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RSS订阅原创 2025 06 12 mrp
时段 1 计算期初 PAB(1) = 16GR(1) = 20（时段 1 ≤ DTF，取订单量）需求后 PAB(1) = 16 + 0 - 20 = -4时段 2 计算期初 PAB(2) = PAB(1) 结束时 = -4（即预计可用库存）GR(2) = 25（时段 2 ≤ DTF，取订单量）可用在手库存 = max(0, -4) = 0计划接收量(2) = 0答案时段 2 的预计可用库存（期初 PAB）为 -4。时段 2 的净需求量为 25。注。
2025-06-12 15:27:31
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原创 阿糖胞苷联合伊达比星为代表的强化治疗方案引领AML多阶段治疗新进展
而这种更深层次的缓解进一步改善了AML患者的DFS，并转化为治疗优势，使得需要通过allo-HSCT延长生存的患者更少。随着新药的引入和治疗方案的持续优化，AML患者的预后有望不断改善，未来将有更多患者从中受益。此类研究的持续推进，不仅拓宽了AML治疗的视野，也为个体化治疗策略的制定提供了重要依据。符合入组条件的407例处于CR1 AML患者按随机分配（1:1比例）接受高剂量阿糖胞苷联合伊达比星（IA3+3）方案或高剂量阿糖胞苷（HDAC）作为首次巩固治疗。● HDAC组：阿糖胞苷3g/m2，D1~D3。
2025-06-11 15:20:55
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原创 肩胛骨髓外浸润
妈妈髓系m2，2疗缓解，现在第五疗刚刚结束，2周前去北人提交了配型报告排仓，准备做移植。第四疗的时候肩膀和附近弥漫性疼痛，以为是肩周炎没有太在意，现在距离开始疼痛1个月了，前两天做了磁共振，显示肩胛骨附近有团块状组织阴影，推测为髓外浸润形成的肿瘤~~~问了当地的大夫，说如果确诊为髓外浸润，那移植就不建议我们去做了，因为移植対髓外浸润效果不佳，做了也很容易复发。移植対髓外浸润效果不佳。
2025-06-11 14:53:14
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原创 急性髓系白血病的规范化诊断和预后分层
急性髓系白血病的规范化诊断和预后分层急性髓系白血病（AML）是一类严重危害人们健康的恶性血液病，其发病率随着年龄增加而增高，欧美国家AML发病率约为5.06/10万。过去20年中，年龄<65岁的AML患者的预后得到极大改善，这得益于诊断和预后分层的进展、支持治疗的改进以及异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）供者来源缺乏这一世界性难题的解决。越来越多的证据表明，规范化诊断和预后分层认识是实现AML患者的精准治疗或复发干预的前提和基础，本文重点讨论除急性早幼粒细胞白血病以外的AML诊断和预后分层。一、AM
2025-06-11 09:08:44
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原创 急性髓系白血病（AML）诊疗参考
急性髓系白血病（AML）诊疗参考 - 血液病学 - 天山医学院目录儿童急性髓系白血病（AML）发病率较低，约占儿童急性白血病的20%。其中以AML-M3型最常见，其次为伴有t（8；21）的AML-M2（AML-M2b），其他各型AML均可见，但发病率更低。M4型和M5型多见于先天性白血病（出生后4周内发生的白血病）。M7多见于3岁以下婴儿，国外报道的儿童M7多发生在Down综合征者。除AML-M3型外，儿童AML的预后较ALL差，5年EFS率约为50%～70%。高危因素有：确诊时白细胞＞100×109/L，
2025-06-10 18:02:52
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原创 复发白血病异基因造血干细胞移植后疗效的改进策略
EBMT的回顾性分析显示，与同胞相合移植相比，无关供者移植在复发AML患者中具有更低的复发率及更高的LFS率。而北京大学血液病研究所的一项回顾性分析显示，对高危急性白血病患者，单倍体移植与同胞相合移植相比，2年累积复发率更低，OS率更高，显示单倍体移植具有更强的GVL作用。国内刘启发教授研究组对移植前难治复发白血病高肿瘤负荷患者采用超强预处理方案，并从移植后第30天开始对无明显急性GVHD患者快速递减免疫抑制剂(每周递减CsA总量的20%)，最终3年复发率仅为33.3%，而3年OS率可达48%。
2025-06-10 17:40:40
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原创 移植后 急性髓系白血病aml1-ETO阳性 怎么转阴
（即 RUNX1-RUNX1T1 阳性）属于伴重现性遗传学异常的 AML（WHO 分类中的独立亚型），通常预后较好，但移植后仍需警惕融合基因转阴问题。建议患者在移植中心定期随访，由多学科团队（血液科、移植科、分子诊断科）共同制定治疗计划，并关注国际最新临床研究（如 NCT 编号临床试验），争取早期参与新。急性髓系白血病（AML）中。
2025-06-10 15:03:16
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原创 黄晓军所长：造血干细胞移植后晚期效应及患者健康相关生存质量
