2. **加载V.PhyloMaker2**: 安装后,使用`library(V.PhyloMaker2)`命令来加载这个包。
3. **数据预处理**: 根据你的数据类型和格式,使用相应的函数进行数据导入和预处理。例如,如果你的数据是fasta格式的序列文件,可以使用`read.FASTA()`函数将其读入R。
导入数据:首先,你需要将你的序列数据导入到R中。这通常是以fasta或 nexus格式存储的。
library(ape)
sequences <- read.fasta(“your_file.fasta”)
#数据清理:检查并处理缺失数据、异质性(例如,核苷酸替换)、和错误。
查看是否存在任何缺失数据
sum(is.na(sequences))
如果存在缺失数据,可以考虑删除含有缺失数据的行
sequences <- sequences[!apply(sequences, 1, function(x) any(is.na(x))), ]
或者用某种方法填补缺失数据(例如,通过平均或中位数)
sequences[is.na(sequences)] <- median(sequences, na.rm = TRUE)
4. **多重比对**: 使用`muscle()`或其他比对函数对序列进行比对。
#序列对齐:对于DNA或蛋白质序列,你需要进行序列对齐。
aligned_sequences <- muscle(sequences)
#转换为距离矩阵:将对齐后的序列转换为距离矩阵,这通常是后续构建系统发育树的步骤。
dist_matrix <- dist.dna(aligned_sequences)
5. **进化树构建**: 使用`build.tree()`或其他相关函数,根据你的数据和研究目标选择合适的树构建方法。
假设您已经有了一个包含序列数据的数据框df,并且列名是物种名称
df <- data.frame(sequence1, sequence2, …, sequenceN)
或前面的 data_matrix
使用build.tree()函数构建进化树
这里的参数是假设的,实际参数需要参考V.PhyloMaker包的文档
tree <- build.tree(data = df(或data_matrix),
seq_type = “dna”, # 数据类型,可以是"dna"、“rna"或"protein”
method = “neighbor_joining”, # 构建树的方法,例如"neighbor_joining"(邻接法)或"maximum_likelihood"(最大似然法)
distance_method = “kimura”) # 距离计算方法,例如"kimura"(金氏距离)
6. **进化树优化**: 对构建的初步树进行优化,例如使用`optimize.tree()`函数。
假设你已经使用 build.tree() 建立了一个决策树模型
假设 tree_model 是你建立的模型
查看建立的树的概况
summary(tree_model)
根据交叉验证选择最佳的剪枝参数
prune_model <- prune.tree(tree_model)
查看剪枝后的树的概况
summary(prune_model)
如果需要,你可以根据需要进一步调整剪枝参数
7. **进化树可视化**: 使用`plot.tree()`函数将进化树可视化,并通过调整各种参数来定制图形。
可视化决策树并调整参数
plot(tree_model, type = “uniform”, fsize = 0.8, cex = 0.8, label = “all”)
添加各种参数以定制图形
plot(my_tree,
type = “fan”, # 树的类型,可以是"phylogram"(分支长度代表进化时间)、“cladogram”(所有分支长度相等)或"fan"(扇形树)
show.tip.label = TRUE, # 是否显示叶节点的标签
edge.width = 2, # 分支线的宽度
edge.color = “black”, # 分支线的颜色
tip.color = “blue”, # 叶节点的颜色
no.margin = TRUE, # 是否移除图形边框
cex = 0.8, # 标签的字体大小
font = 2, # 标签的字体类型
main = “My Evolutionary Tree”, # 图形的标题
sub = “Customized with plot() function”) # 图形的副标题
8. **树形数据分析**: 根据你的研究问题,选择相应的函数进行树形数据分析,如节点支持度评估、分支长度分析等。
安装并加载相关包
install.packages(“ape”)
install.packages(“phytools”)
library(ape)
library(phytools)
假设 tree 是你的树形数据
计算节点支持度
bootstrap_tree <- bootstrap.phylo(tree, FUN = your_function_for_tree, B = 100) # your_function_for_tree 是用于估计树的函数
生成共识树
consensus_tree <- consensus(bootstrap_tree)
计算树的相似性矩阵
coph_matrix <- cophenetic(tree)
绘制共演化历史图
cophyloplot(tree1, tree2)
## 补充分析示例:
树形数据分析可以使用R中的多个包来实现,例如`ape`、`phangorn`、`ggtree`等。下面是一个简单的示例代码,使用了`ape`包来进行树形数据分析。
首先,我们需要安装并加载`ape`包:
install.packages(“ape”)
library(ape)
接下来,我们可以根据需求读取树形数据。假设我们有一棵简单的进化树,包含5个物种,并且我们想要计算节点的支持度值:
创建一个简单的进化树
tree <- rtree(5)
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