二维红外流程

x.1 开激光器

先将TDG，TCU，Empower打开，等一分钟后将TDG和Empower的钥匙打到On上；

按顺序先后开MaiTai；ACE；TOPAS；AOM；

测量ACE出光口处功率（3.8w），TOPAS出光口处功率（受波段影响，2950cm-1对应27mW），TOPAS出光口处 光斑大小 是，脉宽是100fs， 带宽 大概是300cm-1到400cm-1。

x.1.1 MaiTai

MaiTai的通信线是连在Hub上的，需要选择COM7进行连接。

长按On打开Maitai，等 右侧指标 上升到0.80；打开Shutter；

x.1.2 ACE

ACE的通信线是网线，会控制TDG，TCU，Empower。在打开ACE前确保设备打开，且TDG和Empower的钥匙打开。

点connect连接设备，将电流设置为18.5；将fault清除，有时候需要重新旋Empower钥匙，有时需要等待几分钟直到两个PD灯亮起来；长按On按钮打开设备，打开shutter；

x.1.3 TOPAS

TOPAS是光参量放大器，用于调整出射光的频段范围；双击打开后调整频段范围，再打开shutter；

x.1.4 AOM

打开AOM水冷装置，

再打开接线板上跟AOM有关装置，1,4,7；

打开底下的开关，

x.2 调整Probe光和He-Ne光重合，Pump光和He-Ne光重合

AOM只能由一个软件控制，所以在尽量保证只有一个程序在运转。

x.2.1 调整Probe光重合

竖起两个折叠镜，使得总光射到远处再射回来。打开TOPAS的shutter，通过调整TOPAS出光口处的潜望镜的上下左右来调整He-Ne光和红外光斑的重合，近调近远调远。

x.2.2 调整Pump光重合

将Pump经过AOM，并用软件打开AOM的Channel1，使得Pump光全透过AOM，

用软件关闭AOM只需要点软件中的Close popup便关闭了。

将两个红外探测器电源连上，将探测器的输出信号分别连到示波器上的1,3通道，点击示波器的auto显示信号。通过控制两个折叠镜的放下竖起来控制Pump光分别进入不同的红外探测器（远处的红外探测器前需要放置一个凸透镜达到汇聚的效果，适当缩小小孔）；通过调节AOM出来的第一个潜望镜和潜望镜后面的反射镜来控制Pump光重合，将信号调到最大，近调近远调远。

x.3 测Probe光和Pump光的静态光谱图

打开积分放大器，给光谱仪上的单通道探测器加液氮，并打开其开关。如果在探测器测量途中，积分放大器过饱和，则给对应的光增加衰减片或者缩小小孔（Probe光需要一个0.5D衰减片；Pump光需要一个2D衰减片+一个0.5D衰减片并缩小Pump光光路中的小孔，可以是潜望镜后的那一个小孔）。

x.3.1 测Probe光的静态光谱图

在样品架上不放任何样品池，使Probe光直接进入光谱仪中。

我们往光谱仪中的单通道探测器部分加满液氮（一壶左右），将积分放大器第一列的数据输入线（输入是input-signal，输出是output-last sample）的三角接到示波器上，调整显示，这个信号是向下的。

调整光谱仪前的半片反射镜使得信号最大。

打开软件，选择"channel 1"，勾选左上角的"LOAD MASK"；选择下面的"Out Slit - Move Mirror"将光栅转到单通道上；选择我们需要的波长范围，“Wavelength 2950 - Set Wavelength"将光栅转到我们需要的地方；在右上角选择"Save - ON”，设置文件存储路径；点按"SCAN"开始扫描；

x.3.2 测Pump光的静态光谱图

在测量Pump光的光谱图前，先要把Pump光引入探测器中。我们竖起Pump光路的两个折叠镜将Pump光打入到光谱仪中。

调整后面的折叠镜角度（也可以调整折叠镜后面镜子的角度），使得示波器上的信号最大。

和前一步一样扫描Probe光的光谱图。

x.3.3 比较Probe光和Pump光整体峰的对应位置

通过点选右下角的"Display"将前面扫描并保存的Probe光和Pump光导入到软件中，通过控制倍数使得probe光和pump光基本重合，比较两个光谱是否重合。

