1 更加精准的基因治疗
科学家合成了一种与非特异性序列结合更弱的突变核酸酶,将中靶率增加到了85%。因为这种核酸酶只分割非特异性的靶序列,所以在未来的基因编辑中会更加安全。
2 使用药剂进行基因治疗
使用SynNotch T细胞可以定向的消除同时表达两种抗原的细胞,对于只表达一种抗原的细胞无影响。SynNotch T细胞还可以用于对抗病毒感染、过度活化或其他功能紊乱的细胞。
3 治疗HIV的曙光
一种名为bNAbs的抗体可以中和一系列的HIV病毒,研究人员尝试着通过人工合成的方法去产生它们。采用工程手段,在小鼠身上成功的产生了,但是这种方法过于复杂很难进行临床转化,不过这至少为治疗HIV带来了曙光。
4 抑制癌症转移
癌症细胞可以诱导人的内皮细胞死亡,进而进行转移,所以可以通过抑制内皮细胞死亡来抑制癌细胞的转移。
5 白内障的治疗
促进LECs的增生是治疗白内障的有效方法
LECs数量与年龄相关,目前研究者对低龄患者进行了测试,发生并发症率由92%降到了17%,对于高龄者是否适用还未知。
6 自身免疫疾病
一种概念性的自身免疫疾病疗法:在不影响免疫系统其他部分的前提下,特异性的清除病人自身的淋巴细胞。
7 治疗癌症的新药
对于由内皮生长因子受体突变所导致的非小细胞肺癌病人来说,这确实是一个曙光。
8 神经突触
研究表明好多的疾病可能与突触相关,如精神分裂症可能与突触过多有关。因此研究突触可能在治疗神经疾病方面发挥重要作用。