生物生态学领域构建和分析进化树的常用R工具包介绍和使用_poppr介绍(1)

* 输入:通常是原始的序列数据和一个参考树
* 输出:JSON格式的文件,包含了每个序列在参考树上的放置信息
* 示例:无特定生成命令,通常由placement软件生成
  1. Beast (.xml):

    • 软件:BEAST, BEAUti
    • 输入:多序列比对文件和相关参数设置
    • 输出:XML格式的配置文件,包含了用于贝叶斯系统发育推断的所有信息
    • 示例:使用BEAUti图形界面生成配置文件,然后用BEAST运行分析
  2. PhyloXML (.phyloxml):

    • 软件:PhyloXML Tools, ETE Toolkit等
    • 输入:多种格式的系统发育数据
    • 输出:XML格式的文件,详细记录了系统发育树的信息和相关元数据
    • 示例:使用ETE Toolkit的命令行工具将Newick转换为PhyloXML
  3. NeXML (.nexml):

    • 软件:nexml-python, CDAOtools等
    • 输入:多种格式的系统发育数据
    • 输出:XML格式的文件,遵循NeXML标准,包含了系统发育树和相关元数据
    • 示例:使用nexml-python库将Newick转换为NeXML
  4. NHWT (.tre):

    • 软件:Dendroscope
    • 输入:Newick格式的进化树
    • 输出:二进制格式的树文件,用于Dendroscope中的快速加载和可视化
    • 示例:在Dendroscope中直接打开或保存Newick文件为NHWT
  5. PDF / SVG (.pdf, .svg):

    • 软件:FigTree, iTOL, EvolView等
    • 输入:多种格式的系统发育树文件
    • 输出:可缩放的矢量图形格式,用于高质量的出版和展示
    • 示例:在FigTree中打开系统发育树文件并导出为PDF或SVG
  6. CSV / TSV (.csv, .tsv):

    • 软件:自定义脚本,Python库(如ete3, biopython等)
    • 输入:系统发育树和其他相关数据
    • 输出:表格格式的文件,便于数据分析和处理
    • 示例:使用Python脚本从Newick格式的树中提取信息并保存为CSV
  7. JSON (.json):

    • 软件:自定义脚本,JavaScript库(如phylocanvas等)
    • 输入:系统发育树和其他相关数据
    • 输出:轻量级的数据交换格式,便于Web应用程序使用
    • 示例:使用JavaScript库将Newick转换为JSON

进化树构建实例

使用ape

以下是一个完整的例子,包括输入数据格式、数据处理步骤和作用的介绍,以及相应的代码和脚本。

**输入数据格式:**输入数据通常是以fasta格式的序列数据。例如:

>Seq1
ATCGATCGATCG
>Seq2
ATCGATCGTGC
>Seq3
ATCGTAGCTAG
...

每个序列以">"开头,后面跟着序列的标识符(如Seq1),然后是对应的核酸或蛋白质序列。

如果是样品,则>后面应该是样品名称,一般会是物种,下面紧接着是物种对应的barcode或者其他物种相关的序列。

数据处理步骤和作用:

  1. 读取fasta格式的数据: 使用read.fasta()函数从文件中读取fasta格式的序列数据。这将返回一个列表,其中每个元素代表一个序列,元素的名字是序列的标识符。
  2. 计算序列之间的距离矩阵: 使用dist.dna()dist.alignment()函数根据DNA或蛋白质序列计算距离矩阵。这个矩阵表示了所有序列之间的差异程度。
  3. 使用距离矩阵构建进化树: 使用nj()函数根据 Neighbor-Joining (NJ) 算法构建进化树。NJ算法是一种基于距离的方法,用于估计物种之间的系统发育关系。
  4. 可视化进化树: 使用plot()函数绘制进化树。可以调整各种参数来美化和注释树。

以下是一个完整的R代码示例:

