参考详情:Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa,卡比多巴) - 仅供科研 | 脱羧酶抑制剂 | MCE
MCE 国际站:Carbidopa
中文名:卡比多巴
CAS:28860-95-9
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) 是一种外周脱羧酶抑制剂,可用于帕金森病的研究。 Carbidopa 是一种选择性芳烃受体 (AhR) 调节剂。卡比多巴抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长[1][2]。
体外卡比多巴 ((S)-(-)-Carbidopa) 在 BχPC3 和 Capan-2 细胞中表现出与其他 AhR 配体相似的活性,即诱导CYP1A1 和 CYP1A2 被 AhR 拮抗剂如 CH223191[1] 抑制。
体内:卡比多巴还诱导 AhR 的核摄取,体内研究表明卡比多巴以 1 毫克/小鼠的剂量显着抑制无胸腺裸鼠的肿瘤生长BχPC3细胞作为异种移植物[1]。
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作用靶点:Aryl Hydrocarbon Receptor
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参考文献:
[1]. Safe S. Carbidopa: a selective Ah receptor modulator (SAhRM). Biochem J. 2017;474(22):3763-3765. Published 2017 Nov 6.[2]. Fermaglich J. Treatment of Parkinson's disease with carbidopa, a peripheral decarboxylase inhibitor, and levodopa. Med Ann Dist Columbia. 1974;43(12):587-591.