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RSS订阅原创 利用PS自动做组图
先将需要组合在一起的图片放在一个文件夹下，最好长宽相同打开PS文件----自动-----联系表----选取-----选择图片所在的文件夹在“文档”中可以对组合成的文件大小和分辨率进行设置，最好按照合并图片的长宽倍数进行设置“缩览图”中可以对合并图片的排放位置(先横向还是纵向），列数和行数指的是每行排列几张图片，最多排列几行，一般不勾选“使用自动间距”，当然也可以自己设定图片合适的间距。“将文件名用作题注”可以根据情况而定，可以调整字体和字体大小，如果勾选会在每张小图片下面按照文件名添加一
2021-06-09 11:06:33
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原创 多序列比对---ClustalX比对GeneDoc美化
2、ClustalX进行多重序列比对2.1 首先，打开ClustalX，依次在菜单栏选择“File”-“Load Sequences”导入我们的目的序列（fas格式）。2.2 然后进行完全比对，依次选择“Alignment”-“Do Complete Alignment”2.3 选择保存路径，点击“OK”。一般默认生成两个文件，分别是*.aln和*.dnd文件，可以用“记事本”打开。 由于*.aln和*.dnd这两个文件的可读性不是太好，因此我们需要将文件保存成*.msf文件绘制多
2021-05-28 15:34:53
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原创 ＜转录组＞对stringtie得到的表达量数据进行整理
通过stringtie软件得到表达量数据如下：$ head SRR3823868Gene ID Gene Name Reference Strand Start End Coverage FPKM TPMgene-Aa1Ag00004 Aa1Ag00004 Chr1A - 47479 48231 0.721659 0.111406 0.140519gene-Aa1Ag00001 Aa1Ag00001 Chr1A - 14477 27718 17.4181582.688935 3.391617g
2021-04-22 10:48:45
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原创 ＜转录组＞使用fastp对NCBI下载的SRA数据进行质控
1 、fastp软件的安装wget http://opengene.org/fastp/fastpchmod a+x ./fastp2、数据质控双端测序fastp -i NCBI/2_fq/SRR13413579_1.fastq.gz -o NCBI/2_fq/SRR13413579_1clean1.fastq.gz -I NCBI/2_fq/SRR13413579_2.fastq.gz -O 2_fq/SRR13413579_2clean1.fastq.gz --compressi
2021-04-21 11:10:40
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空空如也
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