黄晓军所长：造血干细胞移植后晚期效应及患者健康相关生存质量-MedSci.cn造血干细胞移植晚期效应健康相关生存质量造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）是许多恶性血液肿瘤有效乃至唯一的治疗方法。随着移植技术的发展，越来越多的患者获得了根治。但是移植前后强烈的免疫抑制治疗及各种移植后并发症（如移植物抗宿主病、感染等）会对患者重要器官及生理功能造成干扰；而长期治疗带来的巨大经济负担所导致的不良情绪，以及患者原发血液病复发的担忧，不可避免地影响
2025-06-10 14:08:07
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原创 AML 移植后 MRD 阳性，一例临床实例处理方案供参考！
HDACi（西达本胺）能显著诱导 AML1/ETO 阳性细胞凋亡，降低 AML1/ETO 阳性 AML细胞中 AML1/ETO 融合蛋白和 C-KIT 蛋白的表达[4]。因此，可给予西达本胺治疗。
2025-06-10 10:23:30
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原创 凤凰山社区 最低生活保障审核确认
https://hf.ahzwfw.gov.cn/bog-bsdt/static/workProcess/components/applicationMaterial.html?ssqdCode=78c3311a78574cdeb61ba3cabe40b7ba
2025-06-10 09:22:11
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原创 北京市居住证
https://www.beijing.gov.cn/so/s?tab=all&siteCode=1100000088&qt=%E5%B1%85%E4%BD%8F%E8%AF%81
2025-05-30 17:37:58
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原创 综述：BCOR/BCORL1 突变对急性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植结局的影响
综述：BCOR/BCORL1 突变对急性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植结局的影响 - 生物通
2025-05-30 14:50:58
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原创 最新指南丨异基因造血干细胞移植急性移植物抗宿主病诊断与治疗中国专家共识（2024年版）
最新指南丨异基因造血干细胞移植急性移植物抗宿主病诊断与治疗中国专家共识（2024年版）
2025-05-30 08:43:57
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原创 EBMT专家共识：异基因造血干细胞移植后的供者淋巴细胞输注
【柳叶刀-血液学】EBMT专家共识：异基因造血干细胞移植后的供者淋巴细胞输注-MedSci.cn供者淋巴细胞输注异基因造血细胞移植(HCT)后给予供者淋巴细胞输注(DLI)在诱导或维持移植物抗白血病免疫方面的附加价值无可争议，已成为预防性、抢先（pre-emptive）性或治疗性免疫治疗的常见做法。然而，与异基因HCT一样，各中心均有自己的DLI惯例和实践，且仍存在许多问题（包括最佳应用和毒性、DLI诱导的肿瘤免疫的免疫生物学）。作为欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）实践协调和指南委员会及细胞治疗和免疫生物
2025-05-30 08:25:43
624
原创 造血干细胞移植中，选择合适供者需综合多因素考量
KIR 单体型即杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）单体型，是指 KIR 基因在染色体上特定的组合形式。
2025-05-29 15:31:17
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原创 重新激活CMV的患者在1年内白血病复发率较低，疾病无进展生存率较高
CMV 重新激活与白血病患者 HSCT 后复发率降低的现象，提示病毒感染可能通过激活宿主免疫应答间接发挥抗白血病作用。未来需开展前瞻性研究，探索如何安全利用 CMV 诱导的免疫效应，同时规避其毒性，以实现精准化治疗。CMV 是一种普遍存在的疱疹病毒，在免疫功能正常人群中通常呈潜伏状态，但在 HSCT 后因受者免疫功能低下，病毒易重新激活。在造血干细胞移植（HSCT）领域，巨细胞病毒（CMV）感染与白血病患者预后的关系一直是研究热点。，这一现象可能与 CMV 诱导的免疫应答机制相关。
2025-05-29 15:12:15
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原创 阿伐替尼治疗异基因造血干细胞移植后分子生物学阳性的伴KIT突变CBF-AML的疗效及安全性
阿伐替尼治疗异基因造血干细胞移植后分子生物学阳性的伴KIT突变CBF-AML的疗效及安全性 - 中华血液学杂志
2025-05-23 09:37:47
