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Architecture

英[ˈɑ:kɪtektʃə(r)]  奥剋忒客车。 美[ˈɑ:rkɪtektʃə(r)]

n.	体系结构; 建筑学; 建筑风格; （总体、层次） 结构

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强生大脑

数据 算法 算力 

数据  知网。指南针 。 office 365。medline。pubmed。

算力  azure

其他平台。微软。research AI 。百度 AI。腾讯AI。阿里云，科大讯飞，

 

RA就是证书注册审批系统,该系统具有证书的申请、审批、下载、OCSP、LDAP等一系列功能,为整个机构体系提供电子认证服务。 RA作为CA认证体系中的一部分

 

数字证书注册中心，又叫RA（Registration Authority ），是数字证书认证中心的证书发放、管理的延伸。主要负责证书申请者的信息录入、审核以及证书发放等工作，同时，对发放的证书完成相应的管理功能。发放的数字证书可以存放于IC卡、硬盘或软盘等介质中。RA系统是整个CA中心得以正常运营不可缺少的一部分。

 

电子商务认证授权机构（CA, Certificate Authority），也称为电子商务认证中心，是负责发放和管理数字证书的权威机构，并作为电子商务交易中受信任的第三方，承担公钥体系中公钥的合法性检验的责任。

CA是证书的签发机构,它是PKI的核心。CA是负责签发证书、认证证书、管理已颁发证书的机关。它要制定政策和具体步骤来验证、识别用户身份，并对用户证书进行签名，以确保证书持有者的身份和公钥的拥有权。

 

PKI是Public Key Infrastructure的首字母缩写，翻译过来就是公钥基础设施；

 

X.509标准中，为了区别于权限管理基础设施(Privilege Management Infrastructure，简称PMI)，将PKI定义为支持公开密钥管理并能支持认证、加密、完整性和可追究性服务的基础设施]。这个概念与第一个概念相比，不仅仅叙述PKI能提供的安全服务，更强调PKI必须支持公开密钥的管理。

X.509标准是ITU-T设计的PKI标准，它是为了解决X.500目录中的身份鉴别和访问控制问题而设计的。

在X.509标准的早期版本中，除了最基本的组件——CA、证书持有者和依赖方外，只涉及了资料库。由于X.509标准是为X.500目录服务的，所以，资料库的形式就是X.500目录。在后来的X.509标准版本中，又增加了CRL Issuer组件。

在X.509标准中，使用大量的篇幅来定义证书和CRL的数据格式。目前，使用最广泛、最成功的证书和CRL格式，都是X.509标准定义的格式。

ITU-T的中文名称是国际电信联盟电信标准分局(ITU-T for ITU Telecommunication Standardization Sector), 它是国际电信联盟管理下的专门制定电信标准的分支机构。

该机构创建于1993年，前身是国际电报电话咨询委员会（CCITT 是法语Comité Consultatif International Téléphonique et Télégraphique的缩写，英文是International Telegraph and Telephone Consultative Committee），总部设在瑞士日内瓦。

历史上，从1960年到1993年改名为ITU-T，CCITT的建议在每4年一次的全会（"plenary assemblies")中正式通过，建议的全集在每次全会后出版，并以每次建议集的封面颜色来命名。例如1980年全会后的全集叫做黄皮书，而1984年的叫做红皮书。全集大概每几百页分为一册并可分册购买。这种每4年才通过一次的机制使得CCITT成为了一个缓慢而僵硬的组织。

由ITU-T制定的国际标准通常被称为建议（Recommendations）。由于ITU-T是ITU的一部分，而ITU是联合国下属的组织，所以由该组织提出的国际标准比起其它的组织提出的类似的技术规范更正式一些。

ITU-T的各种建议的分类由一个首字母来代表，称为系列（见下文），每个系列的建议除了分类字母以外还有一个编号，比如说"V.90"。

有些时候，不如新建一个标准替代原有的。这样的新标准通常通过在原来的标准后面加上"bis"或者"ter"的后缀来表明，如 "V.26bis" 和 "V.26ter"。

和IETF和3GPP等不同，ITU-T发布的协议不是开放的，除了草案和研究阶段的文本外，一般不提供免费下载。ITU-T发布的建议通常有类似X.500的名字，其中X是系列而500是系列号。

 

China Food and Drug Administration

一般指国家食品药品监督管理总局，是国务院直属机构。其是国家政府设置的药品监督管理部门，是我国药品行政监督管理组织体系一部分，属于国家药事管理组织体系范畴。

前    身

SFDA

 

RTL

RTL8111_Registers_DataSheet

realtek

医疗器械产品注册技术审评报告-基因测序仪

产品类别。三类

瑞昱

瑞昱(yù)半导体成立于1987年，位于台湾「硅谷」的新竹科学园区，凭借当年几位年轻工程师的热情与毅力，走过艰辛的草创时期到今日具世界领导地位的专业IC设计公司，

我们以螃蟹为企业的标章，是期许自己能效法螃蟹在自然界中以坚韧的生命力，无惧无畏，勇于挑战的象征意义。

凭借着7位创始工程师的热情与毅力，走过风雨飘摇的草创时期，从20个人的规模拓展为今日约2000人的国际知名IC专业设计公司。

以集成电路产品之研发与设计为企业定位，从产品研发、设计、测试到销售，秉持求新求变的原则， 以达成「新技术、新产品、新应用、新价值与新市场」的目标。

瑞昱已成功开发出多种领域的应用集成电路，产品线横跨通讯网路、电脑周边、多媒体、超宽频等技术，与世界先进产业主流并驾齐驱。

员工是瑞昱最重要的资产，是瑞昱成功的基石。自我管理、充份授权、重视团队、共同成长，是我们对同仁的要求和期许

 

RA注册证。  数字证书注册中心。

数据来源:

1. CFDA (Linkage)。国家食品药物监督管理总局
2. RA Certification Repository (File Server)    证书仓库 

3. RA Certification Datasheet (Excel)  数据表

使用场景:

1. 销售  根据产品规格查询   产品注册证号(生产日期)。

2. 销售  根据产品规格查询   产品注册证信息的状态(有效/失

   效/有效期)

3. 销售  根据产品规格查询   产品注册证信息。(RTL or CFDA)

4. 销售  根据产品规格查询   产品注册证批件及产品检测报告的

   前两页。(RTL)

业务痛点:
1. 销售无法及时有效的查询到注册证号，批件信息。

2. 存在多张注册证，销售不知道。
3. 需要检测报告和注册证批件。

 

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文献助手

业务痛点

1. 销售及市场部人员  在自我学习或撰写项目文档过程中，需要大量文献的支持。由于Global/Local文献库相对 分散，提供的检索功能各不相同，销售及市场部人员自主完成文献检索和全文下载存在困难，会将需求通过医学文献申请表提交至MA完成。
2. 申请表需要申请人注明用途，设计的产品，已知文献信息，关键词信息和欲解决的问题
3. MA收到大量来自销售及市场部人员提交的文献需求。申请表中提供的检索信息在描述上存在不全面不准确 的问题，往往需要MA与申请人经过多轮线下沟通确认，才能确认实际需求。沟通成本高，反馈周期长，销售及市场部人员无法快速得到所需文献信息，而反复的沟通也增加了MA团队的工作负荷。

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医学部高级专员（MA）