Glabridin
中文名:光甘草定
CAS:59870-68-7
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Glabridin 是一种来自 Glycyrrhiza uralensis 的天然异黄烷,结合并激活 PPARγ,EC50 为 6115 nM .光甘草定具有抗氧化、抗菌、抗肾病、抗糖尿病、抗真菌、抗肿瘤、抗炎、抗骨质疏松、心血管保护、神经保护和自由基清除活性[1][ 2]。
体外:Glabridin 结合并激活 PPARγ,EC50 为 6115 nM[1]。
Glabridin (40, 80 μM) 抑制 SCC-9 的增殖和 SAS 细胞系在处理 24 和 48 小时后呈剂量和时间依赖性[2]。
Glabridin (0-80 μM) 也诱导细胞凋亡,导致 Sub-G1 SCC-9 和 SAS 细胞系的细胞周期停滞[2]。
光甘草定(0、20、40 和 80 μM)剂量依赖性地激活 caspase-3、-8 和-9 并增加 PARP 裂解,显着磷酸化 SCC-9 细胞中的 ERK1/2、JNK1/2 和 p-38 MAPK[2]。
体内:Glabridin(50 mg/kg,每天口服一次)显示出有效的抗炎活性,可改善大鼠中由 Dextran sodium sulphate (DSS) 诱导的炎症改变[3]。
参考文献:
[1]. Rebhun JF, et al. Identification of glabridin as a bioactive compound in licorice (Glycyrrhiza glabra L.) extract that activates human peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). Fitoterapia. 2015 Oct;106:55-61.
[2]. Chen CT, et al. Glabridin induces apoptosis and cell cycle arrest in oral cancer cells through the JNK1/2 signaling pathway. Environ Toxicol. 2018 Jun;33(6):679-685.
[3]. El-Ashmawy NE, et al. Downregulation of iNOS and elevation of cAMP mediate the anti-inflammatory effect of glabridin in rats with ulcerative colitis. Inflammopharmacology. 2018 Apr;26(2):551-559.