Lims实验室信息管理系统 07FlyLIMS是什么?

最新推荐文章于 2024-09-29 17:20:43 发布

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分类专栏： ERP 文章标签：人工智能 lims lms 实验信息化系统

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什么是LIMS？

实验室信息管理系统（LIMS），也称为LMS（实验室管理系统）或LIS（实验室信息系统），用于管理实验室的工作流程，管理，财务和运作。根据实验室的需求，研究重点和功能，在供应商解决方案之间，LIMS的功能可能会有很大不同。

LIMS或实验室信息管理系统是一种软件解决方案。顾名思义，LIMS用于有效管理实验室样品和相关数据，从而通过维护工作流程，测试和报告程序来标准化操作，是一套完整的检验综合管理和产品质量监控体系，在满足日常管理要求，保证检验分析数据的严格管理和控制。它能全面优化实验室的检验管理工作，显著提升实验室的工作效率和生产力，提高质量控制水平。

LIMS适合哪些行业？

有许多行业使用实验室信息管理系统来管理其实验室数据。一些主要行业包括：

1、临床研究与诊断-管理患者数据和标本信息，维护各种测试记录和测试结果，生成报告，并使实验室工作流程自动化。

2、生物库-跟踪生物样品并管理其存储位置，以便于检索样品及其相关数据。

3、食品和饮料测试实验室-管理食品和饮料样品，维护测试记录，生成报告并自动化测试工作流程。

4、石油和天然气测试实验室-管理样品批次，测试，测试时间表，样品监测以及结果的审查和确认，并具有完全可追溯性，以供外部审核之用。

5、农业测试实验室-管理样品类型，例如土壤，植物组织，种子，昆虫，饲料，油，坚果，果壳，花卉等。实验室保持样品预定，跟踪，测试，质量控制，测试报告生成，从而促进种植者在现场做出决定。

为什么要使用LIMS？

存在的问题

许多实验室仍然依靠电子表格来组织和存储他们的研究数据。尽管选件（例如Excel）可以在较小的实验室中使用，但是这种方法无法针对特定行业的细微差别进行扩展或自定义，并且需要大量的人工成本。

Lims作用

LIMS简化了由研究，临床，工业或任何其他类型的实验室收集，存储和分析的数据的记录和处理。LIMS可以巧妙地处理进出实验室的大量数据，从而大大减少了人类上传和跟踪进出实验室的任何样本数据所花费的时间。此外，LIMS确保实验室保持有效运行，并满足法规要求，例如良好生产规范（GMP），食品药品管理局（FDA），21 CFR（联邦法规）第11部分和良好实验室规范（GLP）。借助LIMS，实验室可以跟踪耗材，认证，仪器更新和采集现场数据。

准确性–实验室依靠LIMS来产生比可重复的结果和过程更准确的结果。LIMS可以管理测试计划，仪器校准，设备监控和维护以及库存。

效率-LIMS帮助实现实验室操作自动化，从数据记录到仪器维护再到简化工作流程的所有过程。系统的自动化减少了人为错误的余地，有助于创建审计跟踪，并提供有效的数据管理解决方案。

实验室管理-每个LIMS都有能力转换实验室的样品管理流程。最重要的是，LIMS可以整理实验室操作，包括重复执行和定期执行的任务，例如满足合规性，法规和隐私标准。