欧康维视收购诺华制药两款眼科产品中国大陆地区所有权益;上海生物医药创新转化基金正式启动 | 医药健闻...

欧康维视从诺华制药收购两款眼科产品,扩充其药物管线;上海生物医药创新转化基金正式启动,旨在推动创新成果转化;RedHill获得两项新专利,涉及埃博拉病毒病和细菌感染治疗;欧狄沃获得FDA批准,成为首款用于尿路上皮癌辅助治疗的免疫疗法。
摘要由CSDN通过智能技术生成

| 行业焦点

欧康维视收购诺华制药两款眼科产品中国大陆地区所有权益。欧康维视(Ocumension Therapeutics)宣布与全球知名医药企业诺华制药(Novartis)达成产品收购协议,欧康维视将收购埃美丁(富马酸依美斯汀滴眼液)和贝特舒(盐酸倍他洛尔滴眼液)两款眼科药品在中国大陆地区的所有权益,并取得相应生产技术的转让。完成收购后,欧康维视眼科药物管线将扩充至20个产品,并有4款产品已经商业化,5款产品正在全球开展III期临床。通过本次交易,欧康维视也将持续加强与诺华制药在生产、销售、商业推广等各方面合作。

由上实集团发起、上实资本管理的第二支生物医药基金 -- 上海生物医药创新转化基金正式启动。上海生物医药基金与金融机构、孵化器平台以及转化基金首批投资项目的签约仪式同时举办。基金重点聚焦原创科学研究成果和前沿创新技术的成功转化和应用,以建设“聚焦上海、联动长三角及大湾区、面向全球”的创新转化平台为目标,投资并支持具有国际领先水平的原创技术,通过链接创新生态圈内各类型创新主体、服务主体,打造具有上海特色的“创新+产业+资本”平台。

RedHill宣布了两项新的美国专利。一项涵盖用于治疗埃博拉病毒病的opaganib,专利保护期至2035年,另一项涵盖用于治疗细菌感染的RHB-104,保护期至2029年。Opaganib还在进行针对新冠肺炎的开发工作,在重症新冠肺炎住院患者方面,有475名患者参与的全球2/3期研究最近完成患者治疗和随访并即将取得顶线结果。与此同时,opaganib也正在美国胆管癌和前列腺癌的2期研究以及对于其他适应症的开发计划中得到研究。

欧狄沃获FDA批准成为全球首个用于尿路上皮癌的免疫辅助治疗。百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准欧狄沃(纳武利尤单抗)每两周一次240 mg或每四周一次480 mg(静脉注射)方案用于根治性切除术后高复发风险的尿路上皮癌(UC)患者的辅助治疗,且无论患者此前是否接受新辅助化疗、淋巴结受累或PD-L1表达状态。

| 财报速递

泛生子公布其截至2021年6月30日第二季度的未经审计的财务报告。2021年第二季度的总营收达到1.405亿元人民币(0.218亿美元),同比增长38.1%,2020年同期为1.017亿元人民币。截至2021年6月30日的三个月的亏损为0.921亿元人民币(0.143亿美元),低于2020年同期的28.324亿元人民币。

编辑 / 卓悦

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