如果未重合可能是重合没调好或者AOM没调好（如果没动AOM大概是重合没调整好）。

x.4 测Pump光的Comb，Hole并对齐

这一步是为了通过Comb中的一条和Hole重合来完成像素到实际波速的映射。

x.4.1 测Pump光的Comb

还是上一步的软件，选择STOP停止软件，选择"channel 3"重新运行；文件名设置为comb；点Scan进行扫描，使得极大值最好等间距分布，且由小变大再由大变小。

x.4.2 测Pump光的Hole

还是上一步的软件，选择STOP停止软件，选择"channel 4"重新运行；文件名设置为hole；点Scan进行扫描，会扫描出一个极大值的图。

x.4.3 对齐Comb，Hole

打开 软件 ，将前两步存储到Comb和Hole的路径导入；选择合适的threshold点击calib，threshold的选择需要比Comb和Hole的最大值都要小（hole和comb对应的点不能是comb的c位），它的作用在于将低于threshold的峰值给去除，如果第二张图显示的点的数量过少，则适当减少comb的threshold；最终我们要使得第二张图呈现线性且点尽量多（不少于5个点）。

x.5 测Pump光的Chirp

保持AOM channel1打开。

x.5.1 优化进入探测器的信号

我们需要将探测器的信号调到最大。

我们竖起pump光路中的一个折叠镜，将pump光打入到探测器中。

我们将测Chirp的单通道探测器加满液氮（大概一壶），将对应的电池打开。探测器对应的是积分放大器的第三列，我们将第三列的输入（input-signal)对应的三角接到示波器上，auto。

注意，这个信号在示波器上应该是一个正信号且唯一的仅有一个的正信号的。我们通过调整放大器（一个银白色盒子）正放或者竖放使其完全接地，来让信号仅显示一个正信号。

找到信号后通过调整探测器前的反射镜和折叠镜后的反射镜的角度来让示波器上的信号达到最大。

x.5.2 扫描Chirp

打开 软件 ，增加一个0.5D衰减片+关闭小孔来使得光斑变的尽量小。

我们选择合适的GVD，TOD，Step size进行扫描，使得扫描点数最大不大于1000个点；点send进行扫描，并在每次扫描时进行人体接地；我们通过减少GVD，TOD，STEP SIZE，使得显示的光斑逐渐变大；老师通过调整AOM的位置，使得扫描的Chirp尽量圆润；选取光斑中最粉的点（即右下角最小的值-2.01），记录下右下角对应的值以及P1，P2，P3的值，也可以通过点选软件的STOP，参数会自动发送到下一个软件。

x.6 用多通道测一维信号找时间零点

我们给多通道探测器加满液氮（大概2.5壶，每隔2.5h加一次液氮），多通道探测器有自己的数据分析器，所以不需要连接积分放大器。我们需要将TDG出来接到FCDDG上的三头信号（一根黄色标签的BNC线）接到多通道分析器上的Sync in上，

x.6.1 使用小孔调整Probe光和Pump光的Overlap

使用小孔，移动样品架调Probe光重合，移动方镜调整Pump光重合。

x.6.2 使用标准样品硅片找Pump-Probe重合和近似时间零点

注意制作样品时候使用的是袋子里面的纯硅片，而不是盒子里面的碳化硅。

我们将Pump光的折叠镜放下，使得Probe光射入探测器中。

打开软件如下，

我们将硅片的样品池装上后用多通道一维来进行扫描，在Pump-Probe时，没装上样品光强大概是0.5，装上样品后产生吸收大概下降到0.12左右。硅片的衰减时间较长，我们通过Collect Data来测量时间衰减，找到时间零点的Overlap例如-88400fs。

x.6.2 配置乙二醇样品

使用乙二醇和氘水1:10进行混合配置我们需要的乙二醇样品，用FTIR进行测量，它俩混合后溶液的吸收峰应该在2890cm-1和2950cm-1各有峰且峰值在1.0及以下。

x.6.3 使用乙二醇找时间零点

我们使用硅片找到Pump和Probe的重合后，再更换为乙二醇样品，由于样品厚度不一样，所以此时的时间零点可能会发生变化，但是在前面的近似时间零点附近。我们扫描乙二醇的时间衰减，乙二醇的衰减时间较短，只有三百飞秒左右。我们测得乙二醇的时间零点为-89100fs。

x.7 用乙二醇测二维信号

打开软件如下，

检查Chirp的参数是否导入。按键从倒数第四个开始往下点，在扫描Pump-Probe时候注意要重新调整时间零点和方镜，因为使用Chopper斩波和使用AOM斩波的时间零点是不一样的。选择好合适的时间零点后，进行扫描，一般一个波数的扫描次数为5000次较好。