Enoblituzumab (MGA271) 是一种识别人 B7-H3 蛋白的人源化 IgG1κ 单克隆抗体 | MedChemExpress (MCE)

Enoblituzumab

CAS：1353485-38-7

品牌：MedChemExpress (MCE)

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生物活性：Enoblituzumab (MGA271) 是一种识别人 B7-H3 蛋白的人源化 IgG1κ 单克隆抗体，是免疫调节剂 B7 家族的成员[1] .

体外：Enoblituzumab 与 B7-H3 相互作用，对多种癌细胞产生强烈的抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)[2]。
Enoblituzumab (0.01 ng/mL-10 mg/mL ) 介导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 对食蟹猴外周血单核细胞 (PBMC) 的 A498 细胞[3]。

体内：Enoblituzumab（5 mg/kg；静脉注射；单剂量）在小鼠中的估计半衰期为 249 小时，Cmax 为 43 mg/mL (mCD16-/< sup>-hCD16A+)，小鼠 CD16 基因敲除，转基因为人 CD16A-158F[3]。
Enoblituzumab (0.1- 10 mg/kg；静脉注射；每周一次；5 周）在表达 B7-H3 的肾细胞癌和膀胱癌异种移植小鼠模型中表现出有效的抗肿瘤活性[3]。

参考文献：

[1]. Hińcza-Nowak K, et al. Immune Profiling of Medullary Thyroid Cancer-An Opportunity for Immunotherapy. Genes (Basel). 2021 Sep 28;12(10):1534.
[2]. Chapoval, et al. Immune Checkpoints of the B7 Family. Part 2. Representatives of the B7 Family B7-H3, B7-H4, B7-H5, B7-H6, B7-H7, and ILDR2 and Their Receptors. Russ J Bioorg Chem 45, 321–334 (2019).
[3]. Loo D, et al. Development of an Fc-enhanced anti-B7-H3 monoclonal antibody with potent antitumor activity. Clin Cancer Res. 2012 Jul 15;18(14):3834-45.