BAT脚本获取当前cmd.exe进程PID/PPID/信息(自杀脚本)

为什么要拿到当前cmd.exe的pid这种无聊的事情呢?
我自己在研究这类脚本的时候还真是有目的。那就是我希望脚本把调用者kill掉。
脚本获取父进程的PID,然后执行tskill。于是造就了一个看似没用的自杀脚本。
其实除了自杀,还可以杀父进程,再父进程,一路全杀光,哈哈哈。
当然后续扩展也不尽全是杀进程,还可以查看进程状态/信息等功能(参考wmic,网上有很多)。


方法1)原理:利用tasklist的title来筛选出调用者的pid(即当前cmd.exe)。
@ echo off
title=mycmd
tasklist /v /fo csv | findstr /i "mycmd"


方法2) 原理:利用wmic的筛选出自己的pid,再拿到wmic的父进程(即cmd.exe)的pid。(该脚本强大之处在于可以无限获取父进程的父进程," REM get cmd ppid"之后就是)
@ echo off
REM get cmd pid
set TempFile=%TEMP%\sthUnique.tmp
wmic process where (Name="wmic.exe" AND CommandLine LIKE "%%%TIME%%%") get ParentProcessId /value | find "ParentProcessId" >%TempFile%
set /P _string=<%TempFile%
set _pid=%_string:~16%
echo %_pid%

REM get cmd ppid
wmic process where (processid=%_pid%) get ParentProcessId /value | find "ParentProcessId" >%TempFile%
set /P _string=<%TempFile%
set _pid=%_string:~16%
echo %_pid%
...
### R语言中的GO和KEGG富集分析 #### 数据准备 为了在R中执行GO和KEGG富集分析,数据通常需要经过预处理阶段。这涉及收集基因列表并将其转换成适合用于富集分析的形式。可以利用Excel来整理这些初步的数据文件[^1]。 #### 安装必要的包 要开始GO和KEGG富集分析,在R环境中安装几个重要的库是必不可少的: ```r if (!requireNamespace("BiocManager", quietly = TRUE)) install.packages("BiocManager") BiocManager::install(c("clusterProfiler", "org.Hs.eg.db")) ``` #### 加载所需的库 一旦上述包被成功安装,下一步就是加载它们以便后续操作能够顺利进行: ```r library(clusterProfiler) library(org.Hs.eg.db) ``` #### 执行富集分析 下面是一个简单的例子展示如何使用`enrichGO()`函数来进行GO术语上的富集测试;对于KEGG路径,则可采用类似的逻辑调用相应的API接口如`enrichKEGG()`: ```r # 假设我们有一个差异表达基因(DEGs) ID 列表 deg_ids <- c("7089", "5643", ...) ego <- enrichGO(gene = deg_ids, universe = keys(org.Hs.eg.db, keytype="ENTREZID"), OrgDb = org.Hs.eg.db, ont = "BP", pAdjustMethod= "BH", qvalueCutoff = 0.05) ekg <- enrichKEGG(gene = deg_ids, organism = 'hsa', pAdjustMethod= "BH", qvalueCutoff = 0.05) ``` 以上代码片段展示了基本的工作流程,其中包含了设置参数以调整p值的方法(这里选择了Benjamini-Hochberg校正),以及指定显著性的阈值(q-value cutoff)。 #### 结果可视化 最后一步是对获得的结果进行解释和呈现。ClusterProfiler提供了多种绘图选项帮助理解所得结论: ```r dotplot(ego, showCategory=20) barplot(ego, showCategory=20) cnetplot(ego, categorySize='medium') ``` 通过这种方式,不仅可以直观地看到哪些生物过程受到了影响,还可以进一步探索不同类别之间的关系网络结构。
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