命名时取代基优先顺序_求在有机化学的命名中,较优基团的排列顺序在有机化学的命名中,较优基团的排列顺序.急用....

根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下.

1．带支链烷烃

主链 选碳链最长、带支链最多者.

编号 按最低系列规则.从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何).例如,

命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.

取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.例如,

称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面.

2．单官能团化合物

主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……).卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.

编号 从靠近官能团(或上述取代基)端开始,按次序规则优先基团列在后面.例如,

3．多官能团化合物

(1)脂肪族

选含官能团最多(尽量包括重键)的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,

—OH＞—NH2(=NH)＞C≡C＞C=C

如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.例如,

(2)脂环族、芳香族

如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.例如：

(3)杂环

从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.例如：

4．顺反异构体

(1)顺反命名法

环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.例如,

(2)Z,E命名法

化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E.

次序规则是：

(Ⅰ)原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小；

(Ⅱ)同位素质量高的优先,如D＞H；

(Ⅲ)二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；

(Ⅳ)重键

分别可看作

(Ⅴ)Z优先于 E,R优先于S.

例如

(E)-苯甲醛肟

5．旋光异构体

(1)D,L构型

主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-(＋)-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型.例如,

氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型.

其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定.例如：

(2)R,S构型

含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列(比如a＞b＞c＞d),然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如：

称为(R)-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下(表示向后),处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.又如,

命名为(2R、3R)－(＋)- 酒石酸,因为

C2的H在C原子左右(表示向前),处于指向观察者的方向,故按命名法规定,虽然

逆时针,C2为R.C3与C2亦类似.

有机化合物的命名规则中,有“次序规则”规定“较优”基团的排列顺序：原子序数大的为较优基团,如Cl > S > O > N > C > H.

又有多官能团化合物的命名中各官能团的优先次序,按优先次序由大到小排列,其中有：-COOH > -SO3H > --- > -NH2 > -CH=CH- > -O- > -R > -X – > NO2.

次序规则指的是优先命名取代基的次序

官能团的优先次序指的是怎样选择母体

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2016-11-21

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