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ADR智能监测系统由系统管理、规则管理、监测报告三个大的功能模块组成。方便药师维护监测规则知识库，以及监测主题库，提高临床工作效率。

在药品上市后，需要对其进行ADR监测，以便及时发现和汇报药物不良反应，并采取相应的措施来保护患者的健康。2.毒性反应：临床上，不少的药物都有一定的毒性，会对患者的机体产生一定的影响，如生理生化异常、组织器官结构的病理变化等。1.副作用：患者在医生指导下，使用正常剂量的药物，随着药物药效的发挥，也会出现和治疗作用无关的副作用。一般情况下，在停止用药之后，药物的副作用会逐步的消失，但如果副作用一直比较明显，就需要进行相应的治疗。同时，遵循医生的建议，正确使用药物，避免不必要的风险。

1、定义主题后，主题内，进行监测指标的逻辑组合，监测指标的规则在指标规则管理中已定义，还可以增加关联药品，代表使用这些药品会疑似导致不良反应。点击“配置”，弹出主题选择，比如该药品与“肝主题”关联，如果系统触发“肝功能”规则，系统会主动分析，是否开立了该相关医嘱，提高系统监测准确性。用户可以定义以药品为监测的维度，重点监测“抗过敏药品”，主动发现，“规则为主”和“药品为主”，双管齐下，全方面主动监测。2.差值类型比较复杂，监测区间，监测多久范围内的指标，差值范围落在设置的范围才会触发。

药品ADR信号主动监测引擎，根据以往真实世界中临床不良反应经验，以及国内外指南，形成不良反应知识库，智能引擎结构化知识库主动访问患者临床特征，实现不良反应主动预判。2、支持主题名称、类型、关联监测检验指标、关联药品自定义编辑，主题类型支持药品为主和规则为主两种类型。1、支持按照监测日期、病人ID、病人姓名、住院号、科室、监测主题、不良反应状态进行查询不良反应患者。

技术框架技术架构：B/S 开发语言：Java开发工具：IntelliJ IDEA 前端框架：Vue 后端框架：SpringBoot 数 据 库：MySQL