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美国FDA授予百悦泽(泽布替尼)加速批准用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤。百济神州宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其百悦泽(泽布替尼)加速批准，用于治疗接受过至少一次抗CD20治疗的复发或难治性(R/R)边缘区淋巴瘤(MZL)成年患者。此项加速批准基于总缓解率(ORR)结果。针对该适应症的后续完全批准，将取决于确证性试验能否进一步证实患者的临床获益。
华领医药与国药控股签署供应链战略合作协议，加速商业化布局。华领医药技术(上海)有限公司与国药控股股份有限公司签署供应链战略合作协议，将在物流仓储、供应链管理和渠道信息化等方面展开深入合作，共同推进华领医药全球首创新药葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀(dorzagliatin)在中国获批上市后的商业化进程。
诺诚健华和康诺亚联合宣布已经收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意双方合资公司天诺健成研发的CD20xCD3双特异性抗体CM355开展CD20+B细胞血液瘤的临床试验。CM355特异性结合CD20阳性靶细胞和CD3阳性T细胞，将免疫T细胞招募至靶细胞周围，激活T细胞，诱导T细胞介导的肿瘤细胞杀伤(TDCC)作用杀伤靶细胞，用于治疗CD20+B细胞血液瘤。
绿叶制药与ESTEVE达成阿尔茨海默病新药利斯的明多日透皮贴剂在西班牙的商业化协议。绿叶制药集团宣布，旗下子公司绿叶制药(瑞士)与Esteve Pharmaceuticals, S.A.(ESTEVE)达成协议，授予后者利斯的明多日透皮贴剂在西班牙的独家商业化权利。利斯的明多日透皮贴剂用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症，由绿叶制药自主研发，已于近期在西班牙获得上市许可。
驯鹿医疗宣布完成1.08亿美元C轮融资。驯鹿医疗，一家处于临床阶段、致力于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司，宣布完成1.08亿美元C轮融资，加速公司在肿瘤与自身免疫性疾病创新细胞疗法产品管线的全球开发进程。本轮融资由鼎晖百孚领投，并由建银国际作为主要投资方参与；光大控股、基石资本、信银投资、Plaisance Capital进行跟投；现有股东高瓴创投持续加投。本轮融资将用于加速驯鹿医疗多款创新细胞疗法的临床前研究、临床开发、上市申请和商业化。此外，公司还将利用募集到的资金开拓更广阔的异体通用与实体瘤治疗细胞产品管线，拓展核心产品的全球合作，进一步丰富现有产品管线。
全球领先的基因及诊断检测公司Prenetics Group Limited 与郑志刚先生创办、私人持有的特殊目的收购公司Artisan Acquisition Corp. 宣布，双方已签订协议进行合并。通过与 Artisan 的合并，Prenetics可结合郑志刚先生旗下广泛的业务网络，涵盖零售、酒店、医疗保健、房地产和其他战略业务，为紧密合作的夥伴带来庞大契机，并能大幅扩展 Prenetics的业务平台。这项交易对 Prenetics的企业估值为12.5亿美元，合并股权价值约为17亿美元，将使Prenetics成为香港首家在任何公开市场上市的独角兽企业。
“健康中国-肿瘤患者赋能公益行”项目正式启动。“健康中国·肿瘤患者赋能公益行”在京正式启动。该项目由北京白求恩公益基金会发起，人民日报健康客户端作为首席媒体支持单位，西安杨森制药有限公司支持。在健康中国发展战略的号召下，肿瘤患者赋能公益行聚焦老年肿瘤患者需求，搭建一站式科普平台，提供权威专家访谈和易懂的疾病知识，持续助力老年肿瘤患者实现治疗目标。同时，该项目还将针对老年肿瘤患者的需求，创新搭建患者赋能平台，通过激发自身潜能和疾病管理源动力，赋予中国老年肿瘤患者重新拥抱美好生活的能力。
编辑 / 卓悦
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