Sulfo-Cyanine7 Tyramide,Sulfo-Cy7 TSA,近红外水溶性荧光染料,Sulfo-Cy7 Tyramide

文章介绍了磺酸基-花青素Cy7酪酰胺(Sulfo-Cyanine7Tyramide)的特性,包括其在光谱近红外的高效量子产率、体内成像的适用性以及酪酰胺信号放大(TSA)技术的应用,该技术通过酶促反应放大检测信号,适用于科学研究和工业应用。
摘要由CSDN通过智能技术生成

产品名称:Sulfo-Cyanine7 Tyramide

中文名称:磺酸基-花青素Cy7 酪酰胺

分子式:C43H51N3O8S2

分子量:802.01

结构式:

产品简介:

磺基氰基7是光谱近红外部分的水溶性荧光团。与其他七甲基菁相比,由于其结构中存在三亚甲基桥,它提高了量子产率。
磺化染料是体内成像应用的理想选择。也可提供非磺化版本的Cyanine7。

纯度:95%

保存条件:避光,干燥,-20℃保存

注意事项:取用一定要干燥,避免频繁的溶解和冻干。

用途:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,非药用,非食用

产品描述:酪酰胺信号放大(TSA,Tyramide signal amplification)技术是一类利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料Alexa Fluor?、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。通过使用TSA技术可以检测到传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪酰胺的信号放大技术能够在无需牺牲分辨率的条件下提供前所未有的敏感度。仅需一个简单的孵育步骤对样本进行处理,即可获得样本的多色标记信号;同时,该技术可与其他信号放大系统或传统标记方法联合使用,用于共定位的相关研究。

TSA主要原理是利用酪胺Tyramide的过氧化物酶反应(酪胺盐在HRP催化H202下形成共价键结合位点),产生大量的酶促产物,该产物能与周围的蛋白残基(包括色氨酸、组氨酸和酪氨酸残基)结合,这样在抗原-抗体结合部位就有大量的生物素沉积,与随后加入的Streptavidin—HRP/荧光基团结合,经几次这样的循环放大,可以结合大量的酶分子or荧光基团,结果使其检测信号得到几何级放大。

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