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原创 70例CBF-AML 7+3方案治疗的长期结局
在69例CR/CRi患者中，10例因疑似高危疾病在CR1接受了异基因造血干细胞移植(AHSCT)，包括治疗相关AML(n= 3)，髓外疾病(n= 1)或、存在其他染色体异常(n= 1)、伴随KIT和CNS受累(n= 3)和FLT3-ITD突变(n= 2)；16)(p13.1；70例研究患者中的57例(81%)为初治患者，13例(19%)为治疗相关AML。16)(p13.1；此外CBFβ/MYH11患者的总复发率为49%(19/39)，RUNX1/RUNX1T1患者为36%(11/31)(p = 0.2)。
2025-05-20 08:10:16
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原创 血液肿瘤相关基因介绍
KIT基因突变常见的区域有：1)参与编码胞外第一个Ig样结构域的Exon8突变，该区域对KIT二聚体的形成和稳定有重要作用，可导致KIT蛋白在无配体存在时的异常二聚体化；21)易位患者KIT突变阳性(Exon17突变率18%、Exon8突变率4%)，该类患者存在D816位点突变时在诊断时具有高的WBC，且有高的髓外白血病发生率和复发率；（3）儿童CBF-AML患者KIT突变率约19%，但突变类型比例和成人CBF-AML有所不同(约52.5%为Exon8突变，45%为Exon17突变)；
2025-05-19 15:28:55
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原创 KIT基因不同突变类型的CBF-AML预后显著差异，含TKI治疗方案可有效逆转
KIT基因不同突变类型的CBF-AML预后显著差异，含TKI治疗方案可有效逆转 - 新闻中心 - 求臻医学
2025-05-19 09:56:51
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原创 一文解读！KIT基因突变在AML中的意义！
但是，当KIT基因发生突变后，会导致KIT受体不依赖配体的自发性受体二聚体化，这就是说KIT受体在不与配体结合的情况下，也能够自发的进行二聚体化，导致。，11号外显子上的突变，有文献报道的位点有K550N、G565V、Y568S、I571L、Y578P、W582S、R588M 、I563K和V569L等位点，，两种易位（倒位）都会影响正常CBF复合物的功能，进而对正常造血细胞的增殖、分化和凋亡造成干扰，，是一种功能增强型突变，会过度激活c-kit受体与SCF的结合，，而inv（16）/t（16;
2025-05-16 09:42:56
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原创 预防白血病移植后复发
全程 MRD 监测：是早期识别复发风险的核心，结合分子生物学检测（如基因突变、融合基因）动态调整预防方案。个体化免疫管理：平衡 GVL 与 GVHD，对高危患者优先激活免疫（如早期减停免疫抑制剂、DLI），低危患者适度维持免疫抑制。靶向药物长期应用：特定基因型患者（如 CML、Ph+ ALL、FLT3+ AML）需坚持靶向治疗，不可随意停药。多学科协作：移植科、血液科、感染科、心理科联合管理，优化并发症处理和生活质量，间接降低复发诱因。
2025-05-16 09:27:54
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原创 我如何治疗t（8；21）急性髓系白血病
https://www.163.com/dy/article/DD63EOB20514CSEB.html我如何治疗t（8；21）急性髓系白血病_网易订阅
2025-05-15 15:54:16
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原创 NK细胞的HLA和KIR的配型
在发育的过程中，激活和抑制信号保持平衡，以使健康细胞表达的HLA-A、B、C的量足以抑制所有NK细胞。需要注意的是，这些研究中使用的髓毒性方案具有高度免疫抑制作用，结合T细胞去除的移植物，为宿主提供了深度淋巴细胞减少的理想环境，有助于NK细胞在体内的存活和扩增。HLA的等位基因命名原则随着该领域的快速发展，几经修订，在2010年由WHO发布了现行的规则，具体为位点后加“*”再加数字表示，并使用冒号分隔表示不同的等位基因的四个区域，并取消了固定位数的限制，例如HLA-A*02:101:01:02N。
2025-05-15 11:01:21
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原创 DSA滴度 KIR检测
### **二、滴度水平与临床风险** 不同实验室的检测阈值可能略有差异，以下为常见解读标准： | **DSA滴度（MFI值）** | **临床意义** | |-----------------------|-----------------------------------------------------------------------------| | **＜1000** | 低风险，一般认为免疫致敏程度低，移植后排斥风险较低。- 肿瘤免疫治疗（如CAR-T细胞疗法）中评估NK细胞功能。
2025-05-15 10:44:57
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