小鼠是如何找出毒药的?

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题目

有 1000 瓶药水,但是其中有一瓶是有毒的,小白鼠吃了一个星期以后就会死掉!请问,在一个星期内找出有毒的药物,最少需要多少只小白鼠?

这题要是没有最少两个字,很多人上来就是直接1000只小鼠。
请添加图片描述
即便没有最少两个字,这样做未免太费小鼠了吧。
那1000只太多了,500只可以吗,每只小鼠喝两瓶(不重复的喝),然后最后查出死掉的老鼠喝掉的两瓶,极限二选一?如果脱离题目本身,这个方法倒是个不错的方法,顶多把两瓶都当做毒药,舍弃一瓶倒也没什么。可惜题目就是要求了要找出那一瓶毒药。

既然通过一只小鼠确定毒药的方法很费小鼠,为什么不用多只小鼠喝同样的一瓶药来确定毒药。但这样似乎也只能确定一个范围,比如5只小鼠死了,我们只能在死了的小鼠喝的药里面确定毒药,所以我们必须保证喝到毒药的小鼠身上有什么特征能够帮我们逐渐缩小范围。我们在学习编程中,有什么东西是有很多情况,但每种情况又是彼此独立跟别的情况不一样的。对了,就是二进制,我们知道对于32位平台下,二进制一共有 2 32 2^{32} 232种情况,即

00000000000000000000000000000001
00000000000000000000000000000011

111111111111111111111111111111111111

1000瓶大概是在 2 10 2^{10} 210 的范围内
所以需要10个bit位
那要怎么操作呢?
首先,先对小鼠进行编号,编为0-9。
其次,给1000瓶药水也进行编号,以二进制的形式,例如,第一瓶药水编号为0000000001,第四瓶药水为0000000100,以此类推

然后小鼠🐁就可以开始喝药
喝药规则如下

编号为0的小鼠喝 2 0 2^{0} 20位是1的药水
例如,0号🐁要喝
0000000001
0000000001
0000000011
0000000111

1111100001
以此类推,1号🐁要喝 2 1 2^{1} 21位是1的药水

那最终要怎么知道哪一瓶药有毒呢?
举个栗子🌰
假如第0、1、3、6、7号🐁被毒死了,那就是0011001011是毒药,那就是编号为203的是毒药。

如有其它方法,欢迎在评论区留言。
走之前
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在构建特定细胞类型表达iCre的转基因小鼠模型时,基因型鉴定和拷贝数分析是确保实验成功的两个关键步骤。首先,基因型鉴定是为了确认转基因小鼠是否携带了正确的基因构建体,通常涉及提取小鼠的DNA,并通过PCR或Southern blotting技术进行检测。PCR是一种快速且成本较低的方法,可以用来初步筛查转基因小鼠,但Southern blotting提供了更高的特异性和灵敏度,是确认转基因整合情况的金标准。 参考资源链接:[构建SCN神经元特异性iCre转基因小鼠及其在生物节律研究中的应用](https://wenku.csdn.net/doc/5ey32kpuhh) 在进行拷贝数分析时,通常会使用定量PCR或斑点杂交等方法,这些技术可以准确地量化转基因的拷贝数,确保每个小鼠模型中iCre基因的拷贝数是相同的,这对于维持生物节律研究中的一致性和可重复性至关重要。如果拷贝数过高或过低,可能会影响iCre酶的活性和表达水平,进而影响后续实验结果的可靠性。 在进行上述步骤时,研究人员可能会遇到一些技术问题,例如:PCR扩增失败可能是因为DNA提取质量不高或引物设计不当;Southern blotting结果不明确可能是因为酶切效率不高或探针标记效果不佳;拷贝数分析中定量PCR的重复性差可能是因为实验操作上的小失误,如PCR体系配比不准确或仪器问题等。 为了更好地掌握这些技术细节,并解决可能遇到的问题,推荐阅读《构建SCN神经元特异性iCre转基因小鼠及其在生物节律研究中的应用》一文。这篇文章不仅详细介绍了构建iCre转基因小鼠的完整流程,还包括了实验中遇到的问题及其解决方案,是目前在该领域内的一份权威参考资源。通过深入学习这篇文章,研究者可以更加熟练地进行基因型鉴定和拷贝数分析,为生物节律研究提供坚实的实验基础。 参考资源链接:[构建SCN神经元特异性iCre转基因小鼠及其在生物节律研究中的应用](https://wenku.csdn.net/doc/5ey32kpuhh)
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