蜕皮激素 (α-Ecdysone) 是昆虫和草药中的一种主要类固醇激素，可触发盐皮质激素受体 (MR) 激活并诱导细胞细胞凋亡 |MedChemExpress (MCE)

中文名：蜕皮激素

CAS：3604-87-3

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：蜕皮激素 (α-Ecdysone) 是昆虫和草药中的一种主要类固醇激素，可触发盐皮质激素受体 (MR) 激活并诱导细胞细胞凋亡。蜕皮激素通过其活性代谢物 20-羟基蜕皮激素（Crustecdysone；20E；HY-N6979）在协调发育转变和稳态睡眠调节中发挥重要作用[1][2]。  

体外：蜕皮激素（α-蜕皮激素；100 nM；持续 48 小时）导致肾小管内髓质集合管细胞 (IMCD) 凋亡[1]。
蜕皮激素（10、100 nM；持续 48 小时）诱导 a-平滑肌肌动蛋白 (SMA) 的表达，它是内髓集合管细胞 (IMCD) 中剂量依赖性的标准间充质标记物。蜕皮激素以剂量依赖性方式提高裂解半胱天冬酶 3 的表达[1]。
蜕皮激素（10、100 nM；持续 12、24 小时）在相当程度上抑制细胞运动和划伤伤口闭合[1]。
蜕皮激素处理（100 nM；持续 24、48 小时）诱导分枝纺锤体间充质样细胞形状[1]。

体内：蜕皮激素（α-蜕皮激素；6 µg/g/天；SC；持续 14 天）明显损害肾功能，其特征是 BUN 水平在统计学上显着增加，并在 10 周龄的雄性 C57BL/6 小鼠中放大 α-SMA 的肾脏表达。蜕皮激素具有 MR 依赖性肾病作用[1]。

 参考详情：Ecdysone (α-Ecdysone，蜕皮激素) - 仅供科研 | 内源性代谢物 | MCE

参考文献：

[1]. Minglei Lu, et al. Ecdysone Elicits Chronic Renal Impairment via Mineralocorticoid-Like Pathogenic Activities. Cell Physiol Biochem. 2018;49(4):1633-1645.

[2]. Minglei Lu, et al. Activation of Mineralocorticoid Receptor by Ecdysone, an Adaptogenic and Anabolic Ecdysteroid, Promotes Glomerular Injury and Proteinuria Involving Overactive GSK3β Pathway Signaling. Sci Rep. 2018 Aug 15;8(1):12225.