# 加载ape包
library(ape)

# 读取fasta格式的序列数据
seqs <- read.fasta("sequences.fasta")

# 将序列数据转换为多序列比对对象
alignment <- align.seqs(seqs)

# 计算距离矩阵
dist_matrix <- dist.dna(alignment)

# 使用NJ算法构建进化树
tree <- nj(dist_matrix)

# 可视化进化树
plot(tree, type="unrooted", cex=0.8, label.offset=0.5)

在这个例子中,我们首先加载了ape包,然后读取了一个名为"sequences.fasta"的fasta格式文件。接着,我们将读取的序列数据转换为多序列比对对象,这是进行距离计算的前提。然后,我们计算了基于DNA序列的距离矩阵,并使用NJ算法构建了进化树。最后,我们绘制了未根定的进化树,并调整了标签的大小和偏移量以优化视觉效果。

请注意,实际操作时需要确保fasta文件位于R工作目录下,或者提供完整的文件路径。此外,根据数据的具体情况,可能需要调整距离计算方法和其他参数。

使用Phytools

Phytools是一个R包,用于进化树和物种演化性状的分析。以下是一个使用phytools构建进化树的基本示例,包括输入输出数据格式、数据处理步骤以及完整代码。

输入数据格式:
  • Nexus格式的进化树文件:这是一种常见的格式,用于存储分子系统发生学的数据,包括序列信息和树结构。
  • 物种特征数据(可选):这可以是CSV或其他格式的表格数据,包含每种物种的特定性状值。
NEXUS格式的进化树文件生成:

Nexus格式的进化树文件通常是由分子系统发生学软件生成的,这些软件通过分析生物大分子(如DNA、RNA或蛋白质)的序列数据来推断物种之间的进化关系。以下是一个常见的生成Nexus格式进化树文件的步骤:

  1. 收集序列数据

    • 从公共数据库(如NCBI、Ensembl等)或者实验数据中获取目标物种的特定基因或蛋白质序列。
  2. 序列预处理

    • 根据需要,可能需要对序列进行一些预处理,包括去除低质量序列、填补缺失数据、校正突变等。
  3. 多序列比对

    • 使用比对软件(如ClustalW、MAFFT、Muscle等)将收集到的序列进行比对,以确定它们的相似性和差异性。
  4. 模型选择

    • 选择一个适合你的数据的进化模型。这可以通过软件(如JModelTest、ModelTest等)自动完成,这些软件会根据数据的特性选择最佳模型。
  5. 构建最大似然树(Maximum Likelihood, ML)、贝叶斯推断树(Bayesian Inference, BI)或邻接法(Neighbor-Joining, NJ)

    • 使用系统发育分析软件(如RAxML、MrBayes、PHYLIP等)基于比对后的序列和选择的模型来构建进化树。
  6. 运行分析

    • 在所选软件中设置参数并运行分析。这可能需要一段时间,取决于数据的大小和复杂性。
  7. 输出Nexus格式的进化树文件

    • 分析完成后,大多数软件都允许你将生成的进化树保存为Nexus格式。在软件的输出选项中选择Nexus格式,并指定输出文件的名称和位置。

以下是一个使用RAxML构建Nexus格式进化树的基本命令示例:

raxmlHPC -s aligned_sequences.fasta -n my_tree -m GTRGAMMA -p 12345

在这个例子中,-s指定了输入的fasta格式的比对序列文件,-n指定了输出的树的名称,-m选择了GTR+Gamma模型,-p设置了随机数种子。RAxML将会生成一个名为"my_tree.nex"的Nexus格式的进化树文件。

物种特征数据格式:

物种特征数据的CSV文件通常包含每种物种的标识符(如物种名称或编号)和一系列相关的性状值。以下是一个简单的物种特征数据CSV文件的例子:

Species,Trait1,Trait2,Trait3
SpeciesA,10.5,Yes,Blue
SpeciesB,8.2,No,Green
SpeciesC,12.1,Yes,Red
SpeciesD,9.8,No,Yellow

在这个例子中:

