关联性不强。这些年国家投入重金用于科研，与之而来的是科研数据的爆炸式增长，化合物相关的数据越来越多，传统的方式难以满足需求，此时急需一套化合物数据管理工具，...

如何加快仿制药一致性评价？——加强管理，管人管事管数据！——时间就是金钱，效率就是生命！ 据报道，在我国17万药品批文中，仿制药批文占比高达95％。但我国仿制药质量良莠不齐，仿制药市场大而不强，相比于进口药依旧缺乏竞争力。因此，国家推进仿制药一致性评价工作，扩大仿制药市场规模，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力。2012年，全面提高仿制药质量，...

        什么是新药研发不可或缺的呢？——研发信息管理！！！        那新药研发过程中如何高效管理信息呢？        近年来，我国出台了多项推动药企向“创新药战略”转型的政策，创新药研发迎来新的发展阶段，同时竞争也愈发激烈。新药研发涉及化合物的合成、筛选、结构修饰和药理作用评估、制剂开发等多个项目，产生数据庞大。故通过计算机技术辅助药企、科研机构实现系统化、科学化、规范化管...

据统计，1999年到2008年间FDA批准的新化合物小分子药物中60%来源于高通量筛选，即基于细胞水平或分子水平的活性试验，从大型的化合物资源库获取先导化合物，后续经过各种结构改造修饰及活性/临床试验而得到新化合物小分子药物。 纵观这些年，由中国首创的靶点化合物小分子药物少之又少，这一领域基本由欧美药企垄断。究其原因，重要的一点在于欧美各大药企均有自己大型的高质量的化合物库，如来自瑞士的诺...

随着科研投入的增加，实验室规模扩大，检测样品量增多，实验室每日都会产生大量的数据。传统的以人工、纸质等方式为主的管理模式存在工作效率低下、信息交流不通畅、资源配置不合理的弊端，严重制约了实验室的发展。实验室管理整体水平的高低直接影响着高校/机构/企业的科研水平、创新水平和管理水平。 以计算机及信息技术为核心，结合现代管理思想的实验室信息化管理工具应运而生，已成为发展实验室、提高科研效率所必...