  • 第一列是"Species",包含了每个物种的名称。
  • 接下来的列(“Trait1”、“Trait2"和"Trait3”)是不同的性状。这些性状可以是数值型的(如"Trait1"可能是体长或体重),也可以是分类型的(如"Trait2"可能是有无某种特性,用"Yes"和"No"表示)或名义型的(如"Trait3"可能是颜色)。

每一行代表一个特定物种的性状值。例如,第二行表示"SpeciesB"的"Trait1"值为8.2,“Trait2"值为"No”,“Trait3"值为"Green”。

在使用phytools等R包进行分析时,需要确保物种名称在特征数据文件和进化树文件中是一致的,这样才能正确地将性状数据映射到进化树上的物种上。如果物种名称不一致,可能需要进行一些预处理步骤来匹配或重命名物种名称。

数据处理步骤:
  1. 加载必要的R包:首先需要在R环境中安装并加载phytools包。
  2. 读取进化树文件:使用read.nexus函数读取Nexus格式的进化树文件。
  3. (可选)读取物种特征数据:如果要分析物种性状,可以使用read.csv或其他适当的函数读取特征数据。
  4. 将特征数据映射到进化树上:使用trait.data函数将特征数据与进化树上的物种对应起来。
  5. 可视化进化树和性状:使用plotTree或plotSimmap等函数绘制进化树,并可以选择显示物种的性状。

完整R代码示例:

# 加载phytools包
library(phytools)

# 读取Nexus格式的进化树文件
tree <- read.nexus("example_tree.nex")

# (可选)读取物种特征数据
traits <- read.csv("species_traits.csv", header=TRUE)

# 将特征数据映射到进化树上
tree <- trait.data(tree, traits$Trait1, tip.labels=tree$tip.label)

# 可视化进化树和性状
plotTree(tree, type="fan", show.tip.label=TRUE, cex=0.8, label.offset=0.02)

在这个例子中,我们假设有一个名为"example_tree.nex"的Nexus格式的进化树文件,以及一个名为"species_traits.csv"的CSV文件,其中包含物种的性状数据。我们首先读取进化树文件,然后(如果存在的话)读取性状数据,并将性状数据映射到进化树上。最后,我们绘制进化树,并显示物种的标签。

RAxML工具构建

RAxML (Randomized Axelerated Maximum Likelihood) 是一个广泛使用的分子系统发生学工具,主要用于构建最大似然(Maximum Likelihood, ML)进化树。它支持多种模型和优化算法,能够处理大规模的序列数据,并且具有快速、高效的特点。

以下是一个使用RAxML构建最大似然进化树的详细实例脚本:

步骤1:准备输入文件

首先,你需要一个经过多序列比对的fasta格式的文件。例如,你有一个名为 aligned_sequences.fasta 的文件,其中包含了你要分析的物种的基因或蛋白质序列。

步骤2:选择模型和运行RAxML

然后,你可以使用RAxML命令行工具来构建进化树。以下是一个基本的RAxML命令示例:

raxmlHPC -s aligned_sequences.fasta -n my_tree -m GTRGAMMA -p 12345 -N 100

在这个命令中:

  • -s 参数指定了输入的fasta格式的比对序列文件。
  • -n 参数指定了输出的树的名称前缀,这里为 “my_tree”。
  • -m 参数选择了模型,这里选择的是GTR+Gamma模型。RAxML支持多种模型,具体选择应根据你的数据和研究需求。
  • -p 参数设置了随机数种子,用于保证结果的可重复性。你可以设置任何你喜欢的数字。
  • -N 参数指定了进行的Bootstrap复制次数,这里设置为100次。Bootstrap是一种统计方法,用于评估进化树的分支支持度。

这个命令将会生成一个名为 “my_tree.bestTree” 的最优ML树文件和一个名为 “my_tree.bootstraps” 的Bootstrap树文件。

步骤3:解析和可视化结果

你可以使用其他工具(如 FigTree、iTOL 等)来解析和可视化RAxML生成的进化树。以下是一个使用FigTree打开最优ML树的简单命令:

figtree my_tree.bestTree

这将会启动FigTree程序并打开 “my_tree.bestTree” 文件,你可以在图形界面中查看和编辑进化树。

FigTree 介绍

FigTree 是一个用于可视化和分析系统发育树的图形界面软件。它由林肯大学的 Richard Durbin 开发,并广泛应用于生物学、生态学和进化生物学等领域。FigTree 提供了丰富的选项来定制和美化系统发育树,包括颜色、标签、比例、分支样式等。

以下是一个使用 FigTree 的详细使用脚本示例:

步骤1:安装和启动 FigTree

首先,你需要在你的计算机上安装 FigTree。你可以在其官方网站(http://tree.bio.ed.ac.uk/software/figtree/)下载适合你操作系统的版本,并按照安装向导进行安装。

安装完成后,你可以通过以下方式启动 FigTree:

  • 在 Windows 系统中,可以通过开始菜单或桌面快捷方式打开 FigTree。
  • 在 macOS 或 Linux 系统中,可以通过终端运行 java -jar /path/to/FigTree.jar 命令来启动 FigTree。

步骤2:加载系统发育树文件

启动 FigTree 后,你可以通过以下步骤加载系统发育树文件:

  1. 点击菜单栏中的 “File”,然后选择 “Open…”。
  2. 在弹出的文件选择对话框中,找到并选择你的系统发育树文件(通常为 .nex.tre.nhx.xml, 或 .phy 格式),然后点击 “Open”。

步骤3:定制和美化系统发育树

一旦你的系统发育树被加载到 FigTree 中,你可以通过以下方式对其进行定制和美化:

  1. 调整树的布局和样式

    • 在左侧的 “Appearance” 面板中,你可以选择不同的树布局(如 Radial、Rectangular、Unrooted 等)和分支样式(如 Straight、Curved、Spline 等)。
    • 在 “Colors” 面板中,你可以设置树的不同部分的颜色,如分支、标签、背景等。

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R语言是一种面向数学理论研究工作者的解释型语言,也具有统计分析和强大作图功能。它由贝尔实验室的研究成果演化而来,由奥克兰大学统计学系的Ross Ihaka和Robert Gentleman共同创立。R语言受到了S语言和Scheme语言的影响,因此与这两种语言非常相似。 在R语言中,计算Fst和Pi可以使用一些统计分析的包和函数来实现。Fst(分子多样性)和Pi(核苷酸多样性)是用来衡量遗传多样性的常用指标。 要计算Fst,可以使用poppr包中的fst函数。该函数基于基因频率数据计算Fst值,根据不同的遗传模型和基因型数据类型,可以选择合适的参数和选项来计算Fst。 要计算Pi,可以使用ape包中的dist.dna函数。该函数用于计算DNA序列之间的差异,并返回Pi值,表示平均每个位点的核苷酸差异。 在使用这些函数之前,需要先安装相应的包,然后加载它们。例如,可以使用以下命令安装和加载poppr和ape包: install.packages("poppr") install.packages("ape") library(poppr) library(ape) 然后,根据你的具体数据和研究问题,使用相应的函数计算Fst和Pi。注意,在计算之前,你需要准备好适当的数据输入格式,并了解如何解释结果。 总结一下,如果你想在R语言中计算Fst和Pi,可以使用poppr包的fst函数和ape包的dist.dna函数。这些函数基于基因频率数据和DNA序列差异计算相应的指标,以衡量遗传多样性。<span class="em">1</span><span class="em">2</span><span class="em">3</span> #### 引用[.reference_title] - *1* *2* *3* [R语言使用quantile函数计算评分值的分位数(20%、40%、60%、80%)、使用逻辑操作符将对应的分位区间...](https://blog.csdn.net/zhongkeyuanchongqing/article/details/122220759)[target="_blank" data-report-click={"spm":"1018.2226.3001.9630","extra":{"utm_source":"vip_chatgpt_common_search_pc_result","utm_medium":"distribute.pc_search_result.none-task-cask-2~all~insert_cask~default-1-null.142^v93^chatsearchT3_2"}}] [.reference_item style="max-width: 100%"] [ .reference_